| 全文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-21页 |
| 细粒棘球绦虫及其免疫学研究进展 | 第14页 |
| 1.E.g的生物学特性 | 第14-15页 |
| 2.E.g免疫学研究进展 | 第15-17页 |
| 2.1 先天性免疫 | 第15-16页 |
| 2.2 获得性免疫 | 第16页 |
| 2.3 不同Th细胞类型及细胞因子在CE中的作用 | 第16-17页 |
| 3.E.g的免疫逃避机制 | 第17页 |
| 4.囊型棘球蚴病(CE) | 第17-18页 |
| 5.巨噬细胞在CE中的作用 | 第18页 |
| 6.NO在抗寄生虫感染过程中的作用机制 | 第18-19页 |
| 7.E.g免疫和疫苗的研究现状 | 第19-21页 |
| 7.1 E.g的抗原与代谢 | 第19页 |
| 7.2 实验性免疫治疗和预防 | 第19-21页 |
| 第二章 试验内容 | 第21-52页 |
| 试验一 细粒棘球绦虫原头蚴的体外培养及观察 | 第21-27页 |
| 1.材料 | 第22-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第22页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第22页 |
| 1.2.1 主要仪器 | 第22页 |
| 1.2.2 主要实验器械耗材 | 第22页 |
| 1.3 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.试验方法 | 第23-24页 |
| 2.1 细粒棘球绦虫原头蚴体外培养体系建立 | 第23页 |
| 2.1.1 原头蚴的采集及处理 | 第23页 |
| 2.1.2 原头蚴的活性检测及计数 | 第23页 |
| 2.2 原头蚴的培养 | 第23-24页 |
| 2.3 原头蚴体外培养观察 | 第24页 |
| 3.结果 | 第24-26页 |
| 3.1 原头蚴的染色及活性观察 | 第24页 |
| 3.2 原头蚴体外培养不同时间段的发育形态观察 | 第24-26页 |
| 4.讨论 | 第26页 |
| 5.小结 | 第26-27页 |
| 试验二 PSC侵染RAW264.7细胞NO的变化规律研究 | 第27-35页 |
| 1.材料 | 第27-28页 |
| 1.1 虫株 | 第27-28页 |
| 1.2 主要试剂及耗材 | 第28页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2.方法 | 第28-30页 |
| 2.1 小鼠巨噬细胞RAW264.7培养 | 第28页 |
| 2.2 原头蚴培养 | 第28-29页 |
| 2.3 侵染实验 | 第29页 |
| 2.4 NO含量的测定 | 第29页 |
| 2.5 数据处理 | 第29-30页 |
| 3.结果 | 第30-32页 |
| 3.1 PBS对RAW264.7细胞NO分泌及细胞活性影响结果 | 第30页 |
| 3.2 PSC对RAW264.7细胞NO分泌及细胞活性影响结果 | 第30-31页 |
| 3.3 HC对RAW264.7细胞NO分泌及细胞活性影响结果 | 第31-32页 |
| 3.4 HF对小鼠巨噬细胞NO分泌及细胞活性影响结果 | 第32页 |
| 3.5 相同时间各实验组对小鼠巨噬细胞NO分泌影响结果 | 第32页 |
| 4.讨论 | 第32-34页 |
| 5.小结 | 第34-35页 |
| 试验三 PSC侵染RAW264.7细胞因子的变化规律研究 | 第35-41页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第35页 |
| 1.2 原头蚴收集 | 第35-36页 |
| 1.3 小鼠巨噬细胞RAW264.7培养 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-37页 |
| 2.1 试验分组及处理 | 第36页 |
| 2.2 ELISA测定细胞因子含量 | 第36页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR法检测细胞因子mRNA | 第36-37页 |
| 2.4 数据处理 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-39页 |
| 3.1 ELISA测定细胞因子含量结果 | 第37页 |
| 3.2 qPCR测定细胞因子含量结果 | 第37-38页 |
| 3.3 原头蚴侵染巨噬细胞不同时间段虫体和细胞的形态变化 | 第38-39页 |
| 4.讨论 | 第39-40页 |
| 5.小结 | 第40-41页 |
| 试验四 PSC侵染RAW264.7基因差异表达分析 | 第41-52页 |
| 1.材料 | 第42页 |
| 1.1 虫株 | 第42页 |
| 1.2 主要试剂及耗材 | 第42页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第42页 |
| 2.方法 | 第42-44页 |
| 2.1 样品处理与侵染试验 | 第42页 |
| 2.2 总RNA提取 | 第42-43页 |
| 2.3 转录组测序文库构建 | 第43页 |
| 2.4 文库质量检测 | 第43页 |
| 2.5 差异基因表达分析 | 第43页 |
| 2.6 GO和KEGG富集分析差异表达基因 | 第43-44页 |
| 2.7 实时定量PCR | 第44页 |
| 2.8 原位杂交 | 第44页 |
| 2.9 统计分析 | 第44页 |
| 3.结果 | 第44-50页 |
| 3.1 转录组测序数据分析 | 第44-45页 |
| 3.2 差异基因表达(DEGs)分析 | 第45页 |
| 3.3 GO和KEGG富集分析DEGs | 第45-47页 |
| 3.4 差异基因中与免疫相关基因的分析 | 第47页 |
| 3.5 定量实时PCR | 第47-48页 |
| 3.6 原位杂交 | 第48-50页 |
| 4.讨论 | 第50-51页 |
| 5.小结 | 第51-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第63页 |
