| 致谢 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 缩写与术语表 | 第18-24页 |
| 第一章 文献综述 | 第24-54页 |
| ·基因组学与比较基因组学 | 第24-25页 |
| ·线粒体基因组学 | 第25-26页 |
| ·线粒体基因组的特征 | 第26-40页 |
| ·线粒体的起源 | 第26-28页 |
| ·线粒体基因组的进化 | 第28-29页 |
| ·线粒体基因组的遗传 | 第29-30页 |
| ·线粒体基因组的重组 | 第30-31页 |
| ·线粒体基因组的基本特征 | 第31-33页 |
| ·后生动物线粒体基因组的结构特征 | 第33-36页 |
| ·动物线粒体基因的重排及其机理 | 第36-38页 |
| ·线粒体基因组的碱基组成偏向性 | 第38-40页 |
| ·线粒体基因组中的分子标记 | 第40-43页 |
| ·线粒体全基因组序列 | 第40-41页 |
| ·基因重排信息 | 第41-42页 |
| ·RNA二级结构 | 第42页 |
| ·A+T富含区的应用 | 第42页 |
| ·其它潜在分子标记 | 第42页 |
| ·线粒体基因组作为分子标记存在的问题 | 第42-43页 |
| ·膜翅目及其线粒体基因组研究进展 | 第43-46页 |
| ·膜翅目简介 | 第43-44页 |
| ·膜翅目线粒体基因组测序进展 | 第44-45页 |
| ·膜翅目线粒体基因组的特点 | 第45-46页 |
| ·膜翅目系统发育研究进展 | 第46-54页 |
| ·膜翅目在全变态昆虫中的地位 | 第46-48页 |
| ·膜翅目高级分类阶元的系统发育 | 第48-52页 |
| ·茧蜂科的系统发育 | 第52-54页 |
| 第二章 基本材料与方法 | 第54-60页 |
| ·技术路线 | 第54-55页 |
| ·标本的收集 | 第55-56页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第56-57页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-60页 |
| ·线粒体基因组的测序 | 第57-58页 |
| ·线粒体基因组的注释 | 第58页 |
| ·比较基因组学分析 | 第58-59页 |
| ·系统发育分析 | 第59-60页 |
| 第三章 膜翅目线粒体基因组的特征 | 第60-154页 |
| ·广旗腹蜂Evania appendigaster线粒体基因组的基本特征 | 第62-72页 |
| ·基因组的结构 | 第62-63页 |
| ·蛋白质编码基因 | 第63-64页 |
| ·tRNA和rRNA基因 | 第64页 |
| ·atp8和atp6之间的基因间隔区 | 第64页 |
| ·A+T富含区 | 第64-72页 |
| ·半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum线粒体基因组的基本特征 | 第72-84页 |
| ·基因组的结构 | 第72-73页 |
| ·基因排列顺序 | 第73页 |
| ·蛋白质编码基因 | 第73-74页 |
| ·tRNA基因 | 第74页 |
| ·rRNA基因 | 第74页 |
| ·A+T富含区 | 第74-75页 |
| ·串联重复序列区及其进化 | 第75-84页 |
| ·白蜡吉丁虫柄腹茧蜂Spathius agrili线粒体基因组的基本特征 | 第84-93页 |
| ·基因组的结构 | 第84-85页 |
| ·蛋白质编码基因 | 第85页 |
| ·tRNA和rRNA基因 | 第85-86页 |
| ·A+T富含区 | 第86-93页 |
| ·长尾全裂茧蜂Diachasmimorpha longicaudata线粒体基因组基本特征 | 第93-102页 |
| ·基因组的测序 | 第93-94页 |
| ·基因组的结构 | 第94页 |
| ·各基因的特点 | 第94-95页 |
| ·A+T富含区 | 第95-102页 |
| ·烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis线粒体基因组的基本特征 | 第102-110页 |
| ·基因组的结构 | 第103页 |
| ·各基因的特点 | 第103-110页 |
