| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.1.1 研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 1.1.2 项目来源与经费支持 | 第15页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第15-23页 |
| 1.2.1 木材形成的分子机制 | 第15-18页 |
| 1.2.2 BR信号转导途径 | 第18-21页 |
| 1.2.3 BES1/BZR1转录因子的功能研究 | 第21-23页 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 | 第23-25页 |
| 1.3.1 研究目标 | 第23-24页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 EgrBZR家族的基因分析 | 第26-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第26页 |
| 2.1.2 EgrBZR家族的序列分析 | 第26-27页 |
| 2.1.3 巨桉幼苗的激素及胁迫处理 | 第27页 |
| 2.1.4 RNA提取 | 第27-28页 |
| 2.1.5 cDNA合成 | 第28-29页 |
| 2.1.6 荧光定量PCR | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-44页 |
| 2.2.1 EgrBZR家族基因的序列分析 | 第30-41页 |
| 2.2.2 EgrBZR家族基因的应激反应分析 | 第41-44页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第44-47页 |
| 2.3.1 结论 | 第44-45页 |
| 2.3.2 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 EgrBZR1和EgrBES1基因克隆、载体构建以及表型分析 | 第47-73页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-56页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第47页 |
| 3.1.2 试验试剂配置 | 第47-48页 |
| 3.1.3 DNA提取 | 第48页 |
| 3.1.4 RNA提取 | 第48-49页 |
| 3.1.5 EgrBZR1和EgrBES1基因克隆 | 第49-51页 |
| 3.1.6 EgrBZR1和EgrBES1基因的载体构建 | 第51-53页 |
| 3.1.7 基因枪轰击 | 第53-54页 |
| 3.1.8 烟草遗传转化 | 第54-55页 |
| 3.1.9 巨桉遗传转化 | 第55页 |
| 3.1.10 烟草组织切片分析 | 第55-56页 |
| 3.2 结果与分析 | 第56-71页 |
| 3.2.1 EgrBZR1和EgrBES1基因的克隆 | 第56-61页 |
| 3.2.2 EgrBZR1和EgrBES1的载体构建 | 第61-65页 |
| 3.2.3 EgrBZR1subcell和EgrBES1subcell亚细胞定位分析 | 第65-66页 |
| 3.2.4 Egrbzr-1D和Egrbes-1D巨桉遗传转化 | 第66页 |
| 3.2.5 Egrbzr-1D和Egrbes-1D烟草遗传转化及表型分析 | 第66-71页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第71-73页 |
| 3.3.1 结论 | 第71页 |
| 3.3.2 讨论 | 第71-73页 |
| 第四章 结论与展望 | 第73-76页 |
| 4.1 结论 | 第73-74页 |
| 4.2 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 在读期间的学术研究 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
