| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 蒙古莸研究现状 | 第10-12页 |
| 1.1.1 蒙古莸的地理分布 | 第10页 |
| 1.1.2 蒙古莸的的形态学特征 | 第10-11页 |
| 1.1.3 蒙古莸的生殖生物学特征 | 第11页 |
| 1.1.4 蒙古莸的生态学研究 | 第11页 |
| 1.1.5 蒙古莸的经济价值和用途 | 第11-12页 |
| 1.1.6 蒙古莸的应用前景和展望 | 第12页 |
| 1.2 遗传多样性的概述 | 第12-18页 |
| 1.2.1 生物多样性及遗传多样性的概念 | 第12-13页 |
| 1.2.2 遗传多样性研究的实际意义 | 第13页 |
| 1.2.3 遗传多样性的研究方法 | 第13-16页 |
| 1.2.4 ISSR分子标记技术 | 第16-18页 |
| 1.3 研究目的与意义及技术路线 | 第18-20页 |
| 1.3.1 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2.1 样地确定 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第21页 |
| 2.3 实验步骤 | 第21-23页 |
| 2.3.1 样品采集 | 第21页 |
| 2.3.2 蒙古莸总DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.3.3 总DNA纯度和浓度的检测 | 第22-23页 |
| 2.4 蒙古莸ISSR-PCR反应 | 第23-24页 |
| 2.4.1 ISSR-PCR反应体系及反应程序的确定 | 第23-24页 |
| 2.4.2 ISSR-PCR引物筛选 | 第24页 |
| 2.4.3 ISSR-PCR扩增产物的检测 | 第24页 |
| 2.5 数据统计与分析 | 第24-26页 |
| 2.5.1 谱带统计与数据矩阵的建立 | 第24页 |
| 2.5.2 数据处理及分析软件 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-39页 |
| 3.1 蒙古莸基因组DNA提取与检测 | 第26页 |
| 3.2 蒙古莸ISSR-PCR反应体系的建立与优化 | 第26-30页 |
| 3.2.1 ISSR-PCR反应体系单因素试验设计筛选结果 | 第26-30页 |
| 3.3 引物的筛选和退火温度的确定 | 第30-32页 |
| 3.3.1 引物的筛选 | 第30-32页 |
| 3.3.2 退火温度的筛选 | 第32页 |
| 3.4 ISSR-PCR优化体系稳定性验证 | 第32-33页 |
| 3.5 蒙古莸ISSR标记遗传多样性分析 | 第33-37页 |
| 3.5.1 蒙古莸ISSR标记遗传多态性分析 | 第33-34页 |
| 3.5.2 蒙古莸种群的遗传多样性 | 第34-35页 |
| 3.5.3 蒙古莸种群的遗传结构 | 第35页 |
| 3.5.4 蒙古莸种群的遗传距离 | 第35-37页 |
| 3.6 聚类分析 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 体系优化对蒙古莸ISSR-PCR的影响 | 第39-40页 |
| 4.1.1 退火温度对蒙古莸ISSR—PCR体系的影响 | 第39页 |
| 4.1.2 引物浓度对蒙古莸ISSR—PCR体系的影响 | 第39页 |
| 4.1.3 DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响 | 第39-40页 |
| 4.1.4 其它因素对蒙古莸ISSR-PCR扩增的影响 | 第40页 |
| 4.2 遗传多样性 | 第40-41页 |
| 4.3 遗传分化 | 第41页 |
| 4.4 关于蒙古莸保护的建议 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
