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碱式氯化铜晶型结构对甲醇氧化羰基反应催化性能的DFT研究

 摘要第1-4页
 ABSTRACT第4-8页
第一章 文献综述第8-24页
   ·引言第8-10页
   ·甲(乙)醇气相氧化羰基合成碳酸二甲(乙)酯第10-15页
     ·催化剂活性组分研究第10-12页
     ·催化反应机理研究第12-15页
       ·单金属Cu(II)基催化剂(CuCl_2/AC)第12-13页
       ·Waker型催化剂(CuCl_2-PdCl_2/AC)第13-15页
   ·CU化合物的特点以及碱式氯化铜结构简介第15-21页
     ·绿铜矿(atacamite)的晶型结构第17-19页
     ·副绿铜矿(paratacamite)第19-20页
     ·Cu(OH)Cl第20-21页
   ·量子化学计算研究甲醇氧化羰基反应第21-23页
   ·论文研究工作的提出第23-24页
第二章 理论基础和计算方法第24-36页
   ·量子化学理论简介第24-25页
   ·基于密度泛函理论的第一性原理第25-30页
     ·非相对论薛定谔方程及Born-Oppenheimer近似第25-26页
     ·Thomas-Fermi模型第26-27页
     ·Hohenberg-Kohn定理第27-28页
     ·Kohn-Sham方法第28-29页
     ·局域密度近似和广义梯度近似第29-30页
   ·赝势理论第30-31页
   ·模拟软件介绍第31-32页
     ·Materials Visualizer模块第31页
     ·DMol~3模块第31-32页
     ·CASTEP模块第32页
   ·本文计算内容第32-34页
     ·几何优化第32-33页
     ·过渡态搜寻第33页
     ·Mulliken布居数分析第33-34页
   ·本文的计算方法第34-36页
第三章 甲醇在催化剂表面的吸附研究第36-48页
   ·计算模型第36-42页
     ·体相晶胞的构建第36-37页
     ·Cu(OH)Cl表面模型的建立及其特征第37-39页
     ·绿铜矿(atacamite)表面模型的建立及其特征第39-41页
     ·吸附物种模型第41-42页
   ·甲醇在CU(OH)CL(001)表面的吸附第42-44页
   ·甲醇在绿铜矿(011)表面的吸附第44-47页
   ·小结第47-48页
第四章 甲醇在碱式氯化铜表面进行氧化羰基反应历程研究第48-74页
   ·甲醇取代反应第48-54页
     ·中间产物体系IM-1(甲氧基和氯化氢在*表面的共吸附)第48-51页
       ·甲氧基和氯化氢在Cu(OH)Cl(001) *表面的共吸附第48-50页
       ·甲氧基和氯化氢在绿铜矿(011) *表面的共吸附第50-51页
     ·甲氧基取代反应的动力学特征第51-54页
       ·甲氧基取代反应在Cu(OH)Cl(001)表面上进行的动力学特征第51-53页
       ·甲氧基取代反应在绿铜矿(011)表面上进行的动力学特征第53-54页
   ·CO插入反应第54-62页
     ·中间产物体系IM-1’(CO在IM-1 表面的吸附)第55-56页
     ·中间产物体系IM-2(甲氧基和甲氧基羰基在**表面的共吸附)第56-60页
       ·甲氧基和甲氧基羰基在Cu(OH)Cl(001) **表面的共吸附第56-58页
       ·甲氧基和甲氧基羰基在绿铜矿(011) **表面的共吸附第58-60页
     ·CO插入反应的动力学特征第60-62页
       ·CO插入反应在Cu(OH)Cl(001) **表面上进行的动力学特征第60-61页
       ·CO插入反应在绿铜矿(011) **表面上进行的动力学特征第61-62页
   ·表面反应第62-69页
     ·中间产物体系IM-3(DMC在**表面的吸附)第63-66页
       ·DMC在Cu(OH)Cl(001) **表面的吸附第63-64页
       ·DMC在绿铜矿(011) **表面的吸附第64-66页
     ·表面反应的动力学特征第66-69页
       ·表面反应在Cu(OH)Cl(001) **表面上进行的动力学特征第66-67页
       ·表面反应在绿铜矿(0 1 1) **表面上进行的动力学特征第67-69页
   ·一价铜的氧化第69-71页
     ·Cu(OH)Cl(001) **表面第69-70页
     ·绿铜矿(011) **表面第70-71页
   ·小结第71-74页
第五章 结论第74-75页
参考文献第75-80页
发表论文和科研情况说明第80-81页
致谢第81页

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