中文摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
英文縮略表&中英文对照表 | 第8-13页 |
第一章 绪论 | 第13-38页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 美国有毒植物概述 | 第14-24页 |
1.2.1 美国主要有毒植物种类 | 第14-15页 |
1.2.2 棘豆属(Oxytropis)和黄芪属(Astragalus)有毒植物 | 第15-24页 |
1.2.2.1 聚硒黄芪 | 第15-17页 |
1.2.2.2 疯草(Locoweed) | 第17-22页 |
1.2.2.3 含脂肪族硝基化合物的黄芪 | 第22-24页 |
1.3 脂肪族硝基毒素研究现状 | 第24-32页 |
1.3.1 米瑟毒苷(Miserotoxin)和狗角藤苷(Karakin)毒性机理 | 第25-28页 |
1.3.2 动物硝基毒素中毒症状 | 第28页 |
1.3.3 硝基毒素在植物中的分布 | 第28-29页 |
1.3.4 瘤胃代谢及解毒潜力 | 第29-32页 |
1.4 NPA和NPOH的代谢及神经毒性 | 第32-36页 |
1.4.1 NPA和NPOH在植物界中的分布与合成 | 第32-33页 |
1.4.2 NPA和NPOH在动物体内代谢 | 第33-35页 |
1.4.3 NPA和NPOH对动物的神经毒性 | 第35-36页 |
1.5 研究思路 | 第36-37页 |
1.6 技术路线(见示意图) | 第37-38页 |
第二章 NPA和NPOH快速定量检测方法建立 | 第38-44页 |
2.1 前言 | 第38页 |
2.2 材料与方法 | 第38-42页 |
2.2.1 试验动物 | 第38页 |
2.2.2 基础富集培养基配制 | 第38-40页 |
2.2.3 微生物培养条件 | 第40-41页 |
2.2.4 NPA和NPOH快速测定分析方法 | 第41-42页 |
2.3 标准曲线的建立 | 第42-43页 |
2.4 讨论 | 第43页 |
2.5 小结 | 第43-44页 |
第三章 非富集的牛瘤胃和马盲肠微生物对NPA和NPOH代谢速率的比较 | 第44-50页 |
3.1 前言 | 第44页 |
3.2 材料与方法 | 第44-45页 |
3.2.1 试验动物 | 第44页 |
3.2.2 BEM培养基配制 | 第44页 |
3.2.3 微生物培养条件 | 第44页 |
3.2.4 样品分析 | 第44-45页 |
3.2.5 数据统计分析 | 第45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-49页 |
3.4 小结 | 第49-50页 |
第四章 不同气体培养介质和硝基化合物对NPA代谢活性的影响 | 第50-66页 |
4.1 前言 | 第50页 |
4.2 材料与方法 | 第50-53页 |
4.2.1 试验动物 | 第50页 |
4.2.2 BEM培养基配制 | 第50页 |
4.2.3 微生物培养条件 | 第50-51页 |
4.2.4 样品分析 | 第51-53页 |
4.2.5 数据统计分析 | 第53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-65页 |
4.3.1 NPA代谢微生物种群的富集 | 第53-55页 |
4.3.2 不同气体培养介质对NPA代谢活性的影响 | 第55-58页 |
4.3.3 不同的硝基化合物对NPA代谢活性的影响 | 第58-64页 |
4.3.4 抑制剂对富集的马盲肠微生物硝基代谢活性的影响 | 第64-65页 |
4.4 小结 | 第65-66页 |
第五章 马盲肠液中硝基降解菌的分离与鉴定 | 第66-74页 |
5.1 前言 | 第66页 |
5.2 材料与方法 | 第66-69页 |
5.2.1 试验动物 | 第66页 |
5.2.2 Plate培养基及Roll tube培养基的配制 | 第66-67页 |
5.2.3 微生物培养条件 | 第67页 |
5.2.4 OD值测定及生长曲线绘制 | 第67页 |
5.2.5 马盲肠微生物基因组DNA的提取和PCR反应 | 第67页 |
5.2.6 数据分析 | 第67页 |
5.2.7 DGGE比对 | 第67-69页 |
5.3 结果与讨论 | 第69-73页 |
5.3.1 单株菌株生长曲线 | 第69-70页 |
5.3.2 马盲肠液中NPA/nitrate富集微生物菌株16S rRNA基因序列分析结果 | 第70-71页 |
5.3.3 DGGE | 第71-73页 |
5.4 小结 | 第73-74页 |
第六章 结论与展望 | 第74-76页 |
6.1 结论 | 第74-75页 |
6.2 展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
作者简介 | 第88-91页 |