| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-30页 |
| 1 常见喹唑啉酮类生物碱 | 第7-10页 |
| ·山碱甲(febriugine)和常山碱乙(isfebriugine) | 第7-8页 |
| ·Chrysogine | 第8-9页 |
| ·色胺酮(Tryptanthrin) | 第9-10页 |
| ·骆驼宁碱A | 第10页 |
| 2 喹唑啉类化合物生物活性 | 第10-17页 |
| ·对表皮生长因子受体(EGFR)和酪氨酸激酶(EGFR-TK)具抑制活性的喹唑啉类化合物 | 第10-13页 |
| ·对VEGFR具抑制活性的喹唑啉类化合物 | 第13-14页 |
| ·具水肿因子抑制活性的喹唑啉类化合物 | 第14页 |
| ·对PDGFR及其磷酸化抑制作用的喹唑啉类化合物 | 第14-15页 |
| ·具有肾上腺素能受体阻断活性的喹唑啉类化合物 | 第15-16页 |
| ·具有止痛作用的喹唑啉类化合物 | 第16页 |
| ·对NGFR具抑制活性的喹唑啉类化合物 | 第16页 |
| ·具抗炎活性的喹唑啉类化合物 | 第16-17页 |
| 3 喹唑啉酮类化合物的合成方法 | 第17-24页 |
| ·Niementowski反应 | 第17-18页 |
| ·以4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮为中间体的合成法 | 第18-19页 |
| ·金属有机化合物为催化剂的合成法 | 第19-21页 |
| ·固相法合成4(3H)-喹唑啉酮的方法[56] | 第21页 |
| ·由邻酰胺基苯甲酸与胺加热反应制得[57,58] | 第21页 |
| ·利用原甲酸三甲酯合成支气管药喹胍丁醋或喹胍异定脂[59,60] | 第21-22页 |
| ·由邻酞胺甲苯酞胺分子内反应制得 | 第22页 |
| ·由苯甲酸衍生物与胺反应制得 | 第22页 |
| ·利用尿素合成抗高血压药物喹唑嗪和呱唑嗪 | 第22-23页 |
| ·利用对甲基硫尿合成3-对甲苯基-2-疏基-4-喹唑啉酮[67,68] | 第23页 |
| ·合成利尿药甲苯喹唑酮[69,70] | 第23-24页 |
| 4 微波有机合成进展 | 第24-29页 |
| ·微波加速化学反应的原理 | 第24-25页 |
| ·微波反应在有机合成中的应用 | 第25-29页 |
| 5 课题的提出 | 第29-30页 |
| 第二章 4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成 | 第30-54页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·实验试剂 | 第31页 |
| 2 目标产物的合成及表征 | 第31-51页 |
| ·化合物4(3H)喹唑酮的合成 | 第31-34页 |
| ·化合物7-硝基4(3H)喹唑酮的和6-硝基4(3H)喹唑酮成 | 第34-37页 |
| ·化合物6-氨基-4(3H)喹唑酮 | 第37-38页 |
| ·化合物7-氨基-4(3H)-喹唑酮的合成 | 第38-39页 |
| ·化合物4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid的合成 | 第39-40页 |
| ·化合物5-amino-2-(2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)-5-oxopentanoic acid的合成 | 第40-42页 |
| ·化合物2,3-bis(hydroxymethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one的合成 | 第42-43页 |
| ·化合物[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-one的合成与表征 | 第43-45页 |
| ·化合物7-羟基-4(3H)-喹唑酮的合成 | 第45-46页 |
| ·化合物6-bromoquinazolin-4(3H)-one的合成与表 | 第46-48页 |
| ·化合物6-iodoquinazolin-4(3H)-one的合成与表征 | 第48-50页 |
| ·化合物5-甲基-4(3H)-喹唑酮的合成与表征 | 第50-51页 |
| 3 分析与讨论 | 第51-54页 |
| ·反应机理 | 第51-52页 |
| ·预处理、微波辐射强度、辐射时间、物料配比、等对产物收率的影响。 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
