| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-31页 |
| 1.1 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP) | 第9-19页 |
| 1.1.1 单核苷酸多态性(SNP)的特点 | 第9-10页 |
| 1.1.2 单核苷酸多态性(SNP)的检测技术 | 第10-19页 |
| 1.2 滚环扩增反应(Rolling Circle Amplification,RCA) | 第19-24页 |
| 1.2.1 滚环扩增反应原理 | 第19页 |
| 1.2.2 滚环扩增反应的特点 | 第19-20页 |
| 1.2.3 滚环扩增反应的应用 | 第20-24页 |
| 1.3 连接酶链式反应(Ligation Chain Reaction,LCR) | 第24-28页 |
| 1.3.1 连接酶链式反应原理 | 第24页 |
| 1.3.2 连接酶链式反应的应用 | 第24-28页 |
| 1.4 荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET) | 第28-30页 |
| 1.4.1 荧光共振能量转移原理 | 第28页 |
| 1.4.2 荧光共振能量转移探针概述 | 第28-30页 |
| 1.5 选题目的及意义 | 第30-31页 |
| 第2章 基于滚环扩增反应(RCA)检测单核苷酸多态性 | 第31-41页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 基于恒温连接的RCA反应检测SNP的原理 | 第34-35页 |
| 2.3.2 RNA FRET探针的浓度选择 | 第35-36页 |
| 2.3.3 RNase H用量的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 基于恒温连接的RCA反应检测SNP的方法灵敏度和选择性 | 第37-38页 |
| 2.4 基于热循环连接的RCA反应检测SNP的原理 | 第38-40页 |
| 2.4.1 基于热循环连接的RCA反应检测SNP的方法灵敏度和选择性 | 第39-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 LCR与RCA相结合的方法进行SNP分析 | 第41-53页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 LCR与RCA相结合检测SNP的原理 | 第44-46页 |
| 3.3.2 LCR循环数的优化 | 第46-47页 |
| 3.3.3 锁式探针连接的循环数优化 | 第47-49页 |
| 3.3.4 LCR与RCA相结合检测SNP的方法灵敏度和选择性 | 第49-50页 |
| 3.3.5 人类基因组DNA样品分析 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第70页 |
