| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词 | 第11-15页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-28页 |
| 1.1 生物标记物与种植体周围炎的关系 | 第16-17页 |
| 1.2 与种植体周围炎相关的生物标记物种类 | 第17-25页 |
| 1.2.1 蛋白质组学生物标记物(Proteomicbiomarkers) | 第17-19页 |
| 1.2.2 基因生物标记物(Geneticbiomarkers) | 第19-24页 |
| 1.2.3 微生物生物标记物(Microbialbiomarkers) | 第24页 |
| 1.2.4 其他生物标记物(Otherbiomarkers) | 第24-25页 |
| 1.3 标记物联合检测 | 第25-28页 |
| 第2章 生物标记物在汉族和维吾尔族种植体龈沟液中不同表达 | 第28-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 病例选择与实验分组 | 第28-29页 |
| 2.1.3 样本采集 | 第29页 |
| 2.1.4 应用ProcartaPlexTM多因子分析技术进行细胞因子检测.. | 第29页 |
| 2.1.5 菌群多样性检测 | 第29-30页 |
| 2.1.6 统计学分析 | 第30页 |
| 2.2 结果 | 第30-36页 |
| 2.2.1 临床检测 | 第30-31页 |
| 2.2.2 细胞因子检测 | 第31-32页 |
| 2.2.3 龈下菌群检测 | 第32-34页 |
| 2.2.4 细胞因子和龈下菌群的相关性 | 第34-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 第3章 维吾尔族健康种植体和种植体周围炎龈下微生物菌属多样性研究 | 第38-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验材料与仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 基因组DNA的提取和PCR扩增 | 第38-39页 |
| 3.1.3 PCR产物的混样和纯化 | 第39页 |
| 3.1.4 16 SrRNA基因克隆文库构建 | 第39页 |
| 3.1.5 生物信息学分析 | 第39页 |
| 3.1.6 统计学分析 | 第39-40页 |
| 3.2 结果 | 第40-46页 |
| 3.2.1 OTU分类 | 第40-41页 |
| 3.2.2 稀释曲线 | 第41页 |
| 3.2.3 物种丰度差异性分析 | 第41-42页 |
| 3.2.4 优势菌属 | 第42-44页 |
| 3.2.5 α多样性分析 | 第44页 |
| 3.2.6 PCoA分析 | 第44-46页 |
| 3.2.7 聚类分析 | 第46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-50页 |
| 第4章 种植体周围炎不同时期的生物标记物在小鼠龈沟液中的表达 | 第50-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-55页 |
| 4.1.1 实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| 4.1.2 种植钉植入 | 第51页 |
| 4.1.3 建立小鼠种植体周围炎分期标准 | 第51页 |
| 4.1.4 建立小鼠种植体周围炎分期模型 | 第51-53页 |
| 4.1.5 样本采集 | 第53-54页 |
| 4.1.6 应用ProcartaPlexTM多因子分析技术进行细胞因子检测.. | 第54页 |
| 4.1.7 应用IlluminaPE250测序平台进行龈下菌群结构分析 | 第54-55页 |
| 4.1.8 生物信息学分析 | 第55页 |
| 4.1.9 统计学方法 | 第55页 |
| 4.2 结果 | 第55-68页 |
| 4.2.1 生物标记物表达差异 | 第55-57页 |
| 4.2.2 优势菌群差异 | 第57-59页 |
| 4.2.3 细胞因子与菌属的相关性分析 | 第59页 |
| 4.2.4 龈下菌群生物学分析 | 第59-68页 |
| 4.3 讨论 | 第68-72页 |
| 第5章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
