结合型含磷脂加脂剂的制备应用研究及MST在含磷脂废水中的应用
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-14页 |
| 第一章 概述 | 第14-24页 |
| ·加脂剂及结合型磷脂加脂剂的发展 | 第14-22页 |
| ·加脂剂的发展 | 第14-15页 |
| ·结合型及结合型磷脂加脂剂的发展 | 第15-22页 |
| ·结合型加脂剂的发展 | 第15-17页 |
| ·结合型磷脂加脂剂的发展 | 第17-22页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 理论部分 | 第24-28页 |
| ·磷脂加脂剂与皮纤维的结合机理及作用 | 第24-26页 |
| ·结合机理 | 第24-25页 |
| ·作用 | 第25-26页 |
| ·乳液特性对成革性能的影响 | 第26-28页 |
| 第三章 结合型含磷脂加脂剂的制备 | 第28-39页 |
| ·实验方法 | 第28页 |
| ·主要药品和仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要药品 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·实验步骤 | 第29-33页 |
| ·磷脂物化指标测定 | 第29-33页 |
| ·磷脂的取样 | 第29页 |
| ·碘值的测定 | 第29-30页 |
| ·皂化值的测定 | 第30页 |
| ·酸值的测定 | 第30-31页 |
| ·水分的测定 | 第31页 |
| ·折光率的测定 | 第31页 |
| ·含磷量的测定 | 第31-32页 |
| ·IR检测 | 第32页 |
| ·丙酮不溶物的测定 | 第32-33页 |
| ·磷脂类的提纯 | 第32页 |
| ·磷脂-丙酮溶液的制备 | 第32页 |
| ·丙酮不溶物的测定 | 第32-33页 |
| ·苯不溶物的测定 | 第33页 |
| ·粘度的测定 | 第33页 |
| ·色泽 | 第33页 |
| ·比重的测定 | 第33页 |
| ·酯交换油的制备 | 第33页 |
| ·顺酐化酯化油的制备 | 第33-34页 |
| ·亚硫酸化油的制备 | 第34页 |
| ·硫酸化蓖麻油的制备 | 第34页 |
| ·加脂剂的复配 | 第34页 |
| ·产物及中间体的分析方法 | 第34-35页 |
| ·酯交换反应的测定 | 第34页 |
| ·折光率的测定 | 第34页 |
| ·粘度的测定 | 第34页 |
| ·比重的测定 | 第34页 |
| ·IR测定 | 第34页 |
| ·顺酐化产物的测定 | 第34-35页 |
| ·游离酸的测定 | 第34-35页 |
| ·酸转化率的测定 | 第35页 |
| ·IR的检测 | 第35页 |
| ·亚硫酸化油的测定 | 第35页 |
| ·结合SO_3的测定 | 第35页 |
| ·IR测定 | 第35页 |
| ·表面张力及临界胶束浓度的测定 | 第35页 |
| ·加脂剂的复配 | 第35-36页 |
| ·改性磷脂与硫酸化蓖麻油配比的选择 | 第35-36页 |
| ·复配条件的确定 | 第36页 |
| ·复合加脂剂的理化性能测定 | 第36-39页 |
| ·比重的测定 | 第36页 |
| ·水分的测定 | 第36页 |
| ·酸值的测定 | 第36页 |
| ·碘值的测定 | 第36页 |
| ·pH的测定 | 第36页 |
| ·皂化值的测定 | 第36页 |
| ·油脂含量的测定 | 第36-37页 |
| ·有效物含量的测定 | 第37页 |
| ·乳化能力的测定 | 第37页 |
| ·储存稳定性的测定 | 第37-39页 |
| ·离心稳定性的测定 | 第37页 |
| ·耐寒稳定性的测定 | 第37页 |
| ·耐热稳定性的测定 | 第37页 |
| ·1:9乳液稳定性的测定 | 第37-38页 |
| ·1:4乳液稳定性的测定 | 第38页 |
| ·1:2乳液稳定性的测定 | 第38页 |
| ·对1NHCL的稳定性测定 | 第38页 |
| ·对1N氨水的稳定性测定 | 第38页 |
| ·对10％硫酸铬溶液的稳定性测定 | 第38页 |
| ·对10％栲胶稳定性的测定 | 第38-39页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第39-60页 |
