| 第一章 前言 | 第1-9页 |
| 第二章 材料与方法 | 第9-17页 |
| ·材料 | 第9-12页 |
| ·标本 | 第9页 |
| ·试剂 | 第9-12页 |
| ·仪器 | 第12页 |
| ·方法 | 第12-15页 |
| ·HBV DNA的获得 | 第12页 |
| ·PCR扩增HBX基因 | 第12-13页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第13-14页 |
| ·载体及宿主菌感受态细胞的的制备 | 第14-15页 |
| ·PUC18质粒酶切 | 第14-15页 |
| ·宿主菌JM109感受态细胞的制备 | 第15页 |
| ·转化克隆 | 第15-17页 |
| ·连接反应 | 第15-16页 |
| ·转化 | 第16-17页 |
| 第三章 结果 | 第17-20页 |
| ·重组质粒DNA的提取 | 第17页 |
| ·限制性内切酶谱分析 | 第17页 |
| ·PCR检测 | 第17页 |
| ·DNA序列测定 | 第17-20页 |
| 第四章 讨论 | 第20-24页 |
| ·HBV X基因克隆的意义 | 第20-21页 |
| ·PUC18-X重组质粒构建中的几个问题 | 第21-22页 |
| ·今后研究的建议 | 第22-24页 |
| 第五章 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 第六章 综述 | 第31-41页 |