| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| ·磺胺类药物及其研究概况 | 第12-16页 |
| ·磺胺嘧啶的特性与作用机理 | 第12页 |
| ·SAs残留的危害与限量标准 | 第12-13页 |
| ·SAs残留的液相色谱分析 | 第13-16页 |
| ·分子印迹固相萃取技术 | 第16-22页 |
| ·固相萃取 | 第16-19页 |
| ·分子印迹技术固相萃取 | 第19-21页 |
| ·MISPE在食品安全检测中的应用 | 第21-22页 |
| ·主要研究意义和内容 | 第22-24页 |
| ·本研究的意义 | 第22-23页 |
| ·本研究的内容 | 第23-24页 |
| 第2章 磺胺嘧啶分子印迹聚合物的合成及识别性能研究 | 第24-35页 |
| ·实验材料与仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·功能单体的筛选实验 | 第25页 |
| ·MIP的合成及其识别特性的研究 | 第25-26页 |
| ·扫描电镜观察MIP和NIP的微观形态 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·功能单体的筛选 | 第27-31页 |
| ·MIP的合成及其识别特性的研究 | 第31-33页 |
| ·MIP和NIP的形貌比较 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第3章 分子印迹固相萃取柱的制备及萃取条件的优化 | 第35-44页 |
| ·实验材料与仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·HPLC条件 | 第35页 |
| ·MISPE小柱的制备 | 第35-36页 |
| ·柱预处理 | 第36页 |
| ·上样条件的优化 | 第36页 |
| ·淋洗和洗脱条件优化 | 第36-37页 |
| ·萃取容量的测定 | 第37页 |
| ·MISPE小柱重复使用性能测定 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-42页 |
| ·HPLC建立SDZ的标准曲线 | 第37-38页 |
| ·上样溶剂的确定 | 第38-39页 |
| ·上样流速的确定 | 第39-40页 |
| ·淋洗液和洗脱液的确定 | 第40页 |
| ·淋洗液和洗脱液体积的确定 | 第40-41页 |
| ·萃取容量研究 | 第41-42页 |
| ·MISPE小柱的重复使用性能 | 第42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 建立MISPE-HPLC法检测饲料和牛奶中的SAs | 第44-52页 |
| ·实验材料与仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·标准溶液的配制 | 第44-45页 |
| ·样品处理 | 第45页 |
| ·加标回收实验 | 第45-46页 |
| ·饲料、牛奶样品中SAs含量的测定 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·线性范围、检出限和定量限 | 第46-47页 |
| ·加标回收实验及重复性 | 第47-51页 |
| ·实际样品的检测 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第5章 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第64页 |