| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 目次 | 第10-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-42页 |
| ·引言 | 第17-19页 |
| ·CO_2去除技术 | 第19-28页 |
| ·吸收法 | 第19-20页 |
| ·吸附法 | 第20-21页 |
| ·低温冷凝法 | 第21-22页 |
| ·膜技术法 | 第22-24页 |
| ·气体分离膜法 | 第22-23页 |
| ·气体吸收膜法 | 第23-24页 |
| ·生物法 | 第24-28页 |
| ·光合固定法 | 第24-26页 |
| ·酶催化促进传递分离法 | 第26-28页 |
| ·低浓度CO_2去除技术筛选 | 第28-36页 |
| ·小球藻光合固定低浓度CO_2 | 第28-33页 |
| ·小球藻 | 第29-30页 |
| ·小球藻光合固碳原理 | 第30-32页 |
| ·光合固碳存在的问题 | 第32-33页 |
| ·碳酸酐酶催化分离低浓度CO_2 | 第33-36页 |
| ·碳酸酐酶 | 第33-34页 |
| ·碳酸酐酶催化分离CO_2原理 | 第34-35页 |
| ·酶催化分离存在的问题 | 第35-36页 |
| ·微藻膜式光生物反应器 | 第36-38页 |
| ·蛋白的细胞表面展示技术 | 第38-40页 |
| ·载体蛋白和宿主 | 第38-39页 |
| ·表面展示在全细胞催化中的应用 | 第39-40页 |
| ·本研究课题的提出 | 第40-42页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第42-61页 |
| ·生化试剂,试剂盒及抗体 | 第42-44页 |
| ·实验仪器 | 第44-46页 |
| ·藻种,菌种和培养基 | 第46-47页 |
| ·藻种及培养条件 | 第46页 |
| ·小球藻 | 第46页 |
| ·小球藻培养基成份 | 第46页 |
| ·菌种及培养条件 | 第46-47页 |
| ·丁香假单胞菌 | 第46页 |
| ·丁香假单胞菌培养条件 | 第46页 |
| ·大肠杆菌 | 第46-47页 |
| ·大肠杆菌培养条件 | 第47页 |
| ·质粒 | 第47-49页 |
| ·分子克隆 | 第49-53页 |
| ·染色体DNA提取 | 第49页 |
| ·引物设计及合成 | 第49页 |
| ·PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·PCR产物纯化 | 第50页 |
| ·DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第50页 |
| ·琼脂糖凝胶中DNA片段的回收 | 第50-51页 |
| ·基因和载体酶切 | 第51页 |
| ·连接反应 | 第51页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第51-52页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第52页 |
| ·阳性转化子鉴定 | 第52页 |
| ·质粒提取 | 第52页 |
| ·基因测序 | 第52页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第52-53页 |
| ·诱导条件 | 第53页 |
| ·分析和表征方法 | 第53-59页 |
| ·细胞计数 | 第53页 |
| ·细胞干重与吸光值的关系 | 第53-54页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第54页 |
| ·光强测定 | 第54页 |
| ·气含量测定和气液比界面积计算 | 第54页 |
| ·气液总传质系数测定 | 第54-55页 |
| ·混合特性参数测定 | 第55-56页 |
| ·细胞损伤分析 | 第56页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第56页 |
| ·碳酸酐酶活性测定 | 第56-57页 |
| ·测定原理 | 第56-57页 |
| ·Tris-HCl缓冲溶液及饱和CO_2水溶液的配制 | 第57页 |
| ·测定方法 | 第57页 |
| ·SDS-聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第57页 |
| ·二维凝胶电泳 | 第57-58页 |
| ·超速离心分离法 | 第58页 |
| ·免疫印迹法(Western Blot) | 第58页 |
| ·免疫荧光显微术 | 第58页 |
| ·流式细胞仪分析(FACS) | 第58-59页 |
| ·细胞酶联免疫吸附(Whole-Cell ELISA) | 第59页 |
| ·细胞膜完整性分析 | 第59页 |
| ·碳酸酐酶热稳定性分析 | 第59页 |
| ·碳酸酐酶抗蛋白酶降解分析 | 第59页 |
| ·CO_2配气方案 | 第59-60页 |
