| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 阿尔茨海默症的病理表现以及发病机制 | 第10-14页 |
| 1.2.1 阿尔茨海默症的病理表现 | 第10-11页 |
| 1.2.2 阿尔茨海默症的发病机制 | 第11-14页 |
| 1.3 目前针对阿尔茨海默症主要治疗方法 | 第14-16页 |
| 1.4 纳米材料作为阿尔茨海默症的治疗候选药物研究进展 | 第16-23页 |
| 1.4.1 无机纳米粒子 | 第17-21页 |
| 1.4.2 聚合物纳米粒子 | 第21-22页 |
| 1.4.3 碳纳米材料 | 第22-23页 |
| 1.5 目前治疗阿尔茨海默症面临的挑战 | 第23-24页 |
| 1.6 本课题的选题意义和研究目的 | 第24-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 负载 TET-1 多肽的 EGCG 修饰的硒纳米粒子抑制 Aβ聚集的研究 | 第33-65页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-41页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第34-37页 |
| 2.2.2 细胞株 | 第37页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-58页 |
| 2.3.1 纳米的制备和表征 | 第41-45页 |
| 2.3.2 纳米对 Aβ聚集的抑制作用 | 第45-47页 |
| 2.3.3 纳米诱导的 Aβ寡聚体形态结构和细胞毒性的分析 | 第47-49页 |
| 2.3.4 纳米对 Aβ纤维解聚作用的研究 | 第49-54页 |
| 2.3.5 纳米降解的 Aβ纤维诱导 ROS 产生的能力下降 | 第54-55页 |
| 2.3.6 TUNEL 和 DAPI 共染实验 | 第55-56页 |
| 2.3.7 纳米细胞吸收的研究 | 第56-57页 |
| 2.3.8 纳米对 Aβ在 PC12 细胞内成纤维聚集的影响 | 第57-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第三章 多金属氧酸盐功能化纳米硒抑制 Aβ聚集的研究 | 第65-86页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-70页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 3.2.2 细胞株 | 第67页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第67-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-82页 |
| 3.3.1 纳米的制备和表征 | 第70-72页 |
| 3.3.2 纳米对 Aβ聚集的抑制作用 | 第72-73页 |
| 3.3.3 纳米诱导的 Aβ寡聚体形态结构研究 | 第73-75页 |
| 3.3.4 纳米诱导 Aβ的结构变化 | 第75-76页 |
| 3.3.5 纳米颗粒保护 PC12 细胞免受 Aβ损伤作用 | 第76-78页 |
| 3.3.6 纳米降低 Aβ诱导的线粒体膜电位损伤 | 第78-79页 |
| 3.3.7 纳米降低 Aβ诱导 ROS 产生的能力 | 第79-80页 |
| 3.3.8 纳米对 Aβ在 PC12 细胞内成纤维聚集的影响 | 第80-82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 负载 B6 多肽的唾液酸修饰的纳米硒在阿尔茨海默症中的应用 | 第86-101页 |
| 4.1 引言 | 第86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-89页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第86-87页 |
| 4.2.2 细胞株 | 第87页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第87-89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-98页 |
| 4.3.1 纳米的制备和表征 | 第89-92页 |
| 4.3.2 纳米对 Aβ聚集的抑制作用 | 第92-93页 |
| 4.3.3 纳米作用下 Aβ形态结构变化研究 | 第93-94页 |
| 4.3.4 细胞毒性的分析 | 第94页 |
| 4.3.5 B6-SA-SeNPs 的细胞吸收与细胞定位 | 第94-96页 |
| 4.3.6 纳米对 Aβ在 PC12 细胞内成纤维聚集的影响 | 第96-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 研究展望 | 第101-102页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
