| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-15页 |
| 1 材料与方法 | 第15-34页 |
| 1．1 实验材料 | 第15-18页 |
| 1．1．1 菌株 | 第15页 |
| 1．1．2 载体 | 第15页 |
| 1．1．3 酶与试剂 | 第15-16页 |
| 1．1．4 核苷酸片段合成 | 第16页 |
| 1．1．5 溶液 | 第16-17页 |
| 1．1．6 培养基 | 第17-18页 |
| 1．1．7 主要仪器 | 第18页 |
| 1．2 实验方法 | 第18-34页 |
| 1．2．1 猪肌生成抑制素C末端80氨基酸编码序列的获得 | 第18-23页 |
| 1．2．2 猪肌生成抑制素C末端80氨基酸编码序列的克隆 | 第23-24页 |
| 1．2．3 重组质粒的鉴定 | 第24-25页 |
| 1．2．4 MSTND原核表达载体的构建及鉴定 | 第25-29页 |
| 1．2．5 MSTND蛋白的表达 | 第29-34页 |
| 2 结果 | 第34-40页 |
| 2．1 MSTND的PCR扩增 | 第34页 |
| 2．2 MSTND克隆载体的构建 | 第34-35页 |
| 2．2．1 PCR产物克隆 | 第34-35页 |
| 2．2．2 重组质粒鉴定 | 第35页 |
| 2．3 MSTND表达载体的构建 | 第35-40页 |
| 2．3．1 MSTND-pMD18-T重组质粒及表达载体的双酶切及回收 | 第35页 |
| 2．3．2 表达载体与目的基因的连接与转化 | 第35页 |
| 2．3．3 质粒酶切鉴定 | 第35页 |
| 2．3．4 质粒PCR鉴定 | 第35页 |
| 2．3．5 重组质粒测序分析 | 第35-40页 |
| 2．4 MSTND蛋白的诱导表达 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-47页 |
| 3．1 基因的化学合成 | 第40页 |
| 3．2 抗原性分析 | 第40-44页 |
| 3．3 原核表达讨论 | 第44-45页 |
| 3．4 基因工程技术在动物营养中的应用 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
