| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 引言 | 第10页 |
| 第1节 阿维拉霉素的结构和理化性质 | 第10-11页 |
| 第2节 阿维拉霉素的功能及其应用价值 | 第11-13页 |
| （一） 促生长作用 | 第11-12页 |
| （二） 安全性 | 第12-13页 |
| 第3节 阿维拉霉素的研究现状 | 第13-18页 |
| （一） 阿维拉霉素合成基因簇的研究 | 第13-14页 |
| （二） 阿维拉霉素合成基团的推断 | 第14-16页 |
| （三） 阿维拉霉素诱变和筛选方法研究 | 第16-17页 |
| （四） 阿维拉霉素的效价检测方法 | 第17页 |
| （五） 发酵条件及培养基优化 | 第17-18页 |
| （六） 存在的问题及前景展望 | 第18页 |
| 第四节 本文研究内容和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 阿维拉霉素的含量检测及高产菌筛选方法 | 第20-28页 |
| 一 菌种 | 第20页 |
| 二 主要实验试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 三 培养基 | 第21页 |
| 四 实验操作方法 | 第21-27页 |
| （一） 菌种发酵培养 | 第21页 |
| （二） 二剂量法定量检测阿维拉霉素产量 | 第21-22页 |
| （三） UV-TLC 薄层色谱定性检测阿维拉霉素 | 第22-25页 |
| （四） 高效液相色谱法检测产量 | 第25-27页 |
| 五 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 紫外线和 NTG 诱变选育阿维拉霉素高产菌 | 第28-36页 |
| 一 实验材料及方法 | 第29-30页 |
| （一） 菌种 | 第29页 |
| （二） 培养基及缓冲液 | 第29-30页 |
| （三） 主要实验试剂 | 第30页 |
| （四） 主要实验仪器 | 第30页 |
| 二 实验操作步骤 | 第30-31页 |
| （一） 活化菌株制备孢子悬液 | 第30页 |
| （二） 诱变条件的选择 | 第30-31页 |
| （三） 突变菌株的筛选 | 第31页 |
| 三 实验结果 | 第31-35页 |
| （一） 紫外线对出发菌的杀伤效果 | 第31-33页 |
| （二） NTG 对出发菌株的杀伤效果 | 第33-34页 |
| （三） 链霉素对出发菌株抑制效果 | 第34-35页 |
| （四） 突变菌株的表型分布 | 第35页 |
| 四 本章小结 | 第35-36页 |
| 第4章 原生质体多轮递推融合技术重组及筛选高产菌 | 第36-43页 |
| 一 菌种 | 第36页 |
| 二 主要仪器 | 第36页 |
| 三 培养基 | 第36-37页 |
| 四 筛选方法 | 第37-38页 |
| 五 实验步骤及操作 | 第38页 |
| （一） 确定溶菌酶处理菌株的时间 | 第38页 |
| （二） 融合重组两种不同来源的原生质体 | 第38页 |
| （三） 筛选重组子 | 第38页 |
| 六 实验结果 | 第38-42页 |
| （一） 溶菌酶破壁效果 | 第38-39页 |
| （二） 原生质体再生率 | 第39-40页 |
| （三） 原始出发菌株和筛选到的高产菌的液相图谱 | 第40-42页 |
| 七 本章小结 | 第42-43页 |
| 第5章 表面活性剂耦联原位萃取发酵对阿维拉霉素产量的影响 | 第43-49页 |
| 一 材料 | 第43-44页 |
| （一） 菌种 | 第43页 |
| （二） 培养基 | 第43页 |
| （三） 主要试剂 | 第43-44页 |
| 二 主要仪器 | 第44页 |
| 三 阿维拉霉素产量检测 | 第44页 |
| 四 菌株稳定性实验 | 第44-45页 |
| 五 菌株发酵实验 | 第45页 |
| （一） 制备种子培养液 | 第45页 |
| （二） 发酵培养 | 第45页 |
| （三） 大孔树脂种类及用量 | 第45页 |
| （四） 表面活性剂的种类及用量 | 第45页 |
| 六 实验结果 | 第45-47页 |
| 七 本章小结 | 第47-49页 |
| 第6章 本文总结 | 第49-51页 |
| 一 结论 | 第49页 |
| 二 创新点 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57页 |