三种中药颗粒剂的质量标准研究
| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 胃乐舒颗粒的质量标准研究 | 第12-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第12-13页 |
| 1.1 仪器 | 第12页 |
| 1.2 试药 | 第12-13页 |
| 2 方法与结果 | 第13-25页 |
| 2.1 定性鉴别 | 第13-17页 |
| 2.1.1 延胡索的薄层鉴别 | 第13-14页 |
| 2.1.2 旋覆花薄层鉴别 | 第14-15页 |
| 2.1.3 山楂的薄层鉴别 | 第15-16页 |
| 2.1.4 厚朴薄层鉴别 | 第16-17页 |
| 2.2 延胡索乙素的含量测定 | 第17-25页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第17页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第17-18页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第18-19页 |
| 2.2.4 线性范围 | 第19-20页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第20页 |
| 2.2.6 重复性试验 | 第20-21页 |
| 2.2.7 中间精密度试验 | 第21页 |
| 2.2.8 稳定性试验 | 第21页 |
| 2.2.9 加样回收率试验 | 第21-22页 |
| 2.2.10 色谱测定条件的耐用性试验 | 第22-24页 |
| 2.2.11 含量测定 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-31页 |
| 3.1 定性鉴别 | 第25-26页 |
| 3.1.1 延胡索薄层鉴别 | 第25页 |
| 3.1.2 旋覆花薄层鉴别 | 第25-26页 |
| 3.1.3 山楂薄层鉴别 | 第26页 |
| 3.1.4 厚朴薄层鉴别 | 第26页 |
| 3.2 含量测定 | 第26-31页 |
| 3.2.1 吸收波长的选择 | 第26-27页 |
| 3.2.2 流动相的选择 | 第27-28页 |
| 3.2.3 供试品溶液提取条件的确定 | 第28-31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 复方山楂颗粒的质量标准研究 | 第32-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第32页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 试药 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-46页 |
| 2.1 定性鉴别 | 第32-35页 |
| 2.1.1 山楂的薄层鉴别 | 第32-34页 |
| 2.1.2 决明子的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| 2.2 橙黄决明素与大黄酚的含量测定 | 第35-46页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第35页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第36-38页 |
| 2.2.4 线性范围 | 第38-39页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第39页 |
| 2.2.6 重复性试验 | 第39-40页 |
| 2.2.7 中间精密度实验 | 第40-41页 |
| 2.2.8 稳定性试验 | 第41页 |
| 2.2.9 加样回收率试验 | 第41-42页 |
| 2.2.10 色谱测定条件的耐用性试验 | 第42-45页 |
| 2.2.11 含量测定 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-50页 |
| 3.1 定性鉴别 | 第46页 |
| 3.1.1 山楂的薄层鉴别 | 第46页 |
| 3.1.2 决明子的薄层鉴别 | 第46页 |
| 3.2 含量测定 | 第46-50页 |
| 3.2.1 吸收波长的选择 | 第47页 |
| 3.2.2 流动相的选择 | 第47-48页 |
| 3.2.3 供试品溶液的制备 | 第48-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 复方茵陈颗粒的质量标准研究 | 第51-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第51页 |
| 1.1 仪器 | 第51页 |
| 1.2 试药 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-64页 |
| 2.1 定性鉴别 | 第51-56页 |
| 2.1.1 茵陈的薄层鉴别 | 第51-52页 |
| 2.1.2 黄芩的薄层鉴别 | 第52-54页 |
| 2.1.3 大黄的薄层鉴别 | 第54-55页 |
| 2.1.4 甘草的薄层鉴别 | 第55-56页 |
| 2.2 含量测定 | 第56-64页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第56页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第56-57页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第57-58页 |
| 2.2.4 线性范围 | 第58-59页 |
| 2.2.5 精密度试验 | 第59页 |
| 2.2.6 重复性试验 | 第59页 |
| 2.2.7 中间精密度试验 | 第59-60页 |
| 2.2.8 稳定性试验 | 第60页 |
| 2.2.9 加样回收率试验 | 第60-61页 |
| 2.2.10 色谱测定条件的耐用性试验 | 第61-63页 |
| 2.2.11 含量测定 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-68页 |
| 3.1 定性鉴别 | 第64页 |
| 3.2 含量测定 | 第64-68页 |
| 3.2.1 波长的选择 | 第64-65页 |
| 3.2.2 流动相的选择 | 第65-66页 |
| 3.2.3 供试品溶液的制备 | 第66-68页 |
| 4 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 复方茵陈颗粒的HPLC指纹图谱研究 | 第69-95页 |
| 1 仪器与试药 | 第69页 |
| 1.1 仪器 | 第69页 |
| 1.2 试药 | 第69页 |
| 2 方法与结果 | 第69-86页 |
| 2.1 溶液制备 | 第69-70页 |
| 2.1.1 供试品溶液的制备 | 第69页 |
| 2.1.2 单味药材溶液的制备 | 第69-70页 |
| 2.1.3 对照品溶液的制备 | 第70页 |
| 2.2 色谱条件 | 第70页 |
| 2.3 方法学考察 | 第70-76页 |
| 2.3.1 精密度试验 | 第70-72页 |
| 2.3.2 重复性试验 | 第72-74页 |
| 2.3.3 稳定性试验 | 第74-76页 |
| 2.4 指纹图谱的建立与分析 | 第76-86页 |
| 2.4.1 指纹图谱的建立 | 第76-77页 |
| 2.4.2 共有指纹峰的确定 | 第77-78页 |
| 2.4.3 共有指纹峰的相对保留时间及峰面积比值 | 第78-80页 |
| 2.4.4 指纹图谱相似度评价 | 第80-81页 |
| 2.4.5 部分共有峰的鉴定及归属分析 | 第81-86页 |
| 3 讨论 | 第86-94页 |
| 3.1 溶液的制备 | 第86-87页 |
| 3.2 流动相的选择 | 第87页 |
| 3.3 梯度的选择 | 第87-89页 |
| 3.4 柱温的选择 | 第89-90页 |
| 3.5 波长的选择 | 第90-93页 |
| 3.6 洗脱时间选择 | 第93-94页 |
| 4 小结 | 第94-95页 |
| 全文总结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 综述 | 第99-107页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