| ·大豆油脚理化指标测定结 | 第39-41页 |
| ·实测值与文献值的比较 | 第39页 |
| ·大豆油脚理化指标的分析与说明 | 第39-41页 |
| ·酯交换反应 | 第41-46页 |
| ·油脂预处理 | 第41-42页 |
| ·酯交换反应的正交实验结果 | 第42-46页 |
| ·温度对酯交换的影响 | 第44页 |
| ·时间对酯交换反映的影响 | 第44页 |
| ·催化剂用量对酯交换反映的影响 | 第44-45页 |
| ·确定改性深度 | 第45-46页 |
| ·酯化反应 | 第46-50页 |
| ·酯化反应的正交实验结果 | 第46-50页 |
| ·温度对酯化反应的影响 | 第48页 |
| ·时间对酯化反应的影响 | 第48-49页 |
| ·催化剂用量对酯化反应的影响 | 第49-50页 |
| ·顺酐用量对酯化反应的影响 | 第50页 |
| ·亚硫酸化反应 | 第50-52页 |
| ·反应温度的确定 | 第50-51页 |
| ·反应时间的确定 | 第51页 |
| ·亚硫酸氢钠的加入方式 | 第51页 |
| ·其它影响因素 | 第51-52页 |
| ·改性磷脂物化性能-表面张力及临界胶束浓度的测定 | 第52页 |
| ·硫酸化蓖麻油的制备 | 第52-53页 |
| ·复合加脂剂的配制与结果讨论 | 第53-56页 |
| ·改性磷脂与硫酸化蓖麻油配比的选择 | 第53页 |
| ·非离子表面活性剂的选择 | 第53-54页 |
| ·高碳醇用量的确定 | 第54-55页 |
| ·复配条件的确定 | 第55-56页 |
| ·结合型磷脂加脂剂的理化指标测定 | 第56页 |
| ·各步反应机理 | 第56-60页 |
| ·酯交换反应机理 | 第56-57页 |
| ·酯化反应机理 | 第57-58页 |
| ·磺化反应机理 | 第58-60页 |
| 第五章 结合型含磷脂加脂剂的应用实验 | 第60-67页 |
| ·加脂工艺 | 第60页 |
| ·加脂效果测试 | 第60-61页 |
| ·加脂革的理化指标测定 | 第60-61页 |
| ·油脂在革中的分布情况测定 | 第61页 |
| ·油脂在革中部位的分布情况测定 | 第61页 |
| ·加脂剂的填充(丰满)性能 | 第61页 |
| ·油脂结合能力的测定 | 第61页 |
| ·耐洗涤能力的考察 | 第61页 |
| ·加脂革扫描电镜的观察 | 第61页 |
| ·加脂结构和讨论 | 第61-67页 |
| ·复鞣加脂工艺条件的确定 | 第61-62页 |
| ·加脂温度的确定 | 第61页 |
| ·加脂剂用量的确定 | 第61-62页 |
| ·加脂剂的pH值 | 第62页 |
| ·加脂革理化指标的测定结果 | 第62-63页 |
| ·油脂在革内的分层分布 | 第63页 |
| ·油脂在革中的部分分布 | 第63-64页 |
| ·加脂剂填充性的考察 | 第64-65页 |
| ·加脂剂结合能力的测试 | 第65页 |
| ·加脂革耐干洗能力分析 | 第65页 |
| ·扫描电镜观察革纤维微观结构 | 第65页 |
| ·透射电镜分析乳液离子大小分布及存在形态 | 第65-67页 |
| 第六章 MST在含磷脂废水中的应用 | 第67-75页 |
| ·MST简介及其在皮革工业中的应用 | 第67-68页 |
| ·MST简介 | 第67页 |
| ·MST在皮革工业领域内的应用和发展 | 第67-68页 |
| ·MST在含磷脂加脂剂废水中的应用意义 | 第68页 |
| ·MST分离原理 | 第68-70页 |
| ·实验结果与讨论 | 第70-74页 |
| ·实验方法 | 第70页 |
| ·含磷脂加脂剂的制备 | 第70页 |
| ·膜分离法操作条件的确定 | 第70-74页 |
| ·膜组件的选择 | 第70-71页 |
| ·操作压力的确定 | 第71-72页 |
| ·操作温度的确定 | 第72-73页 |
| ·膜面流速的确定 | 第73-74页 |
| ·其它因素的影响 | 第74页 |
| ·膜的恢复性 | 第74页 |
| ·胶乳凝胶的影响及原因 | 第74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| 第七章 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附IR分析 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
