| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 引言 | 第5-6页 |
| 第一章 材料与方法 | 第6-14页 |
| ·主要材料和仪器 | 第6页 |
| ·试剂配制 | 第6-7页 |
| ·实验方法 | 第7-14页 |
| ·重组质粒的扩增、提取和酶切鉴定 | 第7-8页 |
| ·转染用表达载体的制备 | 第8-9页 |
| ·细胞培养与转染 | 第9-10页 |
| ·酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养液中HBsAg和HBeAg的含量 | 第10-11页 |
| ·总RNA的抽提、定量及RT-PCR实验分析HBV C mRNA的水平 | 第11-12页 |
| ·实时荧光定量PCR法检测培养液中HBV DNA的含量 | 第12-13页 |
| ·MTT实验测定核酶对细胞增殖活性的影响 | 第13-14页 |
| 第二章 结果 | 第14-20页 |
| ·重组质粒pEGFP-GS的酶切鉴定结果 | 第14页 |
| ·转染用质粒的浓度和纯度 | 第14页 |
| ·脂质体介导的肝癌细胞转染 | 第14页 |
| ·M1GS RNA核酶对HBSAg和HBeAg表达的抑制作用 | 第14-16页 |
| ·M1GS RNA核酶对HBV C mRNA表达的影响 | 第16-17页 |
| ·M1GS RNA核酶对HBV DNA水平的影响 | 第17-18页 |
| ·核酶对细胞增殖活性的影响 | 第18-20页 |
| 第三章 讨论 | 第20-25页 |
| 第四章 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 综述 | 第29-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
