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牛瘤胃与马盲肠内微生物降解硝基毒素的特性与机理研究

中文摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
英文縮略表&中英文对照表第8-13页
第一章 绪论第13-38页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 美国有毒植物概述第14-24页
        1.2.1 美国主要有毒植物种类第14-15页
        1.2.2 棘豆属(Oxytropis)和黄芪属(Astragalus)有毒植物第15-24页
            1.2.2.1 聚硒黄芪第15-17页
            1.2.2.2 疯草(Locoweed)第17-22页
            1.2.2.3 含脂肪族硝基化合物的黄芪第22-24页
    1.3 脂肪族硝基毒素研究现状第24-32页
        1.3.1 米瑟毒苷(Miserotoxin)和狗角藤苷(Karakin)毒性机理第25-28页
        1.3.2 动物硝基毒素中毒症状第28页
        1.3.3 硝基毒素在植物中的分布第28-29页
        1.3.4 瘤胃代谢及解毒潜力第29-32页
    1.4 NPA和NPOH的代谢及神经毒性第32-36页
        1.4.1 NPA和NPOH在植物界中的分布与合成第32-33页
        1.4.2 NPA和NPOH在动物体内代谢第33-35页
        1.4.3 NPA和NPOH对动物的神经毒性第35-36页
    1.5 研究思路第36-37页
    1.6 技术路线(见示意图)第37-38页
第二章 NPA和NPOH快速定量检测方法建立第38-44页
    2.1 前言第38页
    2.2 材料与方法第38-42页
        2.2.1 试验动物第38页
        2.2.2 基础富集培养基配制第38-40页
        2.2.3 微生物培养条件第40-41页
        2.2.4 NPA和NPOH快速测定分析方法第41-42页
    2.3 标准曲线的建立第42-43页
    2.4 讨论第43页
    2.5 小结第43-44页
第三章 非富集的牛瘤胃和马盲肠微生物对NPA和NPOH代谢速率的比较第44-50页
    3.1 前言第44页
    3.2 材料与方法第44-45页
        3.2.1 试验动物第44页
        3.2.2 BEM培养基配制第44页
        3.2.3 微生物培养条件第44页
        3.2.4 样品分析第44-45页
        3.2.5 数据统计分析第45页
    3.3 结果与讨论第45-49页
    3.4 小结第49-50页
第四章 不同气体培养介质和硝基化合物对NPA代谢活性的影响第50-66页
    4.1 前言第50页
    4.2 材料与方法第50-53页
        4.2.1 试验动物第50页
        4.2.2 BEM培养基配制第50页
        4.2.3 微生物培养条件第50-51页
        4.2.4 样品分析第51-53页
        4.2.5 数据统计分析第53页
    4.3 结果与讨论第53-65页
        4.3.1 NPA代谢微生物种群的富集第53-55页
        4.3.2 不同气体培养介质对NPA代谢活性的影响第55-58页
        4.3.3 不同的硝基化合物对NPA代谢活性的影响第58-64页
        4.3.4 抑制剂对富集的马盲肠微生物硝基代谢活性的影响第64-65页
    4.4 小结第65-66页
第五章 马盲肠液中硝基降解菌的分离与鉴定第66-74页
    5.1 前言第66页
    5.2 材料与方法第66-69页
        5.2.1 试验动物第66页
        5.2.2 Plate培养基及Roll tube培养基的配制第66-67页
        5.2.3 微生物培养条件第67页
        5.2.4 OD值测定及生长曲线绘制第67页
        5.2.5 马盲肠微生物基因组DNA的提取和PCR反应第67页
        5.2.6 数据分析第67页
        5.2.7 DGGE比对第67-69页
    5.3 结果与讨论第69-73页
        5.3.1 单株菌株生长曲线第69-70页
        5.3.2 马盲肠液中NPA/nitrate富集微生物菌株16S rRNA基因序列分析结果第70-71页
        5.3.3 DGGE第71-73页
    5.4 小结第73-74页
第六章 结论与展望第74-76页
    6.1 结论第74-75页
    6.2 展望第75-76页
参考文献第76-86页
致谢第86-88页
作者简介第88-91页

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