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三个棉花生长素信号转导途径相关基因的克隆与鉴定

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩略词表第11-12页
第一部分 文献综述第12-34页
 1 棉花纤维细胞的分化和发育第12-14页
   ·纤维原始细胞分化和突起(起始期)第12-13页
   ·纤维细胞伸长期(初生细胞壁合成)第13页
   ·次生壁的合成(增厚期)第13-14页
   ·脱水成熟第14页
 2 生长素信号转导概述及在棉花中的研究进展第14-17页
 3 生长素信号转导途径的主要元件第17-24页
   ·生长素结合蛋白ABP1第17-20页
     ·ABP1的发现第17-18页
     ·ABP1的结构第18-19页
     ·位于质膜上的生长素结合蛋白第19-20页
     ·ABP1的生物学功能及在棉花中的研究进展第20页
   ·Aux/IAA基因第20-22页
   ·SAUR基因第22-23页
   ·ARF基因第23-24页
 4 生长素信号转导途径在细胞核内的调控机制第24-27页
   ·Aux/IAA和ARF调控生长素反应机制第24-25页
   ·参与Aux/IAA蛋白泛素化降解的SCFTIR1复合体第25-27页
 5 实时荧光定量PCR第27-30页
   ·实时荧光定量PCR的两个重要概念第27页
   ·荧光定量PCR方法的主要类型和原理第27-29页
     ·荧光染料法第28页
     ·荧光探针法第28-29页
     ·实时荧光定量pCR数据分析第29页
   ·荧光定量PCR的应用第29-30页
 6 SNP染色体定位第30-34页
   ·SNP的定义及分类第30-31页
   ·SNP标记在作物育种中的应用第31-34页
     ·SNP标记用于重要基因的定位第31页
     ·SNP标记用于高密度遗传图谱的构建第31-32页
     ·SNP标记用于品种鉴定及种质资源管理第32-34页
第二部分 研究报告第34-72页
 引言第34-35页
 1 材料和方法第35-46页
   ·实验材料第35-37页
     ·植物材料第35页
     ·试剂和菌种第35页
     ·实验过程中用到的引物第35-37页
   ·实验方法第37-46页
     ·棉花总RNA的提取及DNaseI消化第37-39页
     ·感受态细胞的制备及大肠杆菌的转化第39-40页
     ·扩增产物的电泳、回收、克隆及测序第40-41页
     ·基因全长获得及序列分析第41-42页
     ·棉花基因组DNA的提取方法第42-43页
     ·实时荧光定量PCR分析第43页
     ·SNP染色体定位第43-44页
     ·亚细胞定位第44-45页
     ·植物正义表达载体的构建第45-46页
 2. 结果与分析第46-69页
   ·GhABP基因的克隆和研究第46-55页
     ·GhABP基因的全长序列获得和分析第46-49页
     ·GhABP基因的芯片表达结果验证及分析第49-50页
     ·GhABP基因的SNP染色体定位分析第50-51页
     ·GhABP基因的亚细胞定位分析第51-53页
     ·GhABP基因的植物正义表达载体的验证第53-55页
   ·GhIAA16a基因的克隆和研究第55-63页
     ·GhIAA16a基因的全长序列获得和分析第55-58页
     ·GhIAA16a基因的芯片表达结果验证及分析第58-59页
     ·GhIAA16a基因的染色体定位分析第59-60页
     ·GhIAA16a基因的亚细胞定位分析第60-61页
     ·GhIAA16a基因的植物正义表达载体的验证第61-63页
   ·GhSA UR2基因的克隆和研究第63-69页
     ·GhSAUR2基因的全长序列获得和分析第63-66页
     ·GhSAUR2基因的芯片表达结果验证及分析第66页
     ·GhSAUR2基因的SNP染色体定位分析第66-67页
     ·GhSAUR2基因的植物正义表达载体的验证第67-69页
 3 讨论第69-72页
   ·GhABP基因在棉花中作为生长素受体的作用第69-70页
   ·GhIAA16a基因抑制棉纤维发育的机制第70页
   ·GhSAUR2基因的生物学功能第70-72页
全文结论第72-74页
参考文献第74-84页
附录第84-86页
致谢第86页

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