| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.牛支原体概述 | 第12-22页 |
| 1.1 牛支原体的生物学特性 | 第12-15页 |
| 1.2 牛支原体流行病学 | 第15-16页 |
| 1.3 牛支原体病临床症状及病理变化 | 第16页 |
| 1.4 牛支原体诱导的免疫反应 | 第16-17页 |
| 1.5 牛支原体的检测诊断技术 | 第17-20页 |
| 1.6 牛支原体膜蛋白的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.7 牛支原体病的治疗与防治 | 第22页 |
| 2 结语 | 第22-23页 |
| 第二章 试验研究 | 第23-52页 |
| 试验一 新疆不同分离株牛支原体P48基因的PCR扩增及序列分析 | 第23-31页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 1.1 菌株的来源 | 第23-24页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第24页 |
| 1.3 主要试剂 | 第24页 |
| 2 方法 | 第24-28页 |
| 2.1 牛支原体的培养 | 第24-25页 |
| 2.2 牛支原体P48基因的PCR鉴定 | 第25-28页 |
| 3 试验结果与分析 | 第28-30页 |
| 3.1 牛支原体P48基因的扩增结果 | 第28页 |
| 3.2 牛支原体P48基因序列测定结果及分析 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30页 |
| 试验一小结 | 第30-31页 |
| 试验二 牛支原体新疆分离株P48基因的克隆与原核表达 | 第31-45页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| 1.1 菌株的来源 | 第31页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第31-32页 |
| 1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 1.4 试剂的配方 | 第32-33页 |
| 2 方法 | 第33-40页 |
| 2.1 牛支原体DNA的提取 | 第33页 |
| 2.2 引物设计 | 第33-34页 |
| 2.3 牛支原体P48基因的OverlapPCR扩增 | 第34-35页 |
| 2.4 PCR扩增产物的纯化 | 第35页 |
| 2.5 牛支原体P48基因与表达载体的连接 | 第35-40页 |
| 3 结果 | 第40-43页 |
| 3.1 牛支原体P48基因的扩增 | 第40-41页 |
| 3.2 重组质粒的构建及双酶切鉴定 | 第41页 |
| 3.3 P48基因的诱导表达及重组蛋白的纯化 | 第41-43页 |
| 3.4 重组P48蛋白的浓缩与定量 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 试验二小结 | 第44-45页 |
| 试验三 P48蛋白的抗原性研究 | 第45-52页 |
| 1 材料 | 第45-47页 |
| 1.1 蛋白来源 | 第45-46页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第46页 |
| 1.3 主要试剂 | 第46页 |
| 1.4 试剂的配方 | 第46-47页 |
| 2 方法 | 第47-48页 |
| 2.1 制备P48蛋白多克隆抗体 | 第47页 |
| 2.2 Western-blotting | 第47-48页 |
| 2.3 ELISA检测免疫小鼠的血清抗体滴度 | 第48页 |
| 2.4 牛支原体P48基因亚单位疫苗免疫试验 | 第48页 |
| 3 试验结果 | 第48-50页 |
| 3.1 Western-blotting | 第48-49页 |
| 3.2 ELISA检测免疫小鼠血清的抗体滴度 | 第49-50页 |
| 3.3 牛支原体P48基因亚单位疫苗免疫试验结果 | 第50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 试验三小结 | 第51-52页 |
| 全文结论及创新点 | 第52-53页 |
| 全文结论 | 第52页 |
| 创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第60页 |
