| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 可见光氧化还原催化的催化原理以及研究背景 | 第10-34页 |
| 1.1 序言 | 第10-11页 |
| 1.2 可见光氧化还原催化的原理 | 第11-12页 |
| 1.3 几种常见的光催化剂及其应用 | 第12-29页 |
| 1.3.1 金属光催化剂参与的合成含氮杂环化合物的研究进展 | 第13-27页 |
| 1.3.2 有机光催化剂参与的合成含氮杂环化合物的研究进展 | 第27-29页 |
| 1.4 总结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成氧化吲哚类化合物 | 第34-68页 |
| 2.1 分子内1,5-氢原子转移反应的研究进展 | 第34-44页 |
| 2.1.1 传统方法中的分子内1,5-氢原子转移反应 | 第35-39页 |
| 2.1.2 可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应 | 第39-44页 |
| 2.2 氧化吲哚类化合物 | 第44-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第46-47页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第47-49页 |
| 2.3.3 天然产物Coerulescine和Physovenine的形式合成 | 第49-50页 |
| 2.3.4 反应机理 | 第50页 |
| 2.4 结论 | 第50-51页 |
| 2.5 实验部分 | 第51-65页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第51页 |
| 2.5.2 合成步骤 | 第51-53页 |
| 2.5.3 产物的表征 | 第53-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第三章 可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成螺环内酰胺类化合物 | 第68-89页 |
| 3.1 螺环内酰胺类化合物 | 第68-69页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第69-71页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第71-73页 |
| 3.2.3 桥环化产物的合成探索 | 第73页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第73-74页 |
| 3.3 结论 | 第74页 |
| 3.4 实验部分 | 第74-87页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第74-75页 |
| 3.4.2 合成步骤 | 第75-76页 |
| 3.4.3 产物的表征 | 第76-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第四章 可见光促进的烯烃官能团化合成咪唑啉类和噁唑烷类化合物 | 第89-118页 |
| 4.1 咪唑啉和噁唑烷类化合物及其合成进展 | 第89-93页 |
| 4.2 可见光促进的氮自由基参与的烯烃官能团化研究进展 | 第93-96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 4.3.1 咪唑啉类化合物的合成 | 第96-99页 |
| 4.3.2 噁唑烷类化合物的合成 | 第99-101页 |
| 4.3.3 反应机理 | 第101页 |
| 4.4 结论 | 第101-102页 |
| 4.5 实验部分 | 第102-115页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第102页 |
| 4.5.2 合成步骤 | 第102-103页 |
| 4.5.3 产物的表征 | 第103-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第五章 可见光促进的α-酮酸的脱羧脱羰基化反应 | 第118-144页 |
| 5.1 可见光促进的脱羧反应 | 第118-122页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第122-127页 |
| 5.2.1 条件优化 | 第123-127页 |
| 5.2.2 反应机理 | 第127页 |
| 5.3 结论 | 第127-128页 |
| 5.4 实验部分 | 第128-142页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第128页 |
| 5.4.2 合成步骤 | 第128-129页 |
| 5.4.3 荧光淬灭实验 | 第129-130页 |
| 5.4.4 产物的表征 | 第130-142页 |
| 参考文献 | 第142-144页 |
| 附录 | 第144-165页 |
| 在学期间的研究成果 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166页 |