| ·CO_2和O_2含量的测定 | 第60-61页 |
| 第3章 小球藻膜式光生物反应器去除低浓度CO_2 | 第61-74页 |
| ·前言 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·气升膜式光生物反应器 | 第61-63页 |
| ·影响小球藻固定CO_2的因素 | 第63-64页 |
| ·光生物反应器去除CO_2的性能测试 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-73页 |
| ·光强对反应器性能的影响 | 第64-65页 |
| ·光质对反应器性能的影响 | 第65-66页 |
| ·供气流量对反应器性能的影响 | 第66-67页 |
| ·膜组件对反应器性能的影响 | 第67-69页 |
| ·不同光生物反应器的性能比较 | 第69-71页 |
| ·小球藻生长曲线 | 第71页 |
| ·固碳速率与比生长速率和叶绿素含量的关系 | 第71-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 第4章 膜式与传统光生物反应器性能比较 | 第74-92页 |
| ·前言 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-77页 |
| ·螺旋管膜式光生物反应器 | 第75-76页 |
| ·光生物反应器评估指标 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-90页 |
| ·气泡直径 | 第77-78页 |
| ·气含量 | 第78页 |
| ·气液总传质系数 | 第78-79页 |
| ·混合时间 | 第79页 |
| ·细胞损伤 | 第79-80页 |
| ·细胞生长和CO_2固定 | 第80-81页 |
| ·pH和溶氧 | 第81-82页 |
| ·气液比界面积和传质 | 第82-85页 |
| ·反应器混合特性 | 第85-87页 |
| ·CO_2固定的限制性因素分析 | 第87-90页 |
| ·小结 | 第90-92页 |
| 第5章 小球藻生长动力学模型 | 第92-108页 |
| ·前言 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-97页 |
| ·光生物反应器培养系统 | 第93-94页 |
| ·藻液CO_2浓度与pH的关系 | 第94页 |
| ·数学模型的建立 | 第94-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-107页 |
| ·pH对藻液CO_2浓度的影响 | 第97页 |
| ·模型动力学参数的确定 | 第97-100页 |
| ·模型的实验验证 | 第100-101页 |
| ·光强、pH和溶氧对小球藻生长的影响 | 第101-107页 |
| ·小结 | 第107-108页 |
| 第6章 碳酸酐酶的细胞表面展示 | 第108-124页 |
| ·前言 | 第108-109页 |
| ·重组质粒构建 | 第109-111页 |
| ·结果与讨论 | 第111-123页 |
| ·酶的表达以及INP,INP-NC,INP-N/CA的细胞展示位点 | 第111-114页 |
| ·细胞表面蛋白的免疫识别 | 第114-116页 |
| ·细胞CA活性和ELISA分析 | 第116-117页 |
| ·宿主生长动力学和细胞外膜完整性 | 第117-119页 |
| ·热稳定性和蛋白酶稳定性分析 | 第119-120页 |
| ·实验结果分析 | 第120-123页 |
| ·小结 | 第123-124页 |
| 第7章 细胞展示酶膜反应器去除低浓度CO_2 | 第124-138页 |
| ·前言 | 第124页 |
| ·实验部分 | 第124-128页 |
| ·细胞展示固定化酶膜组件的设计 | 第124-126页 |
| ·细胞展示固定化酶膜反应器去除CO_2的实验装置 | 第126-127页 |
| ·影响酶膜反应器去除CO_2的因素 | 第127页 |
| ·该酶膜反应器去除CO_2的性能测试 | 第127-128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-137页 |
| ·酶膜反应器的性能稳定时间 | 第128-129页 |
| ·CA浓度对酶膜反应器性能的影响 | 第129-132页 |
| ·pH对酶膜反应器性能的影响 | 第132-134页 |
| ·原料气流量(V_F)对酶膜反应器性能的影响 | 第134-135页 |
| ·吹扫气流量(V_S)对酶膜反应器性能的影响 | 第135-136页 |
| ·酶膜反应器的运行稳定性 | 第136-137页 |
| ·小结 | 第137-138页 |
| 第8章 结论与展望 | 第138-141页 |
| ·全文主要结论 | 第138-139页 |
| ·主要创新点 | 第139-140页 |
| ·不足与展望 | 第140-141页 |
| 主要参考文献 | 第141-157页 |
| 附录 | 第157-161页 |
| 作者简介 | 第161-163页 |
