| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-37页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 HIV-1 的结构和侵染模式 | 第11-14页 |
| 1.2.1 HIV-1 的结构 | 第11-13页 |
| 1.2.2 HIV-1 的侵染模式 | 第13-14页 |
| 1.3 HIV-1 RT的结构和功能 | 第14-15页 |
| 1.4 抗HIV药物的研发 | 第15-22页 |
| 1.4.1 HIV-1 RT 抑制剂（RTIs） | 第15-18页 |
| 1.4.2 蛋白酶及其抑制剂 | 第18-20页 |
| 1.4.3 融合酶及其抑制剂 | 第20页 |
| 1.4.4 整合酶及其抑制剂 | 第20-21页 |
| 1.4.5 其他侵入抑制剂 | 第21-22页 |
| 1.4.6 其它抑制剂和天然抗HIV药物 | 第22页 |
| 1.5 非核苷类逆转录酶与其抑制剂（NNRTIs）的作用机制与抗耐药性 | 第22-25页 |
| 1.5.1 NNRTIs的作用机制 | 第23-24页 |
| 1.5.2 NNRTIs的抗耐药性研究 | 第24-25页 |
| 1.6 二芳基嘧啶类（DAPYs）逆转录酶抑制剂的研究进展 | 第25-37页 |
| 1.6.1 DAPY类的研发历程 | 第25-26页 |
| 1.6.2 DAPYs的结构优化与构效关系概述 | 第26-37页 |
| 第二章 课题设计 | 第37-44页 |
| 2.1 目标化合物CH_2X-DAPYs的设计 | 第37-42页 |
| 2.1.1 CH_2X-DAPYs的设计思路 | 第37-40页 |
| 2.1.2 目标化合物的分子对接研究 | 第40-42页 |
| 2.2 目标化合物CH_2X-DAPY类衍生物的合成路线设计 | 第42-44页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第44-63页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.2 中间体的合成 | 第45-47页 |
| 3.2.1 中间体 2-甲硫基嘧啶-4-酮（3）的合成 | 第46页 |
| 3.2.2 中间体 2-(对氰基苯胺基)嘧啶-4-酮(4)的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.3 中间体 2-(对氰基苯胺基)-4-氯-嘧啶(5)的合成 | 第47页 |
| 3.3 目标化合物QH1a-s和QH2a的合成 | 第47-63页 |
| 第四章 合成实验结果与讨论 | 第63-77页 |
| 4.1 实验结果 | 第63-64页 |
| 4.2 图谱分析 | 第64-71页 |
| 4.2.1 ~1H NMR图谱分析 | 第64-69页 |
| 4.2.2 质谱分析 | 第69-71页 |
| 4.4 反应影响因素的探讨 | 第71-77页 |
| 4.4.1 投料摩尔比的影响 | 第71-72页 |
| 4.4.2 缚酸剂的影响 | 第72-74页 |
| 4.4.3 反应时间的影响 | 第74页 |
| 4.4.4 取代基的电子效应的影响 | 第74-75页 |
| 4.4.5 溶剂对反应的影响 | 第75页 |
| 4.4.6 中间体纯度的影响 | 第75-76页 |
| 4.4.7 其他因素的影响 | 第76-77页 |
| 第五章 目标化合物的虚拟筛选 | 第77-82页 |
| 5.1 实验内容 | 第77页 |
| 5.2 实验结果 | 第77-81页 |
| 5.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 第六章 论文总结 | 第82-85页 |
| 6.1 实验总结 | 第82-83页 |
| 6.2 展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 附图 | 第94-108页 |
| 硕士期间发表的论文与专利 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
