| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-19页 |
| 1.野生大豆种质资源概况 | 第10-13页 |
| 2.野生大豆资源的研究进展及利用现状 | 第13-15页 |
| 3.分子标记技术在野生大豆遗传多样性研究中的应用及发展概况 | 第15-19页 |
| 4.研究的目的和意义 | 第19页 |
| 1.材料与方法 | 第19-24页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-24页 |
| ·提取DNA | 第20-21页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第21-22页 |
| ·SSR分析 | 第22-23页 |
| ·数据处理 | 第23-24页 |
| 2.结果与分析 | 第24-35页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第24-28页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第24页 |
| ·dNTP浓度对PCR扩增的影响 | 第24页 |
| ·Taq酶浓度对PCR扩增的影响 | 第24页 |
| ·模板DNA浓度对PCR扩增的影响 | 第24-25页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第25页 |
| ·引物的筛选及其退火温度的确定 | 第25-28页 |
| ·SSR多态性分布和遗传多样性检测 | 第28-30页 |
| ·等位基因分布的分析 | 第30-32页 |
| ·聚类分析 | 第32-35页 |
| 3.讨论与结论 | 第35-39页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·关于PCR反应体系的优化 | 第35-36页 |
| ·中国吉林省与韩国野生大豆的遗传多样性分析比较 | 第36-37页 |
| ·中国吉林省与韩国野生大豆的遗传关系分析比较 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢辞 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46页 |