| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| (一)前言 | 第12-13页 |
| (二)材料与方法 | 第13-17页 |
| 1.实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1 菌株来源 | 第13页 |
| 1.2 生物膜载体 | 第13-14页 |
| 1.3 主要仪器 | 第14页 |
| 1.4 主要试剂及配方 | 第14页 |
| 2.实验方法 | 第14-17页 |
| 2.1 构建AB生物膜模型并测定生长曲线及生物膜形成曲线 | 第14-15页 |
| 2.2 抗菌肽及抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)测定 | 第15页 |
| 2.3 IDR-1018联合美罗培南或舒巴坦的抗菌作用 | 第15页 |
| 2.4 美罗培南、舒巴坦及IDR-1018对0h生物膜的干预作用 | 第15-16页 |
| 2.5 美罗培南、舒巴坦及IDR-1018对24h生物膜的干预作用 | 第16页 |
| 2.6 激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察美罗培南、舒巴坦单独或联合IDR-1018处理后AB生物膜内活/死菌数量变化 | 第16-17页 |
| 2.7 统计分析 | 第17页 |
| (三)结果 | 第17-22页 |
| 1.ATCCBAA-1605生长曲线 | 第17页 |
| 2.ATCCBAA-1605生物膜形成曲线 | 第17-18页 |
| 3.抗菌肽及抗菌药物的MIC | 第18页 |
| 4.IDR-1018联合美罗培南或舒巴坦的抗菌作用 | 第18-19页 |
| 5.美罗培南、舒巴坦及IDR-1018对AB生物膜的抑制作用 | 第19-21页 |
| 6.美罗培南、舒巴坦及IDR-1018对AB24h生物膜的破坏作用 | 第21页 |
| 7.CLSM观察美罗培南、舒巴坦单独或联合IDR-1018处理后24hAB生物膜内活/死菌数量变化 | 第21-22页 |
| (四)讨论 | 第22-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 综述 | 第34-45页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
