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野漆树苷及其环糊精复合物的制备及表征

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
1 绪论第11-21页
    1.1 黄酮类化合物概述第11-13页
    1.2 黄酮类化合物的理化性质研究第13-14页
    1.3 野漆树苷研究第14-16页
    1.4 黄酮类化合物的化学合成方法第16-17页
        1.4.1 黄酮类化合物的化学修饰第16页
        1.4.2 其他化学合成方法第16-17页
    1.5 环糊精复合物的应用研究第17-18页
        1.5.1 在医药研究中的应用第17-18页
        1.5.2 在食品领域中的应用第18页
        1.5.3 在农业领域中的应用第18页
    1.6 主要研究内容第18-19页
    1.7 本文研究背景及意义第19-21页
2 实验原理与方法第21-27页
    2.1 结构表征第21-22页
        2.1.1 紫外光谱法(UV)第21页
        2.1.2 红外光谱法(IR)第21页
        2.1.3 核磁共振(NMR)第21页
        2.1.4 电喷雾质谱法(EMS)第21-22页
    2.2 抗氧化体系评价第22-23页
        2.2.1 DPPH自由基清除第22页
        2.2.2 ABTS自由基清除第22页
        2.2.3 过氧化自由基清除(PSC)第22-23页
        2.2.4 过氧自由基吸收(ORAC)第23页
    2.3 高效液相色谱法(HPLC)第23页
    2.4 差示扫描量热法(DSC)第23-24页
    2.5 热重分析(TG)第24页
    2.6 X-射线衍射(XRD)第24页
    2.7 扫描电子显微镜(SEM)第24页
    2.8 响应面优化设计法第24-25页
    2.9 分子对接模拟第25-27页
3 野漆树苷的制备及其抗氧化活性研究第27-41页
    3.1 实验材料与仪器第27-28页
        3.1.1 实验材料第27页
        3.1.2 实验仪器第27-28页
    3.2 实验方法第28-31页
        3.2.1 柚皮苷碘/吡啶法衍生物的制备第28页
        3.2.2 衍生物的纯化第28页
        3.2.3 紫外光谱扫描第28页
        3.2.4 红外光谱扫描第28页
        3.2.5 高效液相色谱测定第28-29页
        3.2.6 质谱测定第29页
        3.2.7 核磁共振测定第29页
        3.2.8 DPPH自由基清除能力测定第29页
        3.2.9 ABTS自由基清除能力测定第29-30页
        3.2.10 过氧自由基吸收能力测定(ORAC)第30页
        3.2.11 过氧自由基清除能力测定(PSC)第30-31页
        3.2.12 统计分析第31页
    3.3 结果与分析第31-39页
        3.3.1 衍生物UV分析第31-32页
        3.3.2 衍生物FTIR分析第32-33页
        3.3.3 衍生物HPLC分析第33-34页
        3.3.4 衍生物EMS分析第34页
        3.3.5 衍生物NMR分析第34-36页
        3.3.6 DPPH自由基清除能力测定结果第36-37页
        3.3.7 ABTS自由基清除能力测定结果第37-38页
        3.3.8 过氧自由基吸收能力测定结果第38页
        3.3.9 过氧自由基清除能力测定结果第38-39页
    3.4 本章小结第39-41页
4 野漆树苷的制备工艺优化第41-57页
    4.1 实验材料与仪器第41-42页
        4.1.1 实验材料第41页
        4.1.2 实验仪器第41-42页
    4.2 实验方法第42-44页
        4.2.1 合成工艺的单因素实验设计第42-43页
        4.2.2 响应面实验设计第43页
        4.2.3 纯化工艺的单因素实验设计第43-44页
        4.2.4 正交实验设计第44页
    4.3 结果与分析第44-55页
        4.3.1 合成工艺的单因素实验结果第44-47页
        4.3.2 响应面实验结果第47-51页
        4.3.3 纯化工艺的单因素实验结果第51-53页
        4.3.4 正交实验结果第53-55页
        4.3.5 正交实验结果验证第55页
    4.4 本章小结第55-57页
5 野漆树苷/羟丙基-β-环糊精复合物的制备第57-69页
    5.1 实验材料与仪器第57-58页
        5.1.1 实验材料第57页
        5.1.2 实验仪器第57-58页
    5.2 实验方法第58-60页
        5.2.1 相溶解度试验测定第58页
        5.2.2 野漆树苷/HP-β-CD复合物的制备第58页
        5.2.3 物理混合物的制备第58页
        5.2.4 紫外光谱测定第58页
        5.2.5 红外光谱测定第58-59页
        5.2.6 扫描电子显微镜测定第59页
        5.2.7 X-射线衍射测定第59页
        5.2.8 差示扫描量热法第59页
        5.2.9 热重分析法第59页
        5.2.10 水溶性测定第59-60页
        5.2.11 分子对接模拟第60页
        5.2.12 统计分析第60页
    5.3 结果与分析第60-68页
        5.3.1 相溶解度实验结果第60-61页
        5.3.2 复合物UV分析第61-62页
        5.3.3 复合物FTIR分析第62页
        5.3.4 复合物SEM分析第62-63页
        5.3.5 复合物XRD分析第63-64页
        5.3.6 复合物DSC分析第64-65页
        5.3.7 复合物TG分析第65-66页
        5.3.8 水溶性分析第66-67页
        5.3.9 分子对接结果第67-68页
    5.4 本章小结第68-69页
6 结论与展望第69-71页
    6.1 结论第69页
    6.2 展望第69-71页
致谢第71-73页
参考文献第73-83页
附录第83页
    A.作者在攻读硕士学位期间发表的论文和专利第83页

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