| 缩略词表 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-26页 |
| 1.1 油菜素内酯的发现和研究进展 | 第8-16页 |
| 1.1.1 油菜素内酯的发现 | 第8页 |
| 1.1.2 油菜素内酯对植物生长发育的影响 | 第8-10页 |
| 1.1.3 油菜素内酯合成通路及其调控 | 第10-11页 |
| 1.1.4 油菜素内酯信号转导的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.5 目前研究存在的问题 | 第15-16页 |
| 1.2 生长素的信号转导 | 第16-17页 |
| 1.3 microRNAs对植物生长发育调节的机理 | 第17-19页 |
| 1.4 油菜素内酯与其他信号之间的相互作用 | 第19-21页 |
| 1.5 正向遗传学方法在BR研究中发挥了举足轻重的作用 | 第21-26页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第26-38页 |
| 2.1 植物材料的培养 | 第26页 |
| 2.2 转基因植株的构建、筛选和鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3 T-DNA插入位点的克隆 | 第27页 |
| 2.4 Gateway方法和酶切连接方法克隆DNA片段 | 第27-31页 |
| 2.5 突变体基因型的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.6 BES1抗体的制备 | 第32-33页 |
| 2.7 Western blotting | 第33-34页 |
| 2.8 植物生理指标的统计及分析 | 第34页 |
| 2.9 常规半定量RT-PCR和Real-time PCR检测基因的表达量 | 第34-36页 |
| 2.10 蛋白质亚细胞定位的观察 | 第36-37页 |
| 2.11 利用GUS报告基因观察基因的表达图谱 | 第37页 |
| 2.12 酵母双杂交文库筛选及相互作用验证 | 第37-38页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第38-60页 |
| 3.1 突变体的筛选 | 第38-40页 |
| 3.2 9S1参与了BR信号的转导 | 第40-45页 |
| 3.2.1 9s1-1D能很好恢复BR信号突变体的表型 | 第40-42页 |
| 3.2.2 9S1能恢复受阻的BR下游信号 | 第42-43页 |
| 3.2.3 9s1-1D的表型是未知基因AT2G31850超表达引起的 | 第43-45页 |
| 3.3 HYLIST1与BR协同调节花器官的发育和组织边界的分离 | 第45-54页 |
| 3.3.1 9s2-1D中HYLIST1的超表达是使bri1-9表型改变的原因 | 第45-46页 |
| 3.3.2 HYLIST1超表达会导致多种发育异常表型 | 第46-48页 |
| 3.3.3 HYLIST1-GFP超表达会表现出更多严重表型 | 第48-51页 |
| 3.3.4 miRNA参与HYLIST1对植物生长发育的调控 | 第51-52页 |
| 3.3.5 HYLIST1是一个在微管组织中大量表达的核蛋白 | 第52-53页 |
| 3.3.6 HYLIST1介导了环境信号对miRNA的调控 | 第53-54页 |
| 3.4 9s3通过影响生长素的信号转导来调节植物对BR的敏感性 | 第54-60页 |
| 3.4.1 9s3-1D的表型主要是CUR70超表达引起的 | 第54-56页 |
| 3.4.2 CUR70超表达会表现出生长素缺失突变体表型 | 第56-57页 |
| 3.4.3 CUR70超表达突变体中信号转导受阻 | 第57-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-64页 |
| 4.1 9S1在BR信号中扮演的角色是否重要还有待验证 | 第60-61页 |
| 4.2 HYLIST1是介导microRNA信号传递的一个新基因 | 第61-62页 |
| 4.3 CUR70可能和其他CURs一同调节生长素信号 | 第62-63页 |
| 4.4 从获得性遗传筛选中得到的启示 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
