| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 食源性致病菌 | 第10-11页 |
| 1.2 食源性致病菌的分型方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 传统分型方法：肠毒素分型方法(动物实验)和传统血清分型方法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 免疫学分型方法 | 第12页 |
| 1.2.3 分子生物学分型方法 | 第12-15页 |
| 1.3 论文的选题和意义 | 第15-17页 |
| 第2章 多重连接探针熔解曲线技术快速鉴定16种金黄色葡萄球菌肠毒素 | 第17-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 实验用菌株 | 第18-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 菌株的分离和鉴定 | 第21页 |
| 2.2.2 金黄色葡萄球菌核酸提取 | 第21-22页 |
| 2.2.3 引物和探针的设计 | 第22-27页 |
| 2.2.4 多重连接探针熔解曲线体系的建立 | 第27-29页 |
| 2.2.5 多重连接探针熔解曲线体系的优化实验 | 第29页 |
| 2.2.6 多重连接探针熔解曲线体系的特异性实验 | 第29页 |
| 2.2.7 多重连接探针熔解曲线体系重复性实验 | 第29页 |
| 2.2.8 多重连接探针熔解曲线体系的最低检出限实验 | 第29页 |
| 2.2.9 多重连接探针熔解曲线体系的方法学评价 | 第29-30页 |
| 2.3 实验结果 | 第30-37页 |
| 2.3.1 多重连接探针熔解曲线体系的建立 | 第30-31页 |
| 2.3.2 多重连接探针熔解曲线体系的优化结果 | 第31页 |
| 2.3.3 多重连接探针熔解曲线体系的特异性实验结果 | 第31-32页 |
| 2.3.4 多重连接探针熔解曲线体系重复性实验结果 | 第32-36页 |
| 2.3.5 多重连接探针熔解曲线体系的最低检出限实验结果 | 第36页 |
| 2.3.6 多重连接探针熔解曲线体系方法学评价的结果 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 第3章 常见30种沙门菌血清型的分子鉴定方法研究 | 第40-68页 |
| 3.1 实验材料 | 第42-44页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第42页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第42页 |
| 3.1.3 实验菌株 | 第42-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-48页 |
| 3.2.1 菌株分离和鉴定 | 第44页 |
| 3.2.2 沙门菌模板核酸提取 | 第44页 |
| 3.2.3 引物和探针的设计 | 第44-47页 |
| 3.2.4 多重连接探针熔解曲线体系的优化实验 | 第47-48页 |
| 3.2.5 多重连接探针熔解曲线体系的特异性实验 | 第48页 |
| 3.2.6 多重连接探针熔解曲线体系最低检出限实验 | 第48页 |
| 3.2.7 多重连接探针熔解曲线体系重复性实验 | 第48页 |
| 3.2.8 多重连接探针熔解曲线体系方法学评价 | 第48页 |
| 3.3 结果 | 第48-63页 |
| 3.3.1 多个基因多重连接探针熔解曲线体系的建立 | 第48-50页 |
| 3.3.2 多重连接探针熔解曲线体系优化结果 | 第50页 |
| 3.3.3 多重连接探针熔解曲线体系的特异性考察结果 | 第50-58页 |
| 3.3.4 多重连接探针熔解曲线体系的最低检出限实验结果 | 第58-59页 |
| 3.3.5 多重连接探针熔解曲线体系重复性实验结果 | 第59-60页 |
| 3.3.6 多重连接探针熔解曲线体系的临床样本评估结果 | 第60-63页 |
| 3.4 讨论 | 第63-68页 |
| 3.4.1 常见30种沙门菌血清型鉴定体系实验结果分析 | 第63-65页 |
| 3.4.2 关于MLMA实验方法的工作计划 | 第65-66页 |
| 3.4.3 关于MLMA的整体进展,开发前景和相关同行进展 | 第66-68页 |
| 第4章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录1 英文缩写对照表 | 第75页 |
| 附录2 pUC57载体图谱 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第77页 |
