摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-34页 |
1 棉花纤维细胞的分化和发育 | 第12-14页 |
·纤维原始细胞分化和突起(起始期) | 第12-13页 |
·纤维细胞伸长期(初生细胞壁合成) | 第13页 |
·次生壁的合成(增厚期) | 第13-14页 |
·脱水成熟 | 第14页 |
2 生长素信号转导概述及在棉花中的研究进展 | 第14-17页 |
3 生长素信号转导途径的主要元件 | 第17-24页 |
·生长素结合蛋白ABP1 | 第17-20页 |
·ABP1的发现 | 第17-18页 |
·ABP1的结构 | 第18-19页 |
·位于质膜上的生长素结合蛋白 | 第19-20页 |
·ABP1的生物学功能及在棉花中的研究进展 | 第20页 |
·Aux/IAA基因 | 第20-22页 |
·SAUR基因 | 第22-23页 |
·ARF基因 | 第23-24页 |
4 生长素信号转导途径在细胞核内的调控机制 | 第24-27页 |
·Aux/IAA和ARF调控生长素反应机制 | 第24-25页 |
·参与Aux/IAA蛋白泛素化降解的SCFTIR1复合体 | 第25-27页 |
5 实时荧光定量PCR | 第27-30页 |
·实时荧光定量PCR的两个重要概念 | 第27页 |
·荧光定量PCR方法的主要类型和原理 | 第27-29页 |
·荧光染料法 | 第28页 |
·荧光探针法 | 第28-29页 |
·实时荧光定量pCR数据分析 | 第29页 |
·荧光定量PCR的应用 | 第29-30页 |
6 SNP染色体定位 | 第30-34页 |
·SNP的定义及分类 | 第30-31页 |
·SNP标记在作物育种中的应用 | 第31-34页 |
·SNP标记用于重要基因的定位 | 第31页 |
·SNP标记用于高密度遗传图谱的构建 | 第31-32页 |
·SNP标记用于品种鉴定及种质资源管理 | 第32-34页 |
第二部分 研究报告 | 第34-72页 |
引言 | 第34-35页 |
1 材料和方法 | 第35-46页 |
·实验材料 | 第35-37页 |
·植物材料 | 第35页 |
·试剂和菌种 | 第35页 |
·实验过程中用到的引物 | 第35-37页 |
·实验方法 | 第37-46页 |
·棉花总RNA的提取及DNaseI消化 | 第37-39页 |
·感受态细胞的制备及大肠杆菌的转化 | 第39-40页 |
·扩增产物的电泳、回收、克隆及测序 | 第40-41页 |
·基因全长获得及序列分析 | 第41-42页 |
·棉花基因组DNA的提取方法 | 第42-43页 |
·实时荧光定量PCR分析 | 第43页 |
·SNP染色体定位 | 第43-44页 |
·亚细胞定位 | 第44-45页 |
·植物正义表达载体的构建 | 第45-46页 |
2. 结果与分析 | 第46-69页 |
·GhABP基因的克隆和研究 | 第46-55页 |
·GhABP基因的全长序列获得和分析 | 第46-49页 |
·GhABP基因的芯片表达结果验证及分析 | 第49-50页 |
·GhABP基因的SNP染色体定位分析 | 第50-51页 |
·GhABP基因的亚细胞定位分析 | 第51-53页 |
·GhABP基因的植物正义表达载体的验证 | 第53-55页 |
·GhIAA16a基因的克隆和研究 | 第55-63页 |
·GhIAA16a基因的全长序列获得和分析 | 第55-58页 |
·GhIAA16a基因的芯片表达结果验证及分析 | 第58-59页 |
·GhIAA16a基因的染色体定位分析 | 第59-60页 |
·GhIAA16a基因的亚细胞定位分析 | 第60-61页 |
·GhIAA16a基因的植物正义表达载体的验证 | 第61-63页 |
·GhSA UR2基因的克隆和研究 | 第63-69页 |
·GhSAUR2基因的全长序列获得和分析 | 第63-66页 |
·GhSAUR2基因的芯片表达结果验证及分析 | 第66页 |
·GhSAUR2基因的SNP染色体定位分析 | 第66-67页 |
·GhSAUR2基因的植物正义表达载体的验证 | 第67-69页 |
3 讨论 | 第69-72页 |
·GhABP基因在棉花中作为生长素受体的作用 | 第69-70页 |
·GhIAA16a基因抑制棉纤维发育的机制 | 第70页 |
·GhSAUR2基因的生物学功能 | 第70-72页 |
全文结论 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-84页 |
附录 | 第84-86页 |
致谢 | 第86页 |