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4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成及应用研究

摘要第5-7页
Abstract第7页
第一章 研究背景第11-31页
    一 引言第11页
    二 亚胺的酰化反应在合成内酰胺中的应用第11-31页
        1、亚胺和羧酸的酰化反应第11-16页
        2、亚胺和酸酐的酰化反应第16-22页
        3、亚胺与酰氯的酰化反应第22-27页
        4、亚胺与酯的酰化反应第27-31页
第二章 论文选题第31-32页
第三章 基于4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成第32-39页
    一 概述第32-34页
        1、醌亚胺简介第32页
        2、醌亚胺合成简介第32-34页
    二 4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成第34-38页
        1、反应条件优化第35-36页
        2、反应适用范围研究第36-37页
        3、4-三氟甲基对醌醇亚胺化合物3-11a的克级制备第37-38页
        4、4-三氟甲基对醌醇亚胺化合物的水解第38页
    三 本章小结第38-39页
第四章 C4-螺环-b-内酰胺的合成第39-54页
    一 概述第39-45页
        1、螺环-β-内酰胺化合物简介第39页
        2、螺环-β-内酰胺化合物合成方法简介第39-45页
    二 4-三氟甲基-p-醌醇硅醚-C4-螺环-β-内酰胺的合成第45-52页
        1、反应条件优化第45-46页
        2、反应适用性范围研究第46-51页
        3、克级制备第51-52页
        4、反应机理第52页
    三 本章小结第52-54页
第五章 苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成第54-66页
    一 概述第54-59页
        1、苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物简介第54页
        2、苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成第54-57页
        3、螺环-β-内酰胺的开环反应第57-59页
    二 苯并-g-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成第59-64页
        1、反应条件优化第60-61页
        2、反应适用范围研究第61-63页
        3、反应机理探讨第63-64页
    三 本章小结第64-66页
第六章 基于4-三氟甲基对醌醇的多组分Ritter型反应合成N-苄基酰胺第66-79页
    一 概述第66-71页
        1、利用Ritter反应合成酰胺类化合物方法简介第66-69页
        2、N-苄基酰胺及其合成方法简介第69-71页
    二 4-三氟甲基对醌醇的多组分Ritter型反应合成N-苄基酰胺第71-78页
        1、反应条件优化第72-73页
        2、反应适用范围研究第73-76页
        3、反应机理探讨第76-78页
    三 本章小结第78-79页
论文实验图表总结计与创新点第79-81页
实验部分第81-119页
    一 基于4-三氟甲基对醌醇亚胺的合成第81-86页
        1、4-三氟甲基-p-醌醇亚胺的合成第81-83页
        2、4-三氟甲基-p-醌醇亚胺化合物3-11a的克级制备第83页
        3、4-三氟甲基对醌醇亚胺化合物的水解第83页
        4、化合物表征第83-86页
    二 C4-螺环-β-内酰胺的合成第86-102页
        1、C4-螺环-β-内酰胺的合成(一)第86-89页
        2、C4-螺环-β-内酰胺的合成(二)第89-90页
        3、克级制备第90-91页
        4、化合物表征第91-102页
    三 苯并-γ-内酰胺(3-取代吲哚-2-酮)衍生物的合成第102-108页
        1、3-取代吲哚-2-酮的合成第102-104页
        2、机理验证实验第104页
        3、化合物表征第104-108页
    四 4-三氟甲基-p-醌醇的多组分Ritter型反应合成N-苄基酰胺第108-119页
        1、N-苄基酰胺的合成第108-110页
        2、化合物6-62u的克级制备第110页
        3、机理验证实验第110-111页
        4、化合物表征第111-119页
代表性谱图及数据第119-135页
参考文献第135-147页
致谢第147-148页
在学期间公开发表论文情况第148页

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