| ·菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis线粒体基因组的基本特征 | 第110-121页 |
| ·基因组的结构 | 第110-111页 |
| ·基因重排 | 第111-112页 |
| ·各基因的特点 | 第112页 |
| ·A+T富含区 | 第112-121页 |
| ·黄愈腹茧蜂Phanerotoma flava线粒体基因组的基本特征 | 第121-128页 |
| ·基因组的结构 | 第121-122页 |
| ·各基因的特点 | 第122-128页 |
| ·樟虫长体茧蜂Macrocentrus camphoraphilus线粒体基因组的基本特征 | 第128-135页 |
| ·基因组的结构 | 第128页 |
| ·基因重排 | 第128-129页 |
| ·各基因的特点 | 第129-135页 |
| ·斑痣悬茧蜂Meteorus pulchricornis线粒体基因组的基本特征 | 第135-139页 |
| ·基因组的结构 | 第135页 |
| ·各基因的特点 | 第135-139页 |
| ·盖拉头甲肿腿蜂Cephalonomia gallicola线粒体基因组的基本特征 | 第139-145页 |
| ·基因组的结构 | 第139-140页 |
| ·基因重排 | 第140页 |
| ·各基因的特点 | 第140-145页 |
| ·眼斑驼盾蚁蜂Radoszkowskius oculata线粒体基因组的基本特征 | 第145-150页 |
| ·基因组的结构 | 第145-146页 |
| ·各基因的特点 | 第146-150页 |
| ·丽新蝎蛉Neopanorpa pulchra线粒体基因组的基本特征 | 第150-154页 |
| ·基因组的结构 | 第150页 |
| ·各基因的特点 | 第150-154页 |
| 第四章 膜翅目线粒体基因组的进化 | 第154-191页 |
| ·材料与方法 | 第154-157页 |
| ·膜翅目线粒体基因间的区域 | 第157-159页 |
| ·膜翅目线粒体基因密码子的使用 | 第159-162页 |
| ·蛋白质编码基因的起始密码子和终止密码子 | 第159-160页 |
| ·tRNA基因的反密码子 | 第160-162页 |
| ·膜翅目线粒体基因的排列与基因重排机制 | 第162-170页 |
| ·膜翅目线粒体基因的排列 | 第162-168页 |
| ·线粒体基因重排的机理 | 第168-170页 |
| ·膜翅目线粒体基因组的进化速率 | 第170-177页 |
| ·全变态类昆虫各目线粒体基因的进化速率 | 第170-173页 |
| ·膜翅目各类群线粒体基因的进化速率 | 第173-177页 |
| ·膜翅目线粒体基因组的碱基组成 | 第177-189页 |
| ·膜翅目线粒体基因组的A+T含量 | 第177-178页 |
| ·膜翅目线粒体基因组碱基组成偏向性 | 第178-179页 |
| ·六足总纲线粒体基因组碱基组成偏向性 | 第179-180页 |
| ·六足总纲线粒体各蛋白质编码基因区的碱基组成偏向性 | 第180-184页 |
| ·偏斜与基因方向和基因组复制起点方向的相关性统计检验 | 第184-185页 |
| ·碱基组成偏向性产生的机理 | 第185-188页 |
| ·碱基组成偏向性产生机理的应用 | 第188-189页 |
| ·茧蜂科rRNA二级结构及其在系统发育研究中的意义 | 第189-191页 |
| 第五章 基于线粒体全基因组的膜翅目系统发育 | 第191-214页 |
| ·材料与方法 | 第191-194页 |
| ·不同方法以及不同矩阵得到的系统发育结果比较 | 第194页 |
| ·膜翅目在全变态类昆虫中的地位 | 第194-196页 |
| ·膜翅目高级阶元的系统发育研究 | 第196-197页 |
| ·茧蜂科内主要亚科的系统发育关系研究 | 第197-214页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第214-220页 |
| ·结果与讨论 | 第214-218页 |
| ·创新之处 | 第218-219页 |
| ·不足之处 | 第219页 |
| ·今后的研究方向 | 第219-220页 |
| 附章 本论文研究过程中发现的一新种 | 第220-224页 |
| 参考文献 | 第224-238页 |
| 附录Ⅰ 用于扩增各线粒体基因组的引物序列 | 第238-246页 |
| 附录Ⅱ 作者简历及发表的论文 | 第246-248页 |
