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Cbl催化甘露糖受体K48多聚泛素化在尼古丁促进树突状细胞交叉提呈中的作用

缩略语索引第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
前言第12-23页
    1.1 模式识别受体MR在CD8~+DCs介导抗原交叉提呈中起关键作用第13-15页
    1.2 内体是CD8~+DCs介导抗原交叉提呈的关键器室第15-16页
    1.3 泛素化是CD8~+DCs介导交叉提呈的关键因素第16-19页
    1.4 Cbl家族蛋白的主要生物学功能第19-23页
实验材料和方法第23-45页
    1. 实验材料第23-30页
        1.1 细胞系第23页
        1.2 实验动物第23页
        1.3 主要试剂第23-29页
        1.4 主要仪器第29-30页
    2. 实验方法第30-45页
        2.1 树突状细胞的诱导以及预处理第30-33页
        2.2 细胞培养第33-34页
        2.3 Western Blot第34-37页
        2.4 激光共聚焦第37-38页
        2.5 Cbl siRNA干扰实验第38-39页
        2.6 免疫共沉淀第39-40页
        2.7 流式细胞术第40-41页
        2.8 PCR技术方法第41-44页
        2.9 统计方法第44-45页
实验结果第45-56页
    1. 乙酰胆碱N型受体激动剂尼古丁增强E3连接酶C-cbl、Cbl-c的表达第45-47页
    2. 尼古丁促进E3连接酶C-cbl、Cbl-c至早期内体的转位第47-50页
    3. 尼古丁刺激增强MR与E3连接酶C-cbl、Cbl-c的互作第50-52页
    4. E3连接酶C-cbl、Cbl-c参与了尼古丁对MR的K48多聚泛素化作用第52-53页
    5. E3连接酶C-cbl、Cbl-c参与调控DCs的交叉提呈能力第53-56页
讨论第56-61页
    1、E3连接酶Cbl对MR泛素化修饰的调控第56-57页
    2、E3连接酶Cbl的磷酸化激活在泛素化修饰中的作用第57-59页
    3、MR泛素化修饰调控CD8~+DCs介导抗原交叉提呈的具体机制第59-61页
结论第61-62页
参考文献第62-70页
致谢第70-71页

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