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钒酸盐MV2O6的制备及其高压物性研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 前言第12-18页
    1.1 钒酸盐化合物第12-14页
        1.1.1 钒酸盐化合物简介第12-13页
        1.1.2 钒酸盐化合物的晶体结构第13-14页
    1.2 钒酸盐化合物的高压研究背景第14-15页
    1.3 本论文的选题目的和意义第15-16页
    1.4 本论文各部分的主要内容第16-18页
第二章 样品的制备、表征以及高压原位测量方法第18-39页
    2.1 制备方法简介第18-21页
        2.1.1 固相反应法第18页
        2.1.2 溶胶凝胶合成法(sol-gel)第18-19页
        2.1.3 高温高压合成法(HPHT)第19-21页
    2.2 样品的表征第21-22页
        2.2.1 样品 X 射线衍射(XRD)测试第21页
        2.2.2 拉曼测试(Raman)第21-22页
        2.2.3 扫描电镜测试(SEM)第22页
    2.3 样品的制备第22-26页
        2.3.1 钒酸盐系列化合物 MV_2O_6(M=Mg, Ca, Zn, Cd, Mn, Co, Sr, Ba)常规方法制备第22-24页
        2.3.2 高温高压法(HPHT)制备 MgV_2O_6第24-26页
    2.4 高压实验装置第26-30页
        2.4.1 金刚石对顶砧及应用第26-27页
        2.4.2 密封垫及传压介质的选择第27-29页
        2.4.3 压力的标定第29-30页
    2.5 高压原位光谱测量方法第30-32页
        2.5.1 高压下拉曼散射测量第30页
        2.5.2 高压同步辐射-X 光衍射测量(SRXRD)第30-32页
    2.6 高压原位电学测量方法第32-39页
        2.6.1 高压原位交流阻抗谱测量第33-36页
        2.6.2 测量微电路的集成第36-39页
第三章 单斜结构钒酸盐化合物 MV_2O_6(M=Mg, Ca, Zn)的高压相变研究第39-61页
    3.1 两种方法制备的 MgV_2O_6高压研究及对比第39-47页
        3.1.1 溶胶凝胶法合成 MgV_2O_6(C2/m)的高压拉曼光谱研究第39-41页
        3.1.2 溶胶凝胶法合成 MgV_2O_6(C2/m)的高压同步辐射 X 光研究第41-44页
        3.1.3 高温高压法合成 MgV_2O_6(Pbcn)的高压拉曼光谱研究第44-45页
        3.1.4 两种方法制备的 MgV_2O_6晶体结构和变温电阻测试第45-47页
    3.2 CaV_2O_6高压相变研究第47-52页
        3.2.1 CaV_2O_6的高压拉曼光谱研究第47-49页
        3.2.2 CaV_2O_6高压同步辐射 X 光研究第49-52页
    3.3 ZnV_2O_6高压相变研究第52-60页
        3.3.1 高压下 ZnV_2O_6拉曼光谱研究第52-53页
        3.3.2 ZnV_2O_6高压同步辐射 X 光研究第53-57页
        3.3.3 高压下 ZnV_2O_6电学性质研究第57-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第四章 单斜结构钒酸盐化合物 MV_2O_6(M=Cd, Mn, Co)高压研究第61-70页
    4.1 CdV_2O_6高压研究第61-64页
        4.1.1 高压下 CdV_2O_6拉曼光谱研究第61-62页
        4.1.2 CdV_2O_6高压同步辐射 X 光研究第62-64页
    4.2 MnV_2O_6高压研究第64-66页
    4.3 CoV_2O_6高压研究第66-69页
    4.4 本章小结第69-70页
第五章 正交结构钒酸盐化合物 MV_2O_6(M=Sr, Ba)高压相变研究第70-77页
    5.1 SrV_2O_6高压相变研究第70-73页
        5.1.1 高压下 SrV_2O_6拉曼光谱研究第70-72页
        5.1.2 SrV_2O_6高压同步辐射 X 光研究第72-73页
    5.2 BaV_2O_6高压相变研究第73-76页
        5.2.1 高压下 BaV_2O_6拉曼光谱研究第73-75页
        5.2.2 BaV_2O_6高压同步辐射 X 光研究第75-76页
    5.3 本章小结第76-77页
第六章 总结与展望第77-79页
    6.1 结论第77-78页
    6.2 展望第78-79页
参考文献第79-88页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第88-90页
致谢第90页

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