猪TSARG7基因的结构及组织表达谱分析
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-38页 |
| 第一章 睾丸生精细胞凋亡的研究概况 | 第12-28页 |
| 1 生理状态下的生精细胞凋亡 | 第12-13页 |
| ·精原细胞的凋亡 | 第12页 |
| ·精母细胞的凋亡 | 第12页 |
| ·精子细胞的凋亡 | 第12-13页 |
| 2 生精细胞凋亡的生化特性 | 第13页 |
| 3 生精细胞凋亡及其生理意义 | 第13-14页 |
| 4 生精细胞凋亡的影响因素 | 第14-18页 |
| ·激素影响 | 第14页 |
| ·基因调控 | 第14-17页 |
| ·其它因素影响 | 第17-18页 |
| 5 生精细胞凋亡的规律 | 第18-19页 |
| 6 细胞凋亡的检测方法 | 第19-20页 |
| 7 细胞凋亡的信号转导途径及凋亡信号转导图 | 第20-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 利用EST序列和RACE技术克隆新基因 | 第28-38页 |
| 1 基于EST的电子克隆策略 | 第28-31页 |
| ·电子克隆的基本策略 | 第29页 |
| ·EST序列的获取 | 第29-30页 |
| ·EST序列拼接软件 | 第30-31页 |
| ·EST应用中应注意的问题 | 第31页 |
| 2 RACE技术 | 第31-35页 |
| ·原理 | 第31-33页 |
| ·特点 | 第33页 |
| ·RACE的缺陷与改良 | 第33-35页 |
| 3 小结 | 第35页 |
| 4 本试验研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第二篇 试验研究 | 第38-80页 |
| 第三章 猪TSARG7基因的克隆测序 | 第38-58页 |
| 1 材料与方法 | 第38-48页 |
| ·材料 | 第38-40页 |
| ·方法 | 第40-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-53页 |
| ·猪EST序列的获取 | 第48-49页 |
| ·EST序列的拼接 | 第49页 |
| ·RT-PCR扩增ORF区 | 第49页 |
| ·S'RACE和3'RACE扩增 | 第49-50页 |
| ·PCR产物克隆测序 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| ·电子克隆技术的优缺点 | 第53页 |
| ·TA克隆技术 | 第53-54页 |
| ·TSARG7基因的克隆 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第四章 蛋白质序列的生物信息学分析 | 第58-70页 |
| 1 方法 | 第58-60页 |
| ·ORF区预测 | 第58页 |
| ·蛋白质氨基酸组成、分子量和等电点分析 | 第58页 |
| ·蛋白质疏水性分析 | 第58-59页 |
| ·蛋白质信号肽预测 | 第59页 |
| ·跨膜区预测 | 第59页 |
| ·亚细胞定位预测 | 第59页 |
| ·蛋白质功能结构域预测 | 第59-60页 |
| ·蛋白质氨基酸序列间的多重比对和分子系统发生分析 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-66页 |
| ·ORF分析 | 第60页 |
| ·氨基酸组成、分子量和等电点 | 第60-61页 |
| ·疏水性分析 | 第61-62页 |
| ·信号肽分析 | 第62-63页 |
| ·跨膜区分析 | 第63页 |
| ·亚细胞定位预测 | 第63页 |
| ·蛋白质结构域预测 | 第63-64页 |
| ·蛋白质氨基酸序列间的多重比对和分子系统发生分析 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第五章 猪TSARG7基因的组织表达谱分析 | 第70-80页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| ·材料 | 第70-71页 |
| ·试验方法 | 第71-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-75页 |
| ·RNA的纯度和浓度 | 第72页 |
| ·β-actin检测反转录效果 | 第72-73页 |
| ·β-actin和TSARG7基因的荧光定量 | 第73-75页 |
| ·TSARG7基因的组织表达谱分析 | 第75页 |
| 3 讨论 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 全文结论 | 第80-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第86页 |
