| 第一部分 文献综述 | 第1-19页 |
| ·冠菌素(CORONATINE)的发现 | 第9页 |
| ·冠菌素及其类似物的结构和功能 | 第9-14页 |
| ·冠菌素的生物合成 | 第14-16页 |
| ·冠菌素的化学合成 | 第16-17页 |
| ·冠菌素的检测 | 第17-19页 |
| ·冠菌素的生物检测 | 第17页 |
| ·其他检测方式 | 第17-19页 |
| 第二部分 冠菌素工业生产菌株的选育 | 第19-29页 |
| 前言 | 第19页 |
| ·材料和方法 | 第19-22页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·冠菌素样品 | 第20页 |
| ·高效液相色谱 | 第20页 |
| ·诱变方法 | 第20-21页 |
| ·检测方法 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·出发菌株的获得 | 第22-23页 |
| ·发酵温度的确定 | 第23页 |
| ·003号菌株的生长曲线测定 | 第23页 |
| ·紫外线诱变提高003号菌株的产量 | 第23-24页 |
| ·NTG诱变提高104号菌株的产量和筛选耐常温菌株 | 第24-26页 |
| ·紫外线诱变409号菌株筛选耐有机氮的菌株 | 第26页 |
| ·冠菌素工业生产菌株的选育过程 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-29页 |
| 第三部分 优化发酵条件 | 第29-37页 |
| 前言 | 第29页 |
| ·材料和方法 | 第29-31页 |
| ·菌株 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·还原糖测定法 | 第29-30页 |
| ·氨态氮测定法 | 第30页 |
| ·优化培养基成分 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·还原糖的测定 | 第31-32页 |
| ·氨态氮的测定 | 第32-34页 |
| ·优化培养条件 | 第34页 |
| ·发酵过程中的发酵单位测定 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第四部分 冠菌素的提取 | 第37-55页 |
| 前言 | 第37页 |
| ·材料和方法 | 第37-41页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·发酵和提取设备 | 第37-38页 |
| ·有机溶剂 | 第38页 |
| ·发酵工艺 | 第38-39页 |
| ·提取工艺 | 第39-40页 |
| ·薄层层析检测 | 第40页 |
| ·液相色谱法鉴定冠菌素 | 第40页 |
| ·气谱-质谱联用鉴定冠菌素 | 第40页 |
| ·核磁共振法鉴定冠菌素的结构 | 第40页 |
| ·冠菌素的生物学鉴定 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-53页 |
| ·产品检测 | 第41页 |
| ·结晶形态 | 第41页 |
| ·产品质量 | 第41-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |