| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 选题背景与研究目的与意义 | 第13-15页 |
| 1 选题背景 | 第13页 |
| 2 研究内容与意义 | 第13-15页 |
| ·研究内容 | 第13页 |
| ·研究的目的意义 | 第13-15页 |
| 第二章 文献综述 | 第15-31页 |
| 1 头孢噻呋概述 | 第15-21页 |
| ·理化性质 | 第15页 |
| ·药物的作用机理 | 第15页 |
| ·药效学研究概况 | 第15-17页 |
| ·体外试验 | 第16页 |
| ·体内试验 | 第16-17页 |
| ·药物代谢动力学特点 | 第17-20页 |
| ·残留及毒副作用 | 第20页 |
| ·不良反应与毒性 | 第20-21页 |
| ·过敏反应 | 第20页 |
| ·肾毒性 | 第20-21页 |
| ·其他不良反应 | 第21页 |
| ·毒性 | 第21页 |
| 2 鱼腥草综述 | 第21-23页 |
| ·概述 | 第21页 |
| ·化学成分 | 第21-22页 |
| ·现代药理学研究 | 第22-23页 |
| ·不良反应 | 第23页 |
| 3 中西药联合应用研究进展 | 第23-26页 |
| ·中西药联合在临床上应用现状 | 第23-24页 |
| ·中药对西药药动学影响研究现状 | 第24-25页 |
| ·中西药联合注意事项 | 第25-26页 |
| 4 可注射缓释制剂研究概况 | 第26-31页 |
| ·溶液型注射缓释剂 | 第26-27页 |
| ·水溶液注射缓释剂 | 第26-27页 |
| ·油溶液注射缓释剂 | 第27页 |
| ·混悬型注射缓释剂 | 第27-28页 |
| ·水性混悬注射缓释剂 | 第27页 |
| ·油性混悬注射缓释剂 | 第27-28页 |
| ·乳剂注射缓释剂 | 第28-29页 |
| ·注射型脂质体 | 第29页 |
| ·其它可注射缓释制剂 | 第29-31页 |
| 第三章 联合用药的体外试验研究 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·药品及试剂 | 第31页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·药物原液的配制 | 第31页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎放线杆菌活化 | 第31-32页 |
| ·APP-0的MIC测定 | 第32页 |
| ·APP耐药株体外诱导及无药传代试验 | 第32页 |
| ·耐药及无药传代菌株形态学观察 | 第32页 |
| ·耐药菌株对盐酸头孢噻呋稳定性试验 | 第32页 |
| ·三株APP菌株生长动力学试验 | 第32-33页 |
| ·体内试验 | 第33页 |
| ·鱼腥草油与头孢噻呋的体外联合抑菌效应研究 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-37页 |
| ·APP-0活化结果 | 第33页 |
| ·APP-0的MIC测定试验 | 第33页 |
| ·APP耐药株体外诱导及无药传代试验结果 | 第33-34页 |
| ·APP耐药株体外诱导结果 | 第33页 |
| ·APP无药传代试验结果 | 第33-34页 |
| ·诱导及无药传代菌株形态学观察结果 | 第34-35页 |
| ·耐药菌株对盐酸头孢噻呋稳定性试验结果 | 第35页 |
| ·三株APP菌株倍增时间及药物浓度影响 | 第35页 |
| ·体内试验结果 | 第35-36页 |
| ·体外联合抑菌试验结果 | 第36-37页 |
| ·APP-0体外联合抑菌试验结果 | 第36页 |
| ·APP-Y100体外联合抑菌试验结果 | 第36-37页 |
| ·联合抑菌指数FIC | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 复方盐酸头孢噻呋混悬剂的研制 | 第39-49页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·药品与辅料 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·处方筛选 | 第39-40页 |
| ·混悬剂制备工艺 | 第40-41页 |
| ·混悬剂质量评价 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42-46页 |
| ·处方与工艺 | 第42-43页 |
| ·混悬剂质量评价 | 第43-46页 |
| ·沉降体积比的测定 | 第43页 |
| ·重分散性试验 | 第43页 |
| ·形态观察与粒径分析 | 第43页 |
| ·通针性实验 | 第43页 |
| ·混悬剂稳定性试验 | 第43-46页 |
| 3 讨论与分析 | 第46-49页 |
| ·复方盐酸头孢噻呋的研制 | 第46-47页 |
| ·处方筛选 | 第46-47页 |
| ·混悬剂中头孢噻呋的测定 | 第47-48页 |
| ·混悬剂质量评价 | 第48页 |
| ·混悬剂稳定性评价 | 第48页 |
| ·混悬剂含量测定 | 第48-49页 |
| 第五章 复方盐酸头孢噻呋混悬剂的药动学试验研究 | 第49-60页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·实验药品 | 第49页 |
| ·化学试剂 | 第49页 |
| ·实验仪器及色谱条件 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-51页 |
| ·分组及给药方法 | 第49页 |
| ·溶液的配置 | 第49-50页 |
| ·给药及血样采集 | 第50页 |
| ·样品处理方法 | 第50页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·线性关系与最低检测限 | 第50-51页 |
| ·方法精密度 | 第51页 |
| ·数据处理 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-56页 |
| ·方法专属性 | 第51-53页 |
| ·线性范围和标准曲线 | 第53页 |
| ·回收率试验结果 | 第53页 |
| ·精密度试验结果 | 第53页 |
| ·血药浓度及药动学参数 | 第53-56页 |
| ·血药浓度 | 第53页 |
| ·药动学参数 | 第53-56页 |
| 3.讨论 | 第56-60页 |
| ·HPLC测定方法 | 第56-58页 |
| ·头孢噻呋在大鼠体内的药代动力学比较 | 第58-59页 |
| ·复方盐酸头孢噻呋混悬剂和盐酸头孢噻呋混悬剂在大鼠体内的药代动力学比较 | 第58页 |
| ·复方盐酸头孢噻呋混悬剂和头孢噻呋粉针在大鼠体内的药代动力学比较 | 第58-59页 |
| ·复方盐酸头孢噻呋混悬剂的临床应用 | 第59-60页 |
| 第五章 结论与创新 | 第60-61页 |
| 1 结论 | 第60页 |
| 2 创新 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 参考文献: | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72页 |