摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7页 |
第一章 研究背景 | 第11-31页 |
一 引言 | 第11页 |
二 亚胺的酰化反应在合成内酰胺中的应用 | 第11-31页 |
1、亚胺和羧酸的酰化反应 | 第11-16页 |
2、亚胺和酸酐的酰化反应 | 第16-22页 |
3、亚胺与酰氯的酰化反应 | 第22-27页 |
4、亚胺与酯的酰化反应 | 第27-31页 |
第二章 论文选题 | 第31-32页 |
第三章 基于4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成 | 第32-39页 |
一 概述 | 第32-34页 |
1、醌亚胺简介 | 第32页 |
2、醌亚胺合成简介 | 第32-34页 |
二 4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成 | 第34-38页 |
1、反应条件优化 | 第35-36页 |
2、反应适用范围研究 | 第36-37页 |
3、4-三氟甲基对醌醇亚胺化合物3-11a的克级制备 | 第37-38页 |
4、4-三氟甲基对醌醇亚胺化合物的水解 | 第38页 |
三 本章小结 | 第38-39页 |
第四章 C4-螺环-b-内酰胺的合成 | 第39-54页 |
一 概述 | 第39-45页 |
1、螺环-β-内酰胺化合物简介 | 第39页 |
2、螺环-β-内酰胺化合物合成方法简介 | 第39-45页 |
二 4-三氟甲基-p-醌醇硅醚-C4-螺环-β-内酰胺的合成 | 第45-52页 |
1、反应条件优化 | 第45-46页 |
2、反应适用性范围研究 | 第46-51页 |
3、克级制备 | 第51-52页 |
4、反应机理 | 第52页 |
三 本章小结 | 第52-54页 |
第五章 苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成 | 第54-66页 |
一 概述 | 第54-59页 |
1、苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物简介 | 第54页 |
2、苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成 | 第54-57页 |
3、螺环-β-内酰胺的开环反应 | 第57-59页 |
二 苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成 | 第59-64页 |
1、反应条件优化 | 第60-61页 |
2、反应适用范围研究 | 第61-63页 |
3、反应机理探讨 | 第63-64页 |
三 本章小结 | 第64-66页 |
第六章 基于4-三氟甲基对醌醇的多组分Ritter型反应合成N-苄基酰胺 | 第66-79页 |
一 概述 | 第66-71页 |
1、利用Ritter反应合成酰胺类化合物方法简介 | 第66-69页 |
2、N-苄基酰胺及其合成方法简介 | 第69-71页 |
二 4-三氟甲基对醌醇的多组分Ritter型反应合成N-苄基酰胺 | 第71-78页 |
1、反应条件优化 | 第72-73页 |
2、反应适用范围研究 | 第73-76页 |
3、反应机理探讨 | 第76-78页 |
三 本章小结 | 第78-79页 |
论文实验图表总结计与创新点 | 第79-81页 |
实验部分 | 第81-119页 |
一 基于4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成 | 第81-86页 |
1、4-三氟甲基-p-醌醇亚胺的合成 | 第81-83页 |
2、4-三氟甲基-p-醌醇亚胺化合物3-11a的克级制备 | 第83页 |
3、4-三氟甲基对醌醇亚胺化合物的水解 | 第83页 |
4、化合物表征 | 第83-86页 |
二 C4-螺环-β-内酰胺的合成 | 第86-102页 |
1、C4-螺环-β-内酰胺的合成(一) | 第86-89页 |
2、C4-螺环-β-内酰胺的合成(二) | 第89-90页 |
3、克级制备 | 第90-91页 |
4、化合物表征 | 第91-102页 |
三 苯并-γ-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成 | 第102-108页 |
1、3-取代吲哚-2-酮的合成 | 第102-104页 |
2、机理验证实验 | 第104页 |
3、化合物表征 | 第104-108页 |
四 4-三氟甲基-p-醌醇的多组分Ritter型反应合成N-苄基酰胺 | 第108-119页 |
1、N-苄基酰胺的合成 | 第108-110页 |
2、化合物6-62u的克级制备 | 第110页 |
3、机理验证实验 | 第110-111页 |
4、化合物表征 | 第111-119页 |
代表性谱图及数据 | 第119-135页 |
参考文献 | 第135-147页 |
致谢 | 第147-148页 |
在学期间公开发表论文情况 | 第148页 |