| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 超分散剂的种类 | 第10-12页 |
| 1.2 超分散剂的分子结构特点与作用机理 | 第12-14页 |
| 1.3 超分散剂的应用特点 | 第14-15页 |
| 1.4 超分散剂对钛白粉的分散应用 | 第15-18页 |
| 1.5 分散性能的评价 | 第18-19页 |
| 1.5.1 分散度法 | 第18页 |
| 1.5.2 吸光度的测定 | 第18页 |
| 1.5.3 金属离子滴定法 | 第18-19页 |
| 1.5.4 粒度测定法 | 第19页 |
| 1.5.5 分子量测定法 | 第19页 |
| 1.6 超分散剂的发展现状 | 第19-20页 |
| 1.7 课题的研究意义及内容 | 第20-21页 |
| 1.7.1 课题的研究意义 | 第20页 |
| 1.7.2 课题的研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 磺酸基型超分散剂的合成 | 第21-39页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 超分散剂的分子结构设计 | 第23页 |
| 2.3 AMPS/MMA/BA 三元聚合物的合成 | 第23-27页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第23-26页 |
| 2.3.2 反应装置图 | 第26页 |
| 2.3.3 合成方法 | 第26-27页 |
| 2.4 分析测试与产品结构表征 | 第27-30页 |
| 2.4.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第27-28页 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第28-29页 |
| 2.4.3 热重分析(TG) | 第29-30页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.5.1 正交实验 | 第31-34页 |
| 2.5.2 单因素实验 | 第34-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 羧酸基型超分散剂的合成 | 第39-49页 |
| 3.1 实验药品与仪器 | 第39-40页 |
| 3.2 MAA/MMA/BA 三元聚合物的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第40-41页 |
| 3.2.2 反应装置图 | 第41页 |
| 3.2.3 合成方法 | 第41页 |
| 3.3 分析测试与产品结构表征 | 第41-43页 |
| 3.3.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第41-42页 |
| 3.3.3 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第42-43页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第43-47页 |
| 3.4.1 引发剂用量对反应的影响 | 第44页 |
| 3.4.2 温度对反应的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.3 MAA 加入量对反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.4 时间对反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 超分散剂的应用性能研究 | 第49-59页 |
| 4.1 实验药品与仪器 | 第49-50页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第49页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 4.2 超分散剂的分散性能测试 | 第50-53页 |
| 4.2.1 分散体系稳定性的测定 | 第50页 |
| 4.2.2 分散体系粒径的测定 | 第50-51页 |
| 4.2.3 超分散剂最佳用量的确定 | 第51页 |
| 4.2.4 漆膜的制备 | 第51-52页 |
| 4.2.5 涂膜附着力的测定 | 第52页 |
| 4.2.6 涂膜硬度的测定 | 第52-53页 |
| 4.2.7 涂料粘度的测定 | 第53页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第53-58页 |
| 4.3.1 超分散剂的较佳用量的确定 | 第53-55页 |
| 4.3.2 超分散剂对分散体系粒度的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.3 超分散剂添加量对涂膜附着力涂膜硬度的影响 | 第56-57页 |
| 4.3.4 不同锚基类型超分散剂的分散性能比较 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简介及硕士期间发表的学术论文 | 第65页 |