| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1 人参概述 | 第11-12页 |
| 2 遗传多样性分析概述 | 第12页 |
| 3 分子标记研究概况 | 第12-17页 |
| 4 DNA测序与SCAR标记概述 | 第17-18页 |
| 5 本研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 人参RAPD体系的建立以及PCR反应条件的优化 | 第19-27页 |
| 1 材料和方法 | 第19-21页 |
| ·部分试剂的配制方法 | 第19-20页 |
| ·人参DNA的提取 | 第20页 |
| ·DNA的检测 | 第20页 |
| ·PCR反应及产物的检测 | 第20-21页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-27页 |
| ·CTAB法提取人参DNA的结果 | 第21-22页 |
| ·DNA模板加入量筛选的结果 | 第22-23页 |
| ·dNTP最适浓度的筛选结果 | 第23-24页 |
| ·引物浓度的筛选结果 | 第24页 |
| ·Mg~(2+)浓度的筛选结果 | 第24-25页 |
| ·Taq DNA聚合酶最适浓度的筛选结果 | 第25页 |
| ·人参RAPD分析体系的优化建立结果 | 第25-27页 |
| 第三章 紫茎人参群体内的RAPD分析 | 第27-38页 |
| 1 材料和方法 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-38页 |
| ·引物的筛选与扩增结果 | 第27-34页 |
| ·紫茎人参群体内遗传关系分析 | 第34-38页 |
| 第四章 4个不同的类型人参RAPD分析 | 第38-45页 |
| 1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 2 实验结果与分析 | 第39-45页 |
| ·引物的筛选与扩增结果 | 第39-42页 |
| ·不同类型人参遗传关系分析 | 第42-45页 |
| 第五章 青茎人参和紫茎人参间SCAR标记的转化 | 第45-59页 |
| 1 材料和方法 | 第45-50页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-59页 |
| ·青茎、紫茎人参间分子标记的开发结果 | 第50页 |
| ·特异性谱带回收结果 | 第50-52页 |
| ·质粒提取结果 | 第52页 |
| ·质粒PCR检测结果 | 第52-53页 |
| ·目的DNA片段测序结果 | 第53-55页 |
| ·测得的碱基序列同源性分析 | 第55-57页 |
| ·SCAR引物的设计 | 第57页 |
| ·SCAR标记在青、紫茎两种人参类型样品中的验证 | 第57-59页 |
| 第六章 讨论 | 第59-62页 |
| 1 关于实验中人参RAPD技术应用的讨论 | 第59-60页 |
| 2 人参遗传多样性分析的讨论 | 第60页 |
| 3 DNA克隆以及DNA测序技术的讨论 | 第60-61页 |
| 4 SCAR标记转化方面的讨论 | 第61-62页 |
| 第七章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69页 |