| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 毛细管电泳原理及其在生命科学研究中的应用概况 | 第11-31页 |
| ·毛细管电泳的发展及其展望 | 第11-13页 |
| ·毛细管电泳的基本原理 | 第13-20页 |
| ·毛细管电泳中的电渗流 | 第13-16页 |
| ·淌度 | 第16页 |
| ·毛细管电泳分离柱效 | 第16-17页 |
| ·影响毛细管分离柱效的因素 | 第17-20页 |
| ·毛细管电泳分离模式 | 第20-24页 |
| ·毛细管区带电泳 | 第20页 |
| ·胶束电动毛细管色谱 | 第20-21页 |
| ·毛细管凝胶电泳 | 第21-22页 |
| ·毛细管等电聚焦 | 第22页 |
| ·毛细管等速电泳 | 第22-23页 |
| ·微乳胶束电动色谱 | 第23页 |
| ·非水毛细管电泳 | 第23-24页 |
| ·毛细管电色谱 | 第24页 |
| ·亲和毛细管电泳 | 第24页 |
| ·毛细管电泳在生命科学研究中的应用概况 | 第24-28页 |
| ·毛细管电泳在 DNA 分离方面的应用 | 第24-25页 |
| ·多肽及蛋白质分析 | 第25-26页 |
| ·糖类分析 | 第26页 |
| ·手性化合物分离 | 第26-27页 |
| ·毛细管电泳免疫分析 | 第27页 |
| ·抗生素分析 | 第27-28页 |
| ·细胞电泳 | 第28页 |
| ·研究目的与意义 | 第28-31页 |
| ·建立苏云金芽胞杆菌聚β-羟基丁酸酯的毛细管电泳测定方法 | 第29页 |
| ·建立苏云金芽胞杆菌芽胞数和吡啶二羧酸含量的毛细管电泳测定方法 | 第29页 |
| ·建立井冈霉素 A 含量测定的毛细管电泳方法 | 第29页 |
| ·无胶筛分介质分离 DNA 的毛细管电泳方法探索 | 第29页 |
| ·毛细管电泳法分离细菌的探索 | 第29-31页 |
| 第二章 苏云金芽胞杆菌聚β-羟基丁酸酯的毛细管电泳测定方法研究 | 第31-43页 |
| ·聚β-羟基丁酸酯的生理功能及分析方法 | 第31-33页 |
| ·聚β-羟基丁酸酯的生理功能 | 第31-32页 |
| ·细菌中聚β-羟基丁酸酯的鉴定 | 第32页 |
| ·细菌中聚β-羟基丁酸酯及其他聚β-羟基烷酸酸酯的定量分析 | 第32-33页 |
| ·本研究目的 | 第33-34页 |
| ·材料和方法 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·PHB 的提取 | 第34页 |
| ·标准曲线的制备 | 第34页 |
| ·样品制备及回收率试验 | 第34-35页 |
| ·毛细管电泳系统 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·PHB 的鉴定 | 第35-36页 |
| ·毛细管电泳测定β-羟基丁酸根离子条件的优化 | 第36-39页 |
| ·线性范围、检出限 | 第39-40页 |
| ·样品的测定及回收率试验 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·背景电解质的选择 | 第41页 |
| ·水解条件 | 第41页 |
| ·关于标准曲线 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第三章 苏云金芽胞杆菌芽胞数和吡啶二羧酸含量的毛细管电泳测定方法研究 | 第43-54页 |
| ·芽胞及吡啶二羧酸测定方法 | 第43-44页 |
| ·芽胞的测定方法 | 第43页 |
| ·吡啶二羧酸的测定方法 | 第43-44页 |
| ·本研究目的 | 第44页 |
| ·材料和方法 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·标准溶液的配制 | 第44页 |
| ·芽胞悬浮液的制备 | 第44-45页 |
| ·芽胞的稀释平板计数 | 第45页 |
| ·样品制备 | 第45页 |
| ·通气搅拌发酵培养条件 | 第45页 |
| ·毛细管电泳系统 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·电泳条件的优化 | 第46-49页 |
| ·毛细管电泳方法评价 | 第49页 |
| ·芽胞数的测定 | 第49-51页 |
| ·发酵过程中DPA 含量的变化 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·毛细管电泳有关机制的探讨 | 第51-52页 |
| ·吡啶二羧酸含量与芽胞数关系的确定 | 第52页 |
| ·检测限的问题 | 第52-53页 |
| ·磷酸缓冲液的时间进程效应 | 第53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第四章 井冈霉素A 含量测定的毛细管区带电泳方法研究 | 第54-65页 |
| ·井冈霉素的应用与分析 | 第54-56页 |
| ·井冈霉素的应用及其特点 | 第54-55页 |
| ·井冈霉素的测定方法 | 第55-56页 |
| ·本研究目的 | 第56页 |
| ·材料和方法 | 第56-57页 |
| ·试剂与材料 | 第56页 |
| ·标准品的制备 | 第56-57页 |
| ·样品制备 | 第57页 |
| ·仪器及条件 | 第57页 |
| ·参考方法 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·间接紫外检测毛细管区带电泳条件的优化及方法评价 | 第58-59页 |
| ·直接紫外检测毛细管区带电泳条件的优化及方法评价 | 第59-61页 |
| ·商品中井冈霉素A 含量的测定 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·井冈霉素A 的提取方法 | 第62页 |
| ·氨基糖苷类抗生素毛细管电泳分析的一般方法 | 第62-63页 |
| ·毛细管区带电泳方法的优势 | 第63-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第五章 无胶筛分毛细管电泳分离 DNA 条件的优化 | 第65-70页 |
| ·DNA 分离筛分介质 | 第65-66页 |
| ·本研究的目的 | 第66页 |
| ·材料和方法 | 第66-67页 |
| ·试剂与缓冲液 | 第66页 |
| ·样品 | 第66页 |
| ·毛细管电泳系统 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-68页 |
| ·分离介质的选择 | 第67-68页 |
| ·分离条件的选择 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 第六章 毛细管电泳分离细菌的探索 | 第70-76页 |
| ·细菌电泳综述 | 第70-71页 |
| ·本研究的目的 | 第71页 |
| ·材料和方法 | 第71-72页 |
| ·微生物的培养与前处理 | 第71页 |
| ·毛细管区带电泳 | 第71-72页 |
| ·毛细管等电聚焦 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 主要缩略语表 | 第88-90页 |
| 博士在读期间已发表和待发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
