| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 甾体化学的概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 甾族化合物的结构与命名 | 第10-11页 |
| 1.1.2 甾体化合物的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 甾体药物的合成 | 第12-15页 |
| 1.2.1 甾体药物全合成技术 | 第12-13页 |
| 1.2.2 甾体药物半合成技术 | 第13-15页 |
| 1.3 诺美孕酮醋酸酯的概述 | 第15-19页 |
| 1.3.1 诺美孕酮醋酸酯的临床应用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 诺美孕酮醋酸酯合成路线分析 | 第16-19页 |
| 1.4 杯芳烃的概述 | 第19-23页 |
| 1.4.1 杯芳烃的构型与性质 | 第20-21页 |
| 1.4.2 杯芳烃的合成方法 | 第21-23页 |
| 1.5 杯芳烃的应用 | 第23-26页 |
| 1.5.1 杯芳烃对客体的识别 | 第23-24页 |
| 1.5.2 杯芳烃在酶模拟中的应用 | 第24页 |
| 1.5.3 杯芳烃作为相转移催化剂的应用 | 第24-26页 |
| 1.6 选题背景及思路 | 第26-28页 |
| 第2章 诺美孕酮醋酸酯的合成 | 第28-42页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.2.1 6-甲酰基-3-乙氧基-17 -乙酰氧基-19-去甲孕甾-3,5-二烯-20-酮(3)的合成 | 第29页 |
| 2.2.2 诺美孕酮醋酸酯(6)的合成 | 第29-32页 |
| 2.3 小结 | 第32页 |
| 2.4 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第32页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第32-33页 |
| 2.5 化合物谱图数据 | 第33-38页 |
| 2.6 化合物的谱图 | 第38-42页 |
| 第3章 杯[4]芳烃-冠 5 活化 KOH 催化芳硫基磷酸酯的合成反应 | 第42-56页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.2.1 反应条件的探索 | 第43-47页 |
| 3.2.2 化合物 O,O-二烷基-S-芳基磷酸酯的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3 可能的反应机理 | 第48-49页 |
| 3.3 结论 | 第49页 |
| 3.4 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.4.1 杯芳烃 A 的制备 | 第49-50页 |
| 3.4.2 原料 ArSSAr 的制备 | 第50页 |
| 3.4.3 化合物 3a~3m 的合成 | 第50页 |
| 3.5 化合物谱图数据 | 第50-53页 |
| 3.6 化合物谱图 | 第53-56页 |
| 第4章 杯[4]芳烃-冠 5 活化 KOH 催化芳硒基磷酸酯的合成反应 | 第56-66页 |
| 4.1 前言 | 第56-57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 4.2.1 反应条件的摸索 | 第57-59页 |
| 4.2.2 化合物 O,O-二烷基-Se-芳基磷酸酯的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.3 可能的反应机理 | 第60页 |
| 4.3 结论 | 第60页 |
| 4.4 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.4.1 原料的制备 | 第60-61页 |
| 4.4.2 化合物 5a~5o 的合成 | 第61页 |
| 4.5 化合物光谱数据 | 第61-64页 |
| 4.6 代表性化合物 5g 的谱图 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第80页 |
