中文摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 引言 | 第10-22页 |
1.1 葱属植物概况 | 第10-11页 |
1.2 葱属植物资源的重要性 | 第11-12页 |
1.2.1 葱属植物牧草的作用 | 第11页 |
1.2.2 葱属植物食用作用 | 第11页 |
1.2.3 葱属植物药用作用 | 第11-12页 |
1.2.4 葱属植物文化作用 | 第12页 |
1.2.5 葱属植物的观赏价值 | 第12页 |
1.3 葱属植物系统分类学的研究进展 | 第12-15页 |
1.3.1 基于形态形状的研究 | 第13页 |
1.3.2 基于细胞学的研究 | 第13页 |
1.3.3 基于种皮微形态学的研究 | 第13-14页 |
1.3.4 基于花粉形态学的研究 | 第14页 |
1.3.5 基于分子标记与分子系统学的研究 | 第14-15页 |
1.4 分子系统学 | 第15-19页 |
1.4.1 分子系统学的概述及发展简史 | 第15页 |
1.4.2 应用于系统植物学研究的DNA分子标记 | 第15-17页 |
1.4.2.1 限制性内切酶片段长度多态性技术RFLP | 第15-16页 |
1.4.2.2 随机扩增多态性DNA技术RPAD | 第16页 |
1.4.2.3 扩增片段长度多态性技术AFLP | 第16-17页 |
1.4.2.4 微卫星DNA指纹图谱技术 | 第17页 |
1.4.2.5 核酸序列测定 | 第17页 |
1.4.3 植物分子系统学研究中的主要基因片段 | 第17-19页 |
1.4.3.1 核基因组 | 第17-18页 |
1.4.3.2 叶绿体基因组 | 第18-19页 |
1.4.3.3 线粒体基因组 | 第19页 |
1.5 系统树构建的方法 | 第19-20页 |
1.5.1 距离法 | 第19-20页 |
1.5.1.1 非加权配对算术平均法 | 第19-20页 |
1.5.1.2 邻接法 | 第20页 |
1.5.2 最大简约法 | 第20页 |
1.5.3 最大似然法 | 第20页 |
1.6 研究目的和意义 | 第20-22页 |
2 实验材料及方法 | 第22-27页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.2 实验仪器及试剂 | 第22-24页 |
2.2.1 主要实验仪器 | 第22-23页 |
2.2.2 药品及试剂配制 | 第23-24页 |
2.3 实验方法 | 第24-27页 |
2.3.1 植物基因组DNA提取 | 第24页 |
2.3.2 PCR扩增及测序 | 第24-26页 |
2.3.2.1 ITS序列的扩增 | 第25页 |
2.3.2.2 rps16内含子基因的扩增 | 第25-26页 |
2.3.3 序列比对和同源性分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-53页 |
3.1 植物基因组总DNA的电泳结果 | 第27页 |
3.2 ITS序列和rps16内含子基因的PCR结果 | 第27-28页 |
3.2.1 ITS序列的扩增产物 | 第27-28页 |
3.2.2 rps16内含子基因的扩增产物 | 第28页 |
3.3 ITS序列和rps16内含子基因序列分析 | 第28-45页 |
3.3.1 ITS序列及同源性分析 | 第28-35页 |
3.3.1.1 ITS序列及同源性 | 第28-35页 |
3.3.1.2 ITS序列GC含量分析 | 第35页 |
3.3.2 rps16内含子基因序列及同源性分析 | 第35-45页 |
3.3.2.1 rps16内含子基因序列及同源性 | 第35-44页 |
3.3.2.2 rps16内含子基因序列GC含量分析 | 第44-45页 |
3.4 ITS序列和rps16内含子基因系统学分析 | 第45-53页 |
3.4.1 ITS序列系统树 | 第45-49页 |
3.4.2 rps16内含子基因的系统树 | 第49-53页 |
4 讨论 | 第53-59页 |
4.1 内蒙古10种葱属植物ITS和rps16内含子基因序列 | 第53-55页 |
4.1.1 ITS序列及同源性分析 | 第53-54页 |
4.1.2 葱属植物rps16内含子基因序列及同源性分析 | 第54-55页 |
4.2 葱属植物的系统分析及亲缘关系 | 第55-59页 |
4.2.1 ITS序列的亲缘关系 | 第55-56页 |
4.2.2 rps16内含子基因的亲缘关系 | 第56-59页 |
5 结论与问题 | 第59-61页 |
5.1 结论 | 第59页 |
5.2 存在的问题 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第69页 |