缩略语索引 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
前言 | 第12-23页 |
1.1 模式识别受体MR在CD8~+DCs介导抗原交叉提呈中起关键作用 | 第13-15页 |
1.2 内体是CD8~+DCs介导抗原交叉提呈的关键器室 | 第15-16页 |
1.3 泛素化是CD8~+DCs介导交叉提呈的关键因素 | 第16-19页 |
1.4 Cbl家族蛋白的主要生物学功能 | 第19-23页 |
实验材料和方法 | 第23-45页 |
1. 实验材料 | 第23-30页 |
1.1 细胞系 | 第23页 |
1.2 实验动物 | 第23页 |
1.3 主要试剂 | 第23-29页 |
1.4 主要仪器 | 第29-30页 |
2. 实验方法 | 第30-45页 |
2.1 树突状细胞的诱导以及预处理 | 第30-33页 |
2.2 细胞培养 | 第33-34页 |
2.3 Western Blot | 第34-37页 |
2.4 激光共聚焦 | 第37-38页 |
2.5 Cbl siRNA干扰实验 | 第38-39页 |
2.6 免疫共沉淀 | 第39-40页 |
2.7 流式细胞术 | 第40-41页 |
2.8 PCR技术方法 | 第41-44页 |
2.9 统计方法 | 第44-45页 |
实验结果 | 第45-56页 |
1. 乙酰胆碱N型受体激动剂尼古丁增强E3连接酶C-cbl、Cbl-c的表达 | 第45-47页 |
2. 尼古丁促进E3连接酶C-cbl、Cbl-c至早期内体的转位 | 第47-50页 |
3. 尼古丁刺激增强MR与E3连接酶C-cbl、Cbl-c的互作 | 第50-52页 |
4. E3连接酶C-cbl、Cbl-c参与了尼古丁对MR的K48多聚泛素化作用 | 第52-53页 |
5. E3连接酶C-cbl、Cbl-c参与调控DCs的交叉提呈能力 | 第53-56页 |
讨论 | 第56-61页 |
1、E3连接酶Cbl对MR泛素化修饰的调控 | 第56-57页 |
2、E3连接酶Cbl的磷酸化激活在泛素化修饰中的作用 | 第57-59页 |
3、MR泛素化修饰调控CD8~+DCs介导抗原交叉提呈的具体机制 | 第59-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
致谢 | 第70-71页 |