| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| 1 根结线虫研究概况 | 第9-12页 |
| 2 根结线虫致病机理的假设 | 第12-14页 |
| 3 线虫分泌蛋白和寄生基因的研究进展 | 第14-17页 |
| 4 植物寄生线虫研究中的一些常用技术和方法 | 第17-19页 |
| 5 食道腺细胞分泌物基因研究的最新进展 | 第19-21页 |
| 6 本论文的实验设计路线 | 第21页 |
| 7 本论文研究的内容和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-37页 |
| 1 材料 | 第23页 |
| 2 实验常用药品 | 第23页 |
| 3 分子克隆所用试剂 | 第23-24页 |
| 4 常用溶液和培养基的配制 | 第24-25页 |
| 5 常用仪器 | 第25页 |
| 6 实验方法 | 第25-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-103页 |
| 第一节 爪哇根结线虫的发育学 | 第37-46页 |
| 第二节 爪哇根结线虫的致病机理 | 第46-53页 |
| 第三节 食道腺msp-3基因cDNA的克隆表达和功能研究 | 第53-62页 |
| 第四节 食道腺msp-21基因cDNA的克隆表达和功能研究 | 第62-70页 |
| 第五节 食道腺msp-26基因cDNA的克隆表达和功能研究 | 第70-78页 |
| 第六节 食道腺msp-28基因cDNA的克隆表达和功能研究 | 第78-86页 |
| 第七节 食道腺msp-36基因cDNA的克隆表达和功能研究 | 第86-95页 |
| 第八节 热休克hsp-90基因cDNA的克隆表达和功能研究 | 第95-103页 |
| 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
