摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 神经营养因子研究进展(综述一) | 第12-47页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 神经营养因子调控神经环路的发育和功能 | 第12-36页 |
1.2.1 神经营养因子的合成、加工和分泌 | 第12-20页 |
1.2.1.1 转录调控 | 第12-15页 |
1.2.1.2 转录后调控 | 第15-16页 |
1.2.1.3 翻译后加工 | 第16-17页 |
1.2.1.4 活性诱导的分泌 | 第17-20页 |
1.2.2 神经环路发育的调控 | 第20-26页 |
1.2.2.1 神经干细胞的存活和分化 | 第20-21页 |
1.2.2.2 分化神经元的存活 | 第21页 |
1.2.2.3 轴突-树突分化、生长和引导 | 第21-23页 |
1.2.2.4 突触形成和成熟 | 第23-25页 |
1.2.2.5 发育中环路的精细化 | 第25-26页 |
1.2.3 成熟神经环路的调控 | 第26-34页 |
1.2.3.1 突触功效的调控 | 第26-30页 |
1.2.3.2 LTP和LTD调控 | 第30页 |
1.2.3.3 BDNF类似于LTP的中介者 | 第30-31页 |
1.2.3.4 突触前和突触后所需的BDNF活性 | 第31-32页 |
1.2.3.5 突触BDNF的来源 | 第32-33页 |
1.2.3.6 突触结构的调节 | 第33-34页 |
1.2.3.7 远程逆行突触增强 | 第34页 |
1.2.4 小结 | 第34-36页 |
1.3 神经营养因子在相关神经疾病中的作用 | 第36-44页 |
1.3.1 神经退行性疾病 | 第36页 |
1.3.2 阿尔茨海默病(AD) | 第36-38页 |
1.3.3 帕金森氏病(PD) | 第38-40页 |
1.3.4 神经营养因子对AD和PD的治疗策略 | 第40-42页 |
1.3.5 亨廷顿氏病(HD) | 第42页 |
1.3.6 情感障碍 | 第42-43页 |
1.3.7 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) | 第43页 |
1.3.8 小结 | 第43-44页 |
1.4 正常老化过程中的神经营养因子系统 | 第44-47页 |
1.4.1 BDNF与老化皮层的可塑性 | 第44-45页 |
1.4.2 老化引起突触连接的损伤 | 第45页 |
1.4.3 老年动物BDNF水平的变化 | 第45-46页 |
1.4.4 老年人体内BDNF水平的变化 | 第46页 |
1.4.5 小结 | 第46-47页 |
第二章 小分子TrkB受体激动剂—7,8-二羟黄酮(综述二) | 第47-57页 |
2.1 引言 | 第47-48页 |
2.2 黄酮类化合物 | 第48页 |
2.3 7,8-二羟黄酮的生化和生物学特性 | 第48-53页 |
2.3.1 7,8-二羟黄酮及其衍生物的构效关系研究 | 第48-50页 |
2.3.2 7,8-二羟黄酮的细胞毒性 | 第50-52页 |
2.3.3 7,8-二羟黄酮的药物代谢动力学 | 第52-53页 |
2.4 7,8-二羟黄酮在相关疾病中的应用 | 第53-55页 |
2.4.1 7,8-二羟黄酮显示出对阿尔茨海默病有力的治疗效果 | 第53-54页 |
2.4.2 7,8-二羟黄酮通过激活肌肉TrkB抑制肥胖症 | 第54-55页 |
2.5 小结 | 第55-57页 |
第三章 TrkB受体激动剂改善老化视皮层的视觉功能(实验研究) | 第57-80页 |
3.1 前言 | 第57-58页 |
3.2 实验材料与方法 | 第58-64页 |
3.2.1 实验动物 | 第58页 |
3.2.2 实验准备和电生理记录 | 第58-59页 |
3.2.3 视觉刺激 | 第59-60页 |
3.2.4 实验方案 | 第60-61页 |
3.2.4.1 静脉急性给药实验 | 第60页 |
3.2.4.2 V2区局部给药实验 | 第60-61页 |
3.2.5 数据采集 | 第61页 |
3.2.6 数据分析 | 第61-64页 |
3.3 实验结果 | 第64-74页 |
3.3.1 空间频率调谐 | 第64-66页 |
3.3.2 对比敏感度 | 第66-70页 |
3.3.3 反应变异性和信噪比 | 第70-72页 |
3.3.4 噪音相关性 | 第72-73页 |
3.3.5 溶剂对照组 | 第73-74页 |
3.4 讨论 | 第74-80页 |
第四章 总结和展望 | 第80-82页 |
4.1 总结 | 第80-81页 |
4.2 展望 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-103页 |
致谢 | 第103-104页 |
附录 | 第104页 |