| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1 贝西滑刃线虫的概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 贝西滑刃线虫的形态 | 第10-11页 |
| 1.1.2 贝西滑刃线虫的分布及危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 贝西滑刃线虫防治现状 | 第12-13页 |
| 1.2 糖苷水解酶的概述 | 第13页 |
| 1.3 贝西滑刃线虫糖苷水解酶简介及基因克隆 | 第13-14页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 贝西滑刃线虫转录组测序及糖苷水解酶筛选 | 第15-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 试验试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 试验设备 | 第15页 |
| 2.2 试验方法 | 第15-18页 |
| 2.2.1 贝西滑韧线虫的分离与扩繁 | 第15页 |
| 2.2.2 提取贝西滑刃线虫RNA | 第15-17页 |
| 2.2.3 转录组测序 | 第17页 |
| 2.2.4 De novo拼接 | 第17页 |
| 2.2.5 转录组数据分析及糖苷水解酶筛选 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与分析 | 第18-23页 |
| 2.3.1 贝西滑刃线虫RNA提取 | 第18页 |
| 2.3.2 转录组数据分析 | 第18-20页 |
| 2.3.3 糖苷水解酶基因筛选 | 第20-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23页 |
| 2.5 结论 | 第23-25页 |
| 3 贝西滑刃线虫糖苷水解酶16基因克隆及功能分析 | 第25-34页 |
| 3.1 试验材料 | 第25页 |
| 3.1.1 试验试剂 | 第25页 |
| 3.1.2 试验设备 | 第25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 3.2.1 提取贝西滑刃线虫RNA | 第25-27页 |
| 3.2.2 合成第一链cDNA | 第27页 |
| 3.2.3 糖苷水解酶16基因克隆 | 第27页 |
| 3.2.4 序列分析比对及进化树的构建 | 第27-28页 |
| 3.2.5 蛋白质结构分析 | 第28页 |
| 3.3 结果与分析 | 第28-32页 |
| 3.3.1 RNA提取 | 第28页 |
| 3.3.2 cDNA合成 | 第28-29页 |
| 3.3.3 糖苷水解酶16基因克隆 | 第29页 |
| 3.3.4 序列分析比对及进化树的构建 | 第29-31页 |
| 3.3.5 蛋白质结构分析 | 第31-32页 |
| 3.4 结论 | 第32-34页 |
| 4 贝西滑刃线虫属糖苷水解酶16基因原位杂交 | 第34-41页 |
| 4.1 试验材料 | 第34-36页 |
| 4.1.1 试验试剂 | 第34-36页 |
| 4.1.2 试验仪器 | 第36页 |
| 4.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 4.2.1 探针的制备 | 第36-37页 |
| 4.2.2 线虫的预处理 | 第37-38页 |
| 4.2.3 杂交 | 第38页 |
| 4.2.4 显影 | 第38页 |
| 4.3 试验结果 | 第38-39页 |
| 4.4 讨论 | 第39-40页 |
| 4.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 5 不同株系贝西滑刃线虫属糖苷水解酶16基因表达量分析 | 第41-47页 |
| 5.1 试验材料 | 第41-42页 |
| 5.1.1 试验试剂 | 第41页 |
| 5.1.2 试验设备 | 第41页 |
| 5.1.3 试验线虫 | 第41-42页 |
| 5.2 试验方法 | 第42-44页 |
| 5.2.1 贝西滑韧线虫的分离与扩繁 | 第42页 |
| 5.2.2 提取贝西滑刃线虫RNA | 第42-43页 |
| 5.2.3 合成第一链cDNA | 第43-44页 |
| 5.2.4 不同株系的贝西滑刃线虫GH16表达量 | 第44页 |
| 5.3 试验结果 | 第44-46页 |
| 5.3.1 RNA提取 | 第44页 |
| 5.3.2 不同株系的贝西滑刃线虫GH16表达量 | 第44-46页 |
| 5.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |