| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 中英文缩写词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1.伪狂犬病研究进展 | 第12-20页 |
| ·PR的生物学特征 | 第12-16页 |
| ·PR的流行病学 | 第16-18页 |
| ·实验室诊断方法的研究进展 | 第18-20页 |
| 2.gE基因缺失苗及应用情况 | 第20-24页 |
| ·gE基因结构 | 第20-21页 |
| ·gE基因缺失苗及应用 | 第21-23页 |
| ·gE糖蛋白在根除PR中的作用 | 第23-24页 |
| 3.自体红细胞凝集试验 | 第24-28页 |
| ·原理 | 第24页 |
| ·红细胞的选择 | 第24-25页 |
| ·抗红细胞抗体与免疫原性蛋白/病原物抗体的选择 | 第25页 |
| ·双功能性分子 | 第25-28页 |
| 4.本课题研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 广西猪伪狂犬病的分子病原学调查及gE基因的克隆及分析 | 第30-46页 |
| 1.材料与试剂 | 第30-32页 |
| 2.实验方法 | 第32-37页 |
| ·病料调查资料的整理 | 第32-33页 |
| ·引物的设计 | 第33页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第33页 |
| ·目的基因的扩增 | 第33-34页 |
| ·目的基因的克隆 | 第34-36页 |
| ·gE-ELISA血清学诊断 | 第36-37页 |
| 3.结果 | 第37-45页 |
| ·分子流行病学检测 | 第37-38页 |
| ·病料调查资料的归纳整理 | 第38-39页 |
| ·gE基因的克隆及分析比较 | 第39-44页 |
| ·血清学调查 | 第44-45页 |
| 4.小结与讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 广西伪狂犬病病毒GXBB-1株的分离鉴定 | 第46-51页 |
| 1.材料和试剂 | 第46-47页 |
| 2.实验方法 | 第47页 |
| ·病料处理 | 第47页 |
| ·病毒分离 | 第47页 |
| ·病毒的组织培养半数致死量(TCID_(50))测定 | 第47页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第47页 |
| ·PCR鉴定 | 第47页 |
| ·GXBB PRV gE基因序列分析比较 | 第47页 |
| 3.结果 | 第47-50页 |
| ·动物接种试验 | 第48页 |
| ·病毒的分离 | 第48页 |
| ·PCR鉴定 | 第48-49页 |
| ·病毒毒价(TCID_(50))的测定 | 第49页 |
| ·gE基因的分析比较 | 第49-50页 |
| 4.小结与讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 用于鉴别疫苗株与野毒株双功能性分子的构建 | 第51-60页 |
| 1.材料和试剂 | 第51-52页 |
| 2.实验方法 | 第52-56页 |
| ·技术路线图 | 第52页 |
| ·引物的设计与合成 | 第52-53页 |
| ·融合基因的拼接 | 第53-55页 |
| ·表达载体PET-His-2E8-gE质粒的构建 | 第55-56页 |
| 3.结果 | 第56-59页 |
| ·2E8-gE融合基因的构建 | 第56-57页 |
| ·2E8-gE融合基因的克隆及序列分析 | 第57-58页 |
| ·PET-His-2E8-gE重组质粒的构建 | 第58-59页 |
| 4.小结与讨论 | 第59-60页 |
| 全文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第69页 |