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DNA甲基化作为法医学组织标记的可行性研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第1章 引言第9-16页
   ·法医斑痕组织鉴定意义第9页
   ·组织来源鉴定研究现状第9-12页
     ·传统组织鉴定方法及缺陷第9-10页
     ·主要组织(体液)标记及研究进展第10-12页
   ·DNA 甲基化应用于组织来源鉴定原理第12-13页
   ·组织特异标记的选择第13-14页
     ·GFAP 基因与脑第13-14页
     ·DDX4 基因与精子第14页
   ·DNA 甲基化检测方法第14-16页
第2章 GFAP 启动子低甲基化作为脑组织特异标记的可行性第16-22页
   ·引言第16页
   ·材料第16-17页
     ·仪器第16页
     ·试剂第16页
     ·试剂配制第16-17页
     ·样本第17页
   ·方法第17-19页
     ·基因组DNA 提取与转化第17-18页
     ·引物设计第18页
     ·BSP (bisulfite genomic sequencing PCR)第18页
     ·酶切及电泳检测第18页
     ·统计学分析第18-19页
   ·结果第19-21页
     ·GFAP 启动子甲基化水平第19-20页
     ·组织间差异显著性分析第20页
     ·脑与非脑组织判别第20-21页
   ·结论第21-22页
第3章 DDX4 启动子低甲基化作为精液特异标记的可行性第22-30页
   ·引言第22页
   ·材料第22-23页
     ·仪器第22页
     ·试剂第22页
     ·试剂配制第22-23页
     ·样本第23页
   ·方法第23-25页
     ·基因组DNA 提取与转化第23-24页
     ·引物设计第24页
     ·BSP (bisulfite genomic sequencing PCR)第24页
     ·酶切及电泳检测第24页
     ·统计学分析第24-25页
   ·结果第25-29页
     ·DDX4 启动子甲基化水平第25-26页
     ·组织间差异显著性分析第26页
     ·精斑与体细胞组织判别第26-29页
   ·结论第29-30页
第4章 法医学精斑鉴别进展第30-37页
   ·概要第30页
   ·精液鉴定意义及方法第30页
   ·预实验第30-32页
     ·紫外线检测第30-31页
     ·酸性磷酸酶(SAP)的试验第31页
     ·其他酶类第31页
     ·锌元素第31页
     ·胆碱第31页
     ·精胺第31-32页
     ·金属微量元素成分第32页
   ·预实验第32-33页
     ·精子镜检第32页
     ·前列腺特异抗原检测(PSA)第32页
     ·精液特异性抗原(SVSA)第32-33页
     ·乳酸脱氢酶同工酶(LDH)第33页
   ·新的检测方法第33-36页
     ·mRNA第33-34页
     ·microRNA第34-35页
     ·拉曼光谱第35页
     ·DNA 甲基化第35-36页
   ·展望第36-37页
第5章 DNA 甲基化用于组织鉴别的原理与方法第37-44页
   ·表观遗传学与 DNA 甲基化第37-38页
   ·人类基因组DNA 甲基化的特点第38-40页
     ·时空特异性第38-39页
     ·亲源特异性第39页
     ·病理特异性第39-40页
   ·CpG 岛与T-DMRs第40页
   ·DNA 甲基化检测方法原理及评价第40-41页
   ·DNA 甲基化水平检测方法第41-43页
   ·组织差异甲基化应用第43-44页
第6章 讨论第44-48页
   ·DNA 甲基化检测第44-46页
   ·脑组织鉴定第46页
   ·精斑鉴定第46-48页
第7章 结论第48-49页
参考文献第49-58页
缩略语词汇表第58-59页
附录 A 附图第59-61页
附录 B 待发表文章草稿第61-78页
致谢第78-79页
攻读硕士学位期间的研究成果第79页

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