| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 能源危机 | 第12-15页 |
| 1.1.1 生物质能源的开发 | 第12页 |
| 1.1.2 能源微藻的优势 | 第12-13页 |
| 1.1.3 小球藻生物质的获取的方法 | 第13-15页 |
| 1.2 絮凝功能微生物絮凝机制研究进展 | 第15页 |
| 1.3 转录组学概况 | 第15-16页 |
| 1.3.1 转录组测序的原理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 转录组测序的流程 | 第16页 |
| 1.3.3 转录组测序的应用及展望 | 第16页 |
| 1.4 本文研究背景及意义 | 第16-17页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第17-20页 |
| 第二章 一株絮凝放线菌的分离鉴定 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第20-24页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.3.1 菌株hsn06的絮凝效果验证 | 第24页 |
| 2.3.2 菌落培养特征及显微观察 | 第24-25页 |
| 2.3.3 菌株hsn06的PCR电泳图 | 第25页 |
| 2.3.4 菌株hsn06系统发育分析 | 第25-26页 |
| 2.4 结论 | 第26-28页 |
| 第三章 Streptomycessp.hsn06产生的絮凝物质探讨 | 第28-42页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第28页 |
| 3.2.1 供试菌种、藻种 | 第28页 |
| 3.2.2 培养基 | 第28页 |
| 3.2.3 实验仪器与试剂 | 第28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.3.1 菌株hsn06的培养 | 第28-29页 |
| 3.3.2 絮凝物质的提取和纯化 | 第29页 |
| 3.3.3 不同浓度絮凝物质的絮凝活性 | 第29页 |
| 3.3.4 絮凝物质FLC-hsn06的特征 | 第29-30页 |
| 3.3.5 絮凝物质FLC-hsn06的分析 | 第30页 |
| 3.3.6 絮凝物质FLC-hsn06的官能团 | 第30页 |
| 3.3.7 不同絮凝条件对絮凝效率的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.8 絮凝物质FLC-hsn06的絮凝过程 | 第31页 |
| 3.3.9 统计分析 | 第31页 |
| 3.4 结果与分析 | 第31-41页 |
| 3.4.1 絮凝物质对藻细胞的絮凝效果 | 第31-32页 |
| 3.4.2 絮凝物质FLC-hsn06的特征 | 第32-35页 |
| 3.4.3 絮凝物质FLC-hsn06的极性 | 第35-36页 |
| 3.4.4 絮凝物质FLC-hsn06的官能团 | 第36-38页 |
| 3.4.5 不同絮凝条件对絮凝效率的影响 | 第38-40页 |
| 3.4.6 絮凝物质FLC-hsn06对小球藻的絮凝过程 | 第40-41页 |
| 3.5 结论 | 第41-42页 |
| 第四章 Streptomycessp.hsn06的菌体对小球藻的絮凝机制 | 第42-54页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验材料与试剂 | 第42-43页 |
| 4.2.1 供试菌种、藻种 | 第42页 |
| 4.2.2 培养基 | 第42页 |
| 4.2.3 实验仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 4.3.1 菌株hsn06的培养 | 第43页 |
| 4.3.2 菌株hsn06的絮凝效果 | 第43页 |
| 4.3.3 钙离子对絮凝效果的影响 | 第43页 |
| 4.3.4 钙离子结合实验 | 第43-44页 |
| 4.3.5 菌丝絮凝活性特征 | 第44-45页 |
| 4.3.6 显微观察 | 第45页 |
| 4.3.7 数据分析 | 第45页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.4.1 放线菌菌丝对小球藻的絮凝效果 | 第45-46页 |
| 4.4.2 钙离子对絮凝效果的影响 | 第46-48页 |
| 4.4.3 钙离子结合能力的测定 | 第48-50页 |
| 4.4.4 菌丝在不同条件下的絮凝活性 | 第50-51页 |
| 4.4.5 荧光显微镜观察菌丝球絮凝小球藻过程 | 第51-53页 |
| 4.5 结论 | 第53-54页 |
| 第五章 Sterptomycessp.hsn06不同培养条件的转录组测序及生物信息学分析 | 第54-72页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第54-55页 |
| 5.2.1 供试菌种、藻种 | 第54页 |
| 5.2.2 培养基 | 第54页 |
| 5.2.3 测序样品材料 | 第54页 |
| 5.2.4 实验仪器 | 第54-55页 |
| 5.2.5 实验试剂 | 第55页 |
| 5.2.6 信息分析数据资源 | 第55页 |
| 5.3 实验方法 | 第55-57页 |
| 5.3.1 测序菌株hsn06的培养 | 第55页 |
| 5.3.2 测序样品的絮凝效果实验 | 第55页 |
| 5.3.3 测序样品的获得 | 第55-56页 |
| 5.3.4 转录组测序 | 第56页 |
| 5.3.5 转录组测序结果分析 | 第56页 |
| 5.3.6 菌株hsn06总RNA的提取及检验 | 第56页 |
| 5.3.7 蛋白质相关基因的引物设计 | 第56页 |
| 5.3.8 qRT-PCR验证 | 第56-57页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第57-71页 |
| 5.4.1 测序样品最佳絮凝时间的确定 | 第57-58页 |
| 5.4.2 测序样品的絮凝效果实验 | 第58-59页 |
| 5.4.3 原始测序数据 | 第59-60页 |
| 5.4.4 与参考基因组比对 | 第60页 |
| 5.4.5 菌株hsn06转录组基因功能注释 | 第60-65页 |
| 5.4.6 菌株hsn06基因表达差异分析 | 第65-69页 |
| 5.4.7 菌株hsn06中与蛋白质相关显著差异基因表达验证 | 第69-71页 |
| 5.5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
