| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、肾细胞癌患者的病例跟踪 | 第16-32页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-19页 |
| 1.1.1 病人资料 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要溶液的配置 | 第17-18页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第18-19页 |
| 1.2 结果 | 第19-27页 |
| 1.2.1 HE染色及单核细胞培养贴壁观察结果 | 第19-22页 |
| 1.2.2 吖啶橙染色结果 | 第22-23页 |
| 1.2.3 病人资料整理 | 第23-24页 |
| 1.2.4 统计学分析 | 第24-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-32页 |
| 二、循环肿瘤细胞的分离与培养 | 第32-55页 |
| 2.1 对象和方法 | 第32-37页 |
| 2.1.1 病人资料 | 第32页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第32-33页 |
| 2.1.3 主要溶液的配置 | 第33-34页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.2 结果 | 第37-46页 |
| 2.2.1 HE染色及单核细胞培养贴壁观察结果 | 第37-40页 |
| 2.2.2 吖啶橙染色确认 | 第40-41页 |
| 2.2.3 外周血循环肿瘤细胞培养后的观察 | 第41-43页 |
| 2.2.4 不同剂量rhEGF对循环肿瘤细胞生长的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.5 不同血清浓度循环肿瘤细胞生长的影响 | 第44-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-54页 |
| 2.3.1 循环肿瘤细胞的概述 | 第46页 |
| 2.3.2 循环肿瘤细胞产生的机制 | 第46-47页 |
| 2.3.3 循环肿瘤细胞的检测方法 | 第47-49页 |
| 2.3.4 循环肿瘤细胞的应用 | 第49-51页 |
| 2.3.5 本实验的总结 | 第51-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-55页 |
| 三、循环肿瘤细胞的病理学性质观察 | 第55-67页 |
| 3.1 对象和方法 | 第55-56页 |
| 3.1.1 病人资料 | 第55页 |
| 3.1.2 循环肿瘤细胞的培养 | 第55-56页 |
| 3.2 结果 | 第56-65页 |
| 3.2.1 倒置显微镜的观察过程 | 第56-61页 |
| 3.2.2 电镜结果 | 第61-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-67页 |
| 四、循环肿瘤细胞免疫原性的初步研究 | 第67-90页 |
| 4.1 对象和方法 | 第67-73页 |
| 4.1.1 病人资料 | 第67页 |
| 4.1.2 实验试剂及仪器 | 第67-68页 |
| 4.1.3 主要溶液的配置 | 第68-69页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第69-73页 |
| 4.2 结果 | 第73-86页 |
| 4.2.1 循环肿瘤细胞的观察 | 第73-75页 |
| 4.2.2 树突状细胞和T淋巴细胞形态的观察 | 第75-76页 |
| 4.2.3 肾透明细胞癌的原代细胞观察 | 第76-78页 |
| 4.2.4 DC-CIK细胞培养观察 | 第78-79页 |
| 4.2.5 DC表型分析 | 第79页 |
| 4.2.6 CIK表型分析 | 第79-80页 |
| 4.2.7 T细胞增殖实验 | 第80-82页 |
| 4.2.8 LDH检测细胞毒性试验 | 第82-86页 |
| 4.3 讨论 | 第86-89页 |
| 4.4 小结 | 第89-90页 |
| 全文结论 | 第90-91页 |
| 论文创新点 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-106页 |
| 综述 循环肿瘤细胞的研究现状 | 第106-123页 |
| 综述参考文献 | 第115-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |