| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 第一节 P82概述 | 第10-19页 |
| 1.1 P82基因 | 第10页 |
| 1.2 P82蛋白 | 第10-14页 |
| 1.3 P82蛋白的生理功能 | 第14-19页 |
| 第二节 核糖体DNA转录概述 | 第19-26页 |
| 2.1 核糖体 | 第19-20页 |
| 2.2 核糖体DNA | 第20-21页 |
| 2.3 核糖体DNA转录 | 第21-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-45页 |
| 第一节 实验材料、试剂和仪器 | 第26-30页 |
| 1.1 细胞株与菌株 | 第26页 |
| 1.2 质粒 | 第26页 |
| 1.3 载体及引物 | 第26-27页 |
| 1.4 酶和抗体 | 第27-28页 |
| 1.5 实验试剂及药品 | 第28页 |
| 1.6 实验仪器 | 第28-30页 |
| 第二节 实验原理及方法 | 第30-45页 |
| 2.1 质粒构建 | 第30-34页 |
| 2.2 半定量PCR | 第34页 |
| 2.3 细胞培养技术 | 第34-35页 |
| 2.4 细胞转染技术 | 第35-36页 |
| 2.5 蛋白质免疫印迹技术(western blot) | 第36-38页 |
| 2.6 MTT实验技术 | 第38页 |
| 2.7 免疫共沉淀技术 | 第38-39页 |
| 2.8 免疫荧光染色技术 | 第39页 |
| 2.9 双荧光素酶报告基因检测技术 | 第39-40页 |
| 2.10 慢病毒包装、感染及稳转细胞株的筛选技术 | 第40-42页 |
| 2.11 抗体制备技术 | 第42-45页 |
| 第三章 结果与分析 | 第45-62页 |
| 第一节 P82在肿瘤中高表达并促进肿瘤细胞生长 | 第45-51页 |
| 1.1 Oncomine数据库显示DDX17 mRNA在肿瘤组织中高表达 | 第45-47页 |
| 1.2 P82促进肿瘤细胞生长 | 第47-51页 |
| 第二节 P82能促进核糖体DNA转录 | 第51-55页 |
| 2.1 P82激活核糖体DNA启动子 | 第51-52页 |
| 2.2 P82促进pre-rRNA生成 | 第52-55页 |
| 第三节 核仁蛋白P82促进核糖体DNA转录起始前复合物的形成 | 第55-60页 |
| 3.1 P82是一种核仁蛋白 | 第55页 |
| 3.2 P82是核糖体DNA转录起始前复合物的成员 | 第55-58页 |
| 3.3 P82增强核糖体DNA转录起始前复合物的形成 | 第58-60页 |
| 第四节 P82响应抗肿瘤药物ACTD的刺激 | 第60-62页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第62-66页 |
| 第一节 总结 | 第62-64页 |
| 第二节 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 附录Ⅰ 缩略词 | 第71-72页 |
| 附录Ⅱ 硕士攻读期间科研工作成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
