| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩写表 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 非甾体类抗炎药的历史 | 第12-14页 |
| 1.3 非甾体类抗炎药的分类及二芳基类NSAIDs | 第14-16页 |
| 1.4 药物多晶型研究 | 第16-21页 |
| 1.4.1 药物多晶型的概念 | 第16页 |
| 1.4.2 多晶型研究的意义 | 第16-18页 |
| 1.4.3 晶体制备方法 | 第18-19页 |
| 1.4.4 晶体表征 | 第19-21页 |
| 1.4.4.1 X-射线衍射法 | 第19页 |
| 1.4.4.2 吸收光谱法 | 第19-20页 |
| 1.4.4.3 熔点法和热载台显微镜法 | 第20页 |
| 1.4.4.4 热分析法 | 第20页 |
| 1.4.4.5 固体核磁共振法 | 第20-21页 |
| 1.4.4.6 药物多晶型计算机辅助预测 | 第21页 |
| 1.5 分子对接与活性测试 | 第21-22页 |
| 1.5.1 计算机辅助药物及分子对接 | 第21-22页 |
| 1.5.2 药物活性测试 | 第22页 |
| 1.6 研究课题介绍 | 第22-28页 |
| 1.6.1 设计思路 | 第22-26页 |
| 1.6.2 研究内容及进展 | 第26-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-40页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.3 目标化合物的合成与表征 | 第30-37页 |
| 2.3.1 4-苯基氨基-烟酸(1)的合成 | 第31页 |
| 2.3.2 4-(4-甲氧基-苯基氨基)-烟酸(2)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.3 4-邻甲苯基氨基烟酸(3)的合成 | 第32页 |
| 2.3.4 4-(2,3-二甲基-苯基氨基)-烟酸(4)的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.5 4-(3-氯-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(5)的合成 | 第33页 |
| 2.3.6 4-(3-溴-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(6)的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.7 4-(2-甲基-3-三氟甲基-苯基氨基)-烟酸(7)的合成 | 第34页 |
| 2.3.8 4-(3-氟-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(8)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.9 4-(3-碘-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(9)的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.10 4-(2,6-二甲基-苯基氨基)-烟酸(10)的合成 | 第36页 |
| 2.3.11 4-(2-乙基苯基氨基)-烟酸(11)的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.12 4-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-烟酸(12)的合成 | 第37页 |
| 2.4 晶体筛选的实验操作 | 第37-40页 |
| 第3章 目标化合物的表征结果与讨论 | 第40-80页 |
| 3.1 目标化合物的结构表征-氢谱 | 第40-58页 |
| 3.1.1 4-苯基氨基-烟酸(1)的1HNMR表征 | 第40-41页 |
| 3.1.2 4-(4-甲氧基-苯基氨基)-烟酸(2)的1HNMR表征 | 第41-43页 |
| 3.1.3 4-邻甲苯基氨基烟酸(3)的1HNMR表征 | 第43-44页 |
| 3.1.4 4-(2,3-二甲基-苯基氨基)-烟酸(4)的1HNMR表征 | 第44-46页 |
| 3.1.5 4-(3-氯-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(5)的1HNMR表征 | 第46-47页 |
| 3.1.6 4-(3-溴-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(6)的1HNMR表征 | 第47-49页 |
| 3.1.7 4-(2-甲基-3-三氟甲基-苯基氨基)-烟酸(7)的1HNMR表征 | 第49-50页 |
| 3.1.8 4-(3-氟-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(8)的1HNMR表征 | 第50-52页 |
| 3.1.9 4-(3-碘-2-甲基-苯基氨基)-烟酸(9)的1HNMR表征 | 第52-53页 |
| 3.1.10 4-(2,6-二甲基-苯基氨基)-烟酸(10)的1HNMR表征 | 第53-55页 |
| 3.1.11 4-(2-乙基苯基氨基)-烟酸(11)的1HNMR表征 | 第55-56页 |
| 3.1.12 4-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-烟酸(12)的1HNMR表征 | 第56-58页 |
| 3.2 晶体筛选结果 | 第58-61页 |
| 3.2.1 常规溶剂筛选 | 第58-60页 |
| 3.2.2 混合溶剂筛选 | 第60-61页 |
| 3.3 晶体形貌 | 第61页 |
| 3.4 化合物晶体多晶型的分析 | 第61-65页 |
| 3.4.1 单晶衍射分析 | 第61-63页 |
| 3.4.2 分子构象异构体的重叠 | 第63页 |
| 3.4.3 化合物的晶体分子堆积分析 | 第63-65页 |
| 3.5 其他表征与结果分析 | 第65-70页 |
| 3.5.1 热学分析 | 第65-69页 |
| 3.5.1.1 化合物1的DSC分析 | 第66-68页 |
| 3.5.1.2 化合物5的DSC分析 | 第68-69页 |
| 3.5.2 粉末X射线衍射(PXRD)分析 | 第69-70页 |
| 3.5.2.1 化合物1的PXRD分析 | 第69-70页 |
| 3.6 理论计算及活性测试 | 第70-80页 |
| 3.6.1 理论计算和固体合成子分析 | 第70-77页 |
| 3.6.2 活性测试 | 第77-80页 |
| 第4章 结论与展望 | 第80-84页 |
| 4.1 结论 | 第80-81页 |
| 4.2 展望 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第92-94页 |
| 附录 | 第94-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
