| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究内容 | 第17-18页 |
| 第一部分 抗原基因cC1的生物信息学分析及其结构与功能预测 | 第18-36页 |
| 一、 摘要 | 第18页 |
| 二、 引言 | 第18-20页 |
| 三、 方法 | 第20-23页 |
| 四、 结果 | 第23-33页 |
| ·基因序列分析 | 第23-27页 |
| ·序列相似性检索与分析 | 第23-25页 |
| ·蛋白质结构域分析 | 第25-27页 |
| ·cC1的结构和理化特性分析 | 第27-33页 |
| ·cC1的二级结构预测 | 第27-29页 |
| ·同源建模预测cC1的三维结构 | 第29页 |
| ·基本理化特性分析 | 第29-33页 |
| ·分子进化 | 第33页 |
| 五、 讨论 | 第33-36页 |
| 第二部分 一个新的Annexin亚家族—AnxB1的鉴定及其生理功能研究 | 第36-57页 |
| 一、 摘要 | 第36页 |
| 二、 引言 | 第36-38页 |
| 三、 方法 | 第38-45页 |
| 四、 结果 | 第45-53页 |
| 1、 AnxB1的序列分析及结构特征 | 第45-49页 |
| 2、 GST-AnxB1具有Ca~（2+）依赖性磷脂结合活性 | 第49-51页 |
| 3、 AnxB1是阶段特异性表达的基因 | 第51-52页 |
| 4、 GST-AnxB1具有较强的抗凝血活性 | 第52-53页 |
| 五、 讨论 | 第53-57页 |
| 第三部分 同源建模法构建AnxB1序列缺失突变体及其抗凝血活性分析 | 第57-69页 |
| 一、 摘要 | 第57页 |
| 二、 引言 | 第57-58页 |
| 三、 方法 | 第58-62页 |
| 四、 结果 | 第62-67页 |
| 1、 利用同源建模法构建Anx32序列缺失突变体 | 第62-65页 |
| 2、 突变体蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化 | 第65-66页 |
| 3、 突变体GST-M3，GST-M4保留较强的抗凝血活性 | 第66页 |
| 4、 GST-M3，GST-M4的免疫原性降低 | 第66-67页 |
| 五、 讨论 | 第67-69页 |
| 第四部分 导向溶栓剂AnxB1-ScuPA的基因构建、表达及其活性分析 | 第69-92页 |
| 一、 摘要 | 第69页 |
| 二、 引言 | 第69-70页 |
| 三、 方法 | 第70-76页 |
| 四、 结果 | 第76-84页 |
| 1、 原核表达质粒pET28a-anxB1ScuPA和pET28a-ScuPAanxB1的构建 | 第76-81页 |
| 2、 融合蛋白AnxB1-ScuPA和ScuPA-AnxB1的表达和初步纯化 | 第81页 |
| 3、 融合蛋白AnxB1-ScuPA和ScuPA-AnxB1的溶栓活性比较 | 第81-84页 |
| 五、 讨论 | 第84-92页 |
| 小结 | 第92-93页 |
| 文献综述—膜联蛋白的结构与功能 | 第93-128页 |
| 附录： 攻读博士期间发表的论文 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
