磺胺—嘧啶类FAK抑制剂的合成及其抗肿瘤药理活性的初步研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部 磺胺-嘧啶类 FAK 抑制剂的合成 | 第13-26页 |
| 1.设计背景 | 第13-16页 |
| 2.目标化合物的合成路线 | 第16-19页 |
| 3.目标化合物的合成 | 第19-26页 |
| 3.1 主要实验试剂与仪器 | 第19-21页 |
| 3.2 实验操作步骤 | 第21-22页 |
| 3.3 化合物的结构鉴定 | 第22-26页 |
| 第二部 目标化合物的初步药理活性研究 | 第26-41页 |
| 材料和方法 | 第26-35页 |
| 1.材料 | 第26-27页 |
| 1.1 酶 | 第26页 |
| 1.2 细胞株 | 第26页 |
| 1.3 主要实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.方法 | 第27-35页 |
| 2.1 药物溶液的配制 | 第27-28页 |
| 2.2 激酶检测 | 第28页 |
| 2.3 细胞的培养 | 第28-31页 |
| 2.4 细胞活力检测 | 第31-32页 |
| 2.5 时间-浓度细胞增殖抑制检测 | 第32页 |
| 2.6 细胞凋亡实验 | 第32-34页 |
| 2.7 数据统计 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-38页 |
| 3.1 FAK激酶活性抑制实验 | 第35页 |
| 3.2 体外细胞增殖抑制实验 | 第35-36页 |
| 3.3 时间-浓度的细胞增殖抑制率结果 | 第36页 |
| 3.4 流式细胞凋亡实验结果 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-40页 |
| 4.1 目标分子与FAK激酶作用关系模拟分析 | 第38-39页 |
| 4.2 目标分子结构与药效关系分析 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述 | 第44-51页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 附录 | 第51-66页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
