| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号和缩略词说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-23页 |
| 1.1 硫代葡萄糖苷 | 第15-16页 |
| 1.1.1 硫代葡萄糖苷的结构 | 第15页 |
| 1.1.2 硫代葡萄糖苷的生物活性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 硫代葡萄糖苷的纯化 | 第16页 |
| 1.2 固定化酶 | 第16-18页 |
| 1.2.1 固定化酶的方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 固定化酶的优缺点 | 第18页 |
| 1.2.3 固定化酶的研究进展 | 第18页 |
| 1.3 莱菔素和莱菔硫烷 | 第18-21页 |
| 1.3.1 莱菔素结构及异硫氰酸酯类化合物介绍 | 第18-19页 |
| 1.3.2 分离纯化方法 | 第19-20页 |
| 1.3.3 药理学作用 | 第20页 |
| 1.3.4 稳定性研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 课题意义及研究内容 | 第21-23页 |
| 1.4.1 课题意义 | 第21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 莱菔素的制备工艺优化 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 固定化方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验材料及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 黑芥子酶缓冲溶液的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 树脂的预处理及酶的固定化 | 第25-26页 |
| 2.2.4 酶的固载率及酶活测定 | 第26页 |
| 2.2.5 固定化树脂的量优化 | 第26页 |
| 2.2.6 固定化酶量的优化 | 第26页 |
| 2.2.7 固定化时间的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.8 循环利用 | 第27页 |
| 2.3 萝卜硫苷的结晶方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 实验材料及仪器 | 第27页 |
| 2.3.2 实验操作和方法 | 第27-28页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.4.1 酶的固载率 | 第28-29页 |
| 2.4.2 固定化条件优化 | 第29-31页 |
| 2.4.3 循环利用 | 第31-32页 |
| 2.4.4 萝卜硫苷的结晶 | 第32-34页 |
| 2.4.5 新工艺对传统工艺的优势 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 莱菔素制剂的稳定性研究 | 第37-55页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 包装材料对莱菔素稳定性研究方法 | 第38页 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 实验操作和方法 | 第38页 |
| 3.3 防潮辅料对莱菔素稳定性研究方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 实验材料及仪器 | 第38-39页 |
| 3.3.2 无水辅料的筛选方法 | 第39页 |
| 3.3.3 无水辅料与药物混合稳定性考察方法 | 第39-40页 |
| 3.4 莱菔素与HP-β-CD包合物稳定性研究方法 | 第40-42页 |
| 3.4.1 实验材料及仪器 | 第40页 |
| 3.4.2 莱菔素与羟丙基-β-环糊精包合物制备 | 第40-41页 |
| 3.4.3 莱菔素包合物SFE/HP-β-CD包合条件优化 | 第41页 |
| 3.4.4 莱菔素包合物SFE/HP-β-CD结构鉴定 | 第41-42页 |
| 3.4.5 莱菔素包合物SFE/HP-β-CD稳定性研究 | 第42页 |
| 3.4.6 莱菔素包合物SFE/HP-β-CD体外释放方法 | 第42页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第42-53页 |
| 3.5.1 包装材料的筛选 | 第42-44页 |
| 3.5.2 防潮辅料的筛选 | 第44-46页 |
| 3.5.3 无水辅料与药物混合稳定性考察 | 第46-47页 |
| 3.5.4 莱菔素与羟丙基-β-环糊精包合物制备及优化 | 第47-48页 |
| 3.5.5 莱菔素与羟丙基-β-环糊精包合物结构鉴定 | 第48-50页 |
| 3.5.6 莱菔素与羟丙基-β-环糊精包合物稳定性研究 | 第50-51页 |
| 3.5.7 莱菔素与羟丙基-β-环糊精包合物体外释放研究 | 第51-53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 莱菔素制剂的体内外抗癌活性研究 | 第55-73页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 莱菔素制剂体外抗癌活性研究方法 | 第55-58页 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 | 第55-56页 |
| 4.2.2 实验操作和方法 | 第56-58页 |
| 4.3 莱菔素制剂体内抗癌活性研究方法 | 第58-60页 |
| 4.3.1 实验材料及仪器 | 第58页 |
| 4.3.2 急性毒性实验 | 第58-59页 |
| 4.3.3 体内抗癌活性实验 | 第59-60页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第60-71页 |
| 4.4.1 莱菔素制剂体外抗癌活性研究 | 第60-65页 |
| 4.4.2 羟丙基-β-环糊精包合物急性毒性研究 | 第65-66页 |
| 4.4.3 羟丙基-β-环糊精包合物体内抗癌活性研究 | 第66-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 结论与展望 | 第73-77页 |
| 5.1 结论 | 第73-74页 |
| 5.1.1 莱菔素制备工艺优化 | 第73页 |
| 5.1.2 莱菔素制剂的稳定性研究 | 第73-74页 |
| 5.1.3 莱菔素制剂的体内外抗癌活性研究 | 第74页 |
| 5.2 展望 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第85-87页 |
| 作者及导师简介 | 第87-89页 |
| 附件 | 第89-90页 |